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摘要:Elevidys的疗效与作用及副作用,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能,并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适,请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议,确保用药安全。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys的疗效与作用及副作用,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能,并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适,请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议,确保用药安全。
Elevidys(德兰迪斯特罗洛基达永-洛克),作为一种药物,被广泛用于治疗杜氏肌营养不良症。它采用基因治疗技术,旨在纠正该遗传疾病的根本原因。本文将探讨Elevidys的疗效、作用机制以及可能的副作用。
Elevidys的疗效与作用
1. 神经肌肉传递物质的增加
Elevidys的主要作用机制是增加杜氏肌营养不良症患者体内缺乏的神经肌肉传递物质。这种药物通过导入一种修复基因,使其表达并产生疾病患者缺乏的蛋白质。这一过程可以增加肌肉的功能性蛋白质含量,从而改善患者的生理功能。
2. 肌肉力量和运动改善
通过提高神经肌肉传递物质的水平,Elevidys可以改善患者的肌肉力量和运动功能。研究表明,在使用Elevidys的患者中,许多人在行走、站立和日常活动方面都取得了显著的进展。这种改善有助于提高患者生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和参与社交互动。
3. 治疗持久性效果
Elevidys具有长效治疗的优势。一次基因治疗可以为患者提供持续几年甚至更长时间的疗效。相比于短期治疗方案,Elevidys为患者提供了更长久的稳定状态,减少了医疗干预的频率和不必要的治疗过程。
Elevidys的副作用
使用Elevidys可能会出现一些副作用,尽管这些副作用在临床试验中相对较少见。下面是一些可能出现的副作用:
1. 免疫反应
部分患者在使用Elevidys后可能会出现免疫反应,如发热、疼痛或肿胀等。这种免疫反应可能是由于使用载体病毒向细胞输送修复基因所引起的。通常情况下,这些不良反应都是轻微的并可通过相应的治疗进行控制。
2. 基因疗法相关风险
Elevidys作为一种基因治疗药物,具有一定的治疗风险。由于基因治疗的复杂性,可能存在不确定的长期安全性和潜在风险。因此,在使用Elevidys之前,医生将对患者进行全面评估并解释可能的风险和益处。
总结
Elevidys作为一种创新的基因治疗药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择。通过增加缺乏的神经肌肉传递物质,Elevidys可以改善肌肉力量和运动功能,提供持久性的疗效。使用Elevidys时可能会出现一些副作用,包括免疫反应和基因治疗相关的风险。因此,在决定使用Elevidys之前,患者应与医生充分讨论,了解治疗的益处和可能的风险。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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