摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可以治疗什么病,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)的适应症是治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且DMD基因突变的儿童患者。这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性肌无力。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可以治疗什么病,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)的适应症是治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且DMD基因突变的儿童患者。这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性肌无力。
Elevidys(也称为delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种新型基因治疗药物,专门用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症)。这种疾病是一种罕见而严重的遗传性疾病,通常影响男性儿童,并导致进行性肌肉无力和衰退。Elevidys的出现为这些患者带来了新的治疗希望和可能性。
1. 什么是Elevidys?
Elevidys是一种基因治疗药物,其主要成分为delandistrogene moxeparvovec-rokl。它通过递送功能性复制的基因,旨在恢复患者身体内缺乏的某些蛋白质。对于患有杜氏肌营养不良症的患者而言,这种药物可以补充和恢复他们因遗传缺陷而缺失的肌肉蛋白质,从而改善其肌肉功能和延缓疾病的进展。
2. Elevidys的治疗机制
Elevidys的治疗机制基于基因疗法的原理。它通过将修复性基因递送到患者体内,使其能够自主合成缺乏的蛋白质,这种蛋白质在正常情况下能够保护和维护肌肉结构和功能。通过恢复这些蛋白质的合成,Elevidys有望减缓肌肉的退化和功能的恶化。
3. Elevidys的疗效与安全性
临床试验显示,Elevidys在一些患有杜氏肌营养不良症的患者身上取得了显著的疗效。患者的肌肉功能有所改善,活动能力得到了提高,同时病情的进展速度也得到了一定的控制。此外,Elevidys的安全性也得到了一定的验证,虽然在使用过程中可能出现某些副作用,但整体风险仍在可控范围内。
结论
Elevidys作为一种针对杜氏肌营养不良症的创新治疗药物,为患者提供了一线希望。随着进一步的研究和临床应用,它有望成为改善患者生活质量和延缓疾病进展的重要工具。尽管取得了一定的成功,仍需更多的时间和努力来进一步完善和验证其疗效,以更好地造福于患者群体。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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