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小肠良性肿瘤
小肠良性肿瘤是发生在小肠的良性肿瘤性疾病的总称，占消化道良性肿瘤的4%，是较少见的一类疾病。其好发部位依次是回肠、空肠、十二指肠，最常见的是腺瘤，占小肠良性肿瘤的29%，其次是平滑肌瘤、脂肪瘤、血管瘤、淋巴血管瘤、神经纤维瘤和神经鞘瘤等。可见于任何年龄组，但以30～60岁人群多见，男女比例无明显差异。
小肠类癌
小肠类癌是起源于肠道黏膜Kulchitsky细胞的肿瘤，Kulchitsky细胞又称肠嗜铬细胞，典型的肠嗜铬细胞内含有分泌颗粒，经重铬酸钾处理后明显地染成黄色，它还有强烈的嗜银性，在甲醛固定后用硝酸银液染色，胞浆内颗粒染成棕黑色。按目前的分类方法，小肠类癌属于分化较好的神经内分泌肿瘤。
小肠疾病
发生在小肠的疾病统称为小肠疾病，包括小肠损伤出血性疾病、小肠血管相关性疾病、小肠炎性疾病、肠梗阻、小肠肿瘤等。
小肠梗阻
小肠内容物在小肠通过受阻所产生的疾病腹痛、呕吐、腹胀、肛门停止排气排便是小肠梗阻的典型症状多因肠腔梗阻、肠壁病变或肠外病变等引起治疗分为手术治疗及非手术治疗两部分
小肠癌
发生于小肠的恶性肿瘤早期可无症状，中晚期常见症状为腹痛、腹部包块、肠梗阻、消化道出血等好发于男性，长期吸烟酗酒，高脂肪、低纤维饮食等人群根据临床分期等选择手术、放疗、化疗、靶向治疗、介入治疗等
消化道穿孔
多种原因导致的消化道管壁破损典型症状为突发的剧烈腹痛，可同时伴有恶心、呕吐等常由消化道溃疡、消化道肿瘤、腹部外伤、肠系膜缺血性疾病、腹腔感染等引起少数症状较轻、破损面积较小的穿孔可尝试保守治疗，但多数需手术治疗
线状骨折
概述线状骨折是指骨折线的形态而言，一般骨折端没有移位，属于比较轻微的骨折。常见的线状骨折为颅盖骨线状骨折，是颅盖骨在工、矿伤等外力作用下发生的颅骨骨折，未发生移位，在颅脑外伤中发生率极高。也见于四肢骨及肋骨，是指无移位的骨折。
腺性膀胱炎
一种膀胱黏膜上皮增生并分泌黏液的化生性疾病可以无症状，也可表现为尿频、尿急、尿痛、血尿、会阴部不适发病机制不明，与感染、结石等长期慢性刺激有关积极治疗原发病，必要时手术治疗
腺泡状软组织肉瘤
腺泡状软组织肉瘤是指组织来源不明、细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤。Christopherson在1952年首先报告本病。本病好发于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多见。肿瘤生长缓慢，早期无痛。可向肺、骨、脑、皮下等部位转移。治疗以手术切除为主，术后定期复诊。
腺瘤性息肉
概述腺瘤性息肉，又称家族性腺瘤性息肉病，由肠黏膜上皮细胞增生形成。家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病，表现为整个结直肠（大肠）布满大小不一的腺瘤。多在15岁前后出现息肉，初起时息肉为数不多，随着年龄增长而增多。可出现腹部不适、腹痛、大便带血或带黏液、大便次数增多等症状。家族性腺瘤性息肉病如不及时治疗，终将发生癌变。
腺瘤
