摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的用法用量及剂量修改,他立苷酶α(Taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的用法用量及剂量修改,他立苷酶α(Taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,其用法和剂量调整在临床治疗中至关重要。戈谢病是一种遗传性疾病,患者因为缺乏酶活性而导致酶的蓄积,严重影响机体代谢功能。以下将详细探讨他立苷酶α的使用方法及剂量调整的相关问题。
1. 治疗原则与用法
他立苷酶α作为一种酶替代疗法,主要通过静脉注射的方式给药。治疗原则包括定期给药以补充缺乏的酶活性,帮助患者正常代谢被积累的物质。通常,治疗过程需要由专业医疗团队监控和调整,以确保疗效最大化。
2. 起始剂量与治疗初期
在开始治疗时,他立苷酶α的剂量通常根据患者的体重和临床情况确定。起始剂量的选择可以根据患者的疾病严重程度和酶活性水平来调整,以达到最佳的治疗效果。医生会根据每位患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
3. 剂量调整与长期维持
随着治疗的进行,可能需要根据患者的病情和反应情况进行剂量的调整。剂量的调整是为了维持血液中适当的酶活性水平,避免过多或过少的酶替代,从而确保患者在长期治疗过程中的稳定性和安全性。
4. 临床监测与治疗效果评估
在使用他立苷酶α治疗戈谢病期间,临床监测至关重要。医生会定期评估患者的病情发展、生化指标以及可能出现的副作用。基于这些监测结果,医疗团队可以及时调整治疗方案,保证患者获得最佳的治疗效果和生活质量。
在总结上述内容时,他立苷酶α作为治疗戈谢病的关键药物,其用法和剂量的合理调整直接影响到患者的治疗效果和生活质量。通过专业的医疗团队和科学的监测与调整,可以最大程度地优化治疗效果,帮助戈谢病患者在日常生活中实现更好的健康状态。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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