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摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的使用说明,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的使用说明,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。
杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)是一种罕见而严重的遗传性疾病,影响男性患者的肌肉功能。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种新型基因治疗药物,针对DMD的特定基因缺陷进行治疗。以下是关于Elevidys使用的详细说明:
1. Elevidys的适应症和治疗对象
Elevidys适用于年龄在2岁及以上的DMD患者,特别是那些携带DMD基因中特定突变的患者。这种基因治疗药物旨在通过修复或替换受损的基因来恢复肌肉蛋白质的功能,从而延缓疾病的进展。
2. 使用方法和治疗周期
Elevidys的使用需要经过专业医疗人员指导和监督。治疗过程通常包括多个步骤:
治疗前评估和准备: 包括基因检测确认患者是否适合接受此治疗,以及进行身体状况的全面评估。
治疗方案制定: 医生将根据患者的具体情况和基因型制定个性化的治疗方案,确定Elevidys的剂量和治疗周期。
治疗过程: Elevidys通常是通过静脉注射的方式给予,每次治疗过程可能需要几个小时。
3. 治疗后的监测和评估
治疗过程中,患者需要定期进行医学检查和评估,以监测疾病的进展情况和药物的疗效。医生将根据检查结果调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。
4. 预期效果和注意事项
Elevidys作为一种基因治疗药物,其效果因人而异。一些患者可能会在治疗后表现出肌肉功能的改善和症状的减轻,但治疗结果可能需要长期监测才能全面评估。
在使用Elevidys期间,患者和家人需要密切配合医疗团队,遵循医嘱进行治疗和监测。同时,应注意可能的副作用和并发症,并及时向医生汇报和处理。
Elevidys作为一种新型基因治疗药物,为DMD患者提供了新的治疗选择,但其使用和效果需要在专业医疗监督下进行,以确保最佳的治疗结果和安全性。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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