腺瘤为腺上皮发生的良性肿瘤。见于乳腺、垂体、甲状腺、卵巢等内分泌腺和胃、肠、肝等处。发育缓慢，形成局限性结节，表面呈息肉状或乳头状。可行活检，根据临床表现和相关检查，不难得出诊断。十二指肠降段隆起普通腺瘤是什么十二指肠降段隆起普通腺瘤应该指的是十二指肠降段有占位性病变考虑为普通腺瘤。十二指肠位于胃和空肠之间，属于小肠的一部分，分为球部、降段、水平段、升段四部分，整体呈“C”字形，包绕胰头组织。十二指肠降段隆起即十二指肠降段有占位性改变，通过影像学及病理学检查可确定隆起性质。该例隆起的性质应该为普通的腺瘤组织。对于十二指肠降段占位病变为腺瘤者应该在临床医生的建议下选择择期手术切除或保守治疗等方案，以免造成占位部位梗阻或腺瘤恶化。腺瘤和腺息肉有什么区别腺瘤和腺息肉最主要的区别是腺瘤有恶性病变潜质，而腺息肉多为良性病变，腺瘤为肿瘤，腺息肉为增生性病变。腺瘤多呈息肉状，见于胃肠黏膜，更多在结肠。单发性或多发性，有蒂或无蒂，严重时数目可多达数百、数千，使整个结肠和直肠黏膜布满息肉。腺瘤息肉具有恶变的倾向，一旦明确应当积极行手术治疗。腺息肉是炎性增生性息肉，属于良性的病变，如果腺息肉的体积不大，患者又没有特殊的临床症状，可定期门诊复查即可。如果局部合并感染，还应当积极的给予抗感染治疗，如头孢类抗生素等。如果短期内迅速增大，应予以手术治疗。具体用药治疗方案应在医生指导下进行，切勿自行盲目用药。腺瘤和肿瘤有区别吗腺瘤是一种较为常见的肿瘤，所以肿瘤和腺瘤是包含与被包含的关系。腺瘤属于上皮组织良性肿瘤，它起源于腺上皮，常常发生于乳腺、肠道以及甲状腺等具有分泌功能的器官。由于腺瘤分化程度较高，与其相应正常组织结构类似；而且与组织之间分界清楚，存在包膜，所以腺瘤的预后一般较为良好。而肿瘤包括腺瘤，它是指机体的细胞在各种因素作用下产生的增生与异常分化所形成的新生物。它的生长不受机体的正常生理调节，而且还会破坏正常的器官和组织。肿瘤一般分为良性和恶性，良性肿瘤如腺瘤预后较好，而恶性肿瘤如黑色素瘤一般预后较差。
纤维组织细胞瘤
概述纤维组织细胞瘤一种指由纤维细胞和组织细胞构成的肿瘤，根据病理学特征可分为良性、中间型和恶性纤维组织细胞瘤三种类型。临床症状与其发生的位置有关，可表现为肿瘤发生部位的肿块、疼痛以及功能异常等。治疗需要根据肿瘤的性质等选择手术治疗、放疗、化疗等方法。
纤维血管瘤
是真皮浅层和管增生所致的良性肿瘤，多发生于鼻咽部临床表现以进行性鼻塞和顽固性鼻出血为主发病机制及病因仍不明确，可能与性激素失调有关治疗以手术切除为主
纤维性骨炎
纤维性骨炎是由于慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进，引起的高转运型骨病。临床上主要表现为晚期骨骼病变、皮肤瘙痒、自发性肌腱断裂、软组织钙化等。
纤维软骨间质瘤
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
纤维瘤病
皮肤和皮下结缔组织纤维细胞过度生长形成的肿瘤表现为躯干或四肢等不同部位缓慢生长的肿块病因不明，可能与遗传、内分泌等因素有关一般预后良好，但容易复发
纤维瘤
由分化良好的发自皮肤、皮下、浅筋膜等的纤维结缔组织的良性肿瘤表现为局部的结节状病变，多数不出现疼痛病因不明，可能与外伤、遗传等有关主要采取手术切除治疗
先天性跖骨内收畸形
先天性跖骨内收畸形（congenital metatarsus adductus）表现为前足在附中关节处的内翻与内收，畸形完全在踝关节前方，而足跟与小腿仍保持正常关系。它是一种相当常见的畸形，常引起儿童足趾向内侧倾斜的步态。
先天性睾丸发育不全综合征
一种发病率较高的先天性男性性别发育异常主要表现为男性乳房女性化，两侧睾丸小，精子活力差，体内促性腺激素水平升高与性染色体异常有关无治愈方法，主要包括雄激素替代治疗及不育治疗
先天性主动脉弓畸形
先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识，诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及分支畸形仅占1%～2％。

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