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恩西地平(恩昔地平)国内有没有上市

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摘要:恩西地平(恩昔地平)国内有没有上市,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2024-12-16 16:39:17 发布

恩西地平(恩昔地平)国内有没有上市,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。在写这篇文章之前,我们需要确保我们了解恩西地平在国内是否已经上市。下面是对这个问题的详细回答。

恩西地平(恩昔地平)国内有没有上市?

从我所了解的信息来看,恩西地平(恩昔地平)已经在国内上市。它是中国食品药品监督管理局(CFDA)批准的一种处方药物,用于治疗复发或难治性的急性髓系白血病(AML)。这是一项令人鼓舞的消息,因为恩西地平为患有这种类型白血病的患者提供了一种新的治疗选择。

1. 恩西地平:一种新型白血病治疗药物

恩西地平(恩昔地平)是一种酶抑制剂,属于IDH2(异构柠檬酸脱氢酶2)突变靶向治疗药物。这种药物作用于白血病细胞中的突变IDH2酶,抑制其活性,从而帮助恢复正常造血功能。该药物通过靶向白血病细胞中的突变酶,有助于阻止癌细胞的生长和增殖。

2. 恩西地平在国内的上市情况

根据近期的报道,恩西地平(恩昔地平)已经通过中国食品药品监督管理局(CFDA)的审批,并在国内获得了上市许可。这对于那些因为复发或难治性的急性髓系白血病而没有其它治疗选择的患者来说,无疑是一项重要的进展。恩西地平的上市将使更多患者能够获得这种创新的治疗药物,从而提高其生存率和生活质量。

3. 恩西地平的疗效和安全性

临床试验结果显示,恩西地平在治疗复发或难治性的急性髓系白血病患者中表现出显著的疗效。研究发现,恩西地平能够抑制突变IDH2酶的活性,减少异常白血病细胞的产生,进而改善患者的造血功能。此外,恩西地平在临床试验中显示出较好的安全性和耐受性,引发的不良反应相对较轻,并可通过调整剂量来减少其风险。

4. 利益和展望

恩西地平(恩昔地平)的国内上市为患有复发或难治性的急性髓系白血病的患者带来了新的希望。这种药物的问世拓宽了治疗白血病的选择范围,并有望为患者提供更好的治疗效果和生存机会。随着恩西地平的进一步研究和应用,我们对于白血病治疗的认识和控制水平也将不断提高,为患者带来更多福音。

在结束本文之前,值得强调的是,尽管恩西地平已经在国内上市,但它必须在医生的指导下合理使用,并且患者应根据自己的病情和医生的建议进行治疗。与医生密切合作,遵循治疗方案和用药指导,将有助于最大限度地发挥恩西地平的疗效,提高治疗结果和生活质量。

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2024-12-16 16:39:17 更新
  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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