摘要:阿柏西普(Zaltrap)的主要成份是什么,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。
ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
法国赛诺菲
适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力障碍
德国拜耳
阿柏西普(Zaltrap)的主要成份是什么,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。
阿柏西普(Zaltrap),又名阿弗利单抗(Aflibercept),是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性和其他视力障碍的生物制剂。它的主要成分由一种重组人源化抗体构成,能够有效抑制与视网膜新生血管形成相关的生物标志物,帮助患者恢复视力。本文将详细探讨阿柏西普的主要成分及其作用机制。
1. 阿柏西普的化学结构
阿柏西普是一种重组的蛋白质,属于IgG1类型的单克隆抗体,与人类血管内皮生长因子(VEGF)结合。其结构设计使得它能够同时中和多种形式的VEGF(包括VEGF-A、VEGF-B和胎儿型VEGF),从而有效阻断这些因子对血管新生和通透性的刺激,减缓病理性视网膜血管的生长。
2. 其他成分及其功能
除了主要成分阿弗利单抗外,阿柏西普的制剂中还包括多种辅料和稳定剂。辅料通常包括盐、缓冲剂等,它们在制剂中起到维持pH值和渗透压的重要作用。稳定剂则帮助保护蛋白质在储存和使用过程中的稳定性,确保药物的有效性与安全性。
3. 阿柏西普的作用机制
阿柏西普通过与VEGF结合,抑制其与细胞表面受体的结合,从而阻止VEGF信号传导路径的激活。这一机制使得视网膜内的血管新生得以有效抑制,减少视网膜水肿和出血,提高患者的视力。此外,阿柏西普还能改善眼内其他结构的健康状况,进一步促进病情的缓解。
4. 临床应用与前景
阿柏西普已经被广泛应用于新生血管湿性年龄相关性黄斑变性等眼科疾病的治疗中。临床试验证明,该药物能够显著改善患者的视觉功能和生活质量。随着对其机制的进一步研究,未来可能会发现更多适应症,将其推广至更广泛的眼科疾病治疗中。
阿柏西普作为一种针对新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的创新治疗药物,其主要成分及作用机制值得深入了解。这不仅为患者提供了有效的治疗选择,也为眼科医学的发展带来了新的希望。
注射剂
法国赛诺菲
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
注射液
德国拜耳
适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力障碍
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