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摘要:恩西地平(Enasidenib)ENASIDX国内上市时间,Enasidenib(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX国内上市时间,Enasidenib(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗具有特定基因突变的急性髓性白血病(AML)。这款药物在国内的上市时间备受关注,对患者的治疗选择和预后有着重要影响。本文将对恩西地平的作用机制、适应症、国内上市时间及其影响进行详细探讨。
1. 恩西地平的作用机制
恩西地平是一种选择性IDH2抑制剂,针对急性髓性白血病中常见的IDH2基因突变。该药物通过抑制IDH2的活性,减少2-羟基戊二酸的生成,进而促进肿瘤细胞的正常分化和凋亡。这一机制使得恩西地平成为治疗特定类型白血病的重要药物之一。
2. 适应症和临床应用
恩西地平主要用于治疗伴有IDH2突变的急性髓性白血病患者,尤其是那些经过其他治疗方案仍未取得缓解的复发或难治性患者。临床研究表明,恩西地平能够显著提高患者的缓解率,并且相对安全,副作用可控,为患者提供了新的治疗希望。
3. 国内上市时间
恩西地平在国际上已有一段时间的临床应用,国内市场对于其上市时间的期待逐渐增加。经过一系列的临床试验及审批流程,恩西地平预计将在2025年正式进入中国市场。这个时间节点对于急性髓性白血病患者来说将是一个重要的里程碑,标志着他们将能够获得新的治疗选择。
4. 对患者的影响
恩西地平的上市不仅将丰富我国急性髓性白血病的治疗手段,更将为患者的生存期和生活质量带来积极影响。得益于IDH2突变的靶向治疗,患者能够在早期获得更有效的治疗,从而提高治愈的机会。同时,酝酿中的医保政策也有可能为患者的用药提供更大的经济支持。
恩西地平作为针对急性髓性白血病的一种创新疗法,正在走向中国市场。它的上市将会为广大遭受白血病困扰的患者带来新的希望,同时,为我国的肿瘤药物研发和临床治疗提供了新的思路和动力。希望未来能够有更多患者受益于这一新药的问世。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
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