免疫科疾病

  • 好问题 103
    2024-12-04 16:37:17 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Maple Syrup Urine Disease,简称MSUD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常在婴儿出生后不久就会显现出症状。该病得名于患者尿液中散发出类似枫糖的气味。MSUD......
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    2024-12-04 16:37:17 更新
  • 好问题 78
    2024-12-04 15:33:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种特定的酶。这种酶在人体内起着重要作用,影响着代谢和能量生产过程。患有甲羟戊酸激酶缺乏症的人可能出现多种症状,包括......
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    2024-12-04 15:33:41 更新
  • 好问题 79
    2024-12-04 15:02:29 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是机体免疫系统错误地攻击血小板,导致血小板减少,从而增加出血风险。虽然该病的发病原因复杂,但我们可以通过一些预防措施来降低患病风险。下面将从......
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    2024-12-04 15:02:29 更新
  • 好问题 111
    2024-12-04 14:42:07 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,其特征是免疫系统攻击血小板,导致减少血小板数量,使患者容易出现瘀斑、淤血和易瘀性出血的症状。如果您担心自己可能患有ITP,以下是一......
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  • 好问题 85
    2024-12-04 13:34:30 发布
    随着医学科技的进步,人们对于自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的预防和治疗有了更深入的了解。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏自身的血小板,导致出血倾向性增加。虽然药物治疗是......
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    2024-12-04 13:34:30 更新
  • 好问题 134
    2024-12-04 12:43:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为梅克尔综合征或巴茨病,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于缺乏甲羟戊酸激酶这一关键酶而引起。患有这种疾病的患者面临着诸多生理和心理上的挑战,而这些挑战也影响着他们的日常生活和社会......
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    2024-12-04 12:43:43 更新
  • 好问题 101
    2024-12-04 11:05:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也被称为MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,影响人体生产和利用甲羟戊酸激酶的能力。这种酶在体内的缺乏可能导致多种健康问题,包括神经系统紊乱、代谢异常和其他相关症状。如果你怀疑自己可能......
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    2024-12-04 11:05:55 更新
  • 好问题 77
    2024-12-04 10:06:11 发布
    获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致的严重免疫系统疾病。治疗AIDS不仅需要针对病毒本身的药物干预,还需要综合性的治疗方案来提高患者的生活质量并延长其寿命。本文将......
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    2024-12-04 10:06:11 更新
  • 好问题 132
    2024-12-04 09:17:09 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(Immune Thrombocytopenic Purpura,ITP)是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,主要特征是机体产生抗血小板抗体,导致血小板过早破坏,引起血小板减少......
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    2024-12-04 09:17:09 更新
  • 好问题 72
    2024-12-04 08:55:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种由于甲羟戊酸激酶基因(MTHFR基因)突变引起的遗传性疾病。该疾病与血管疾病、先天性疾病和其他健康问题的风险密切相关。尽管MTHFR缺乏症本身无法完全避免,......
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    2024-12-04 08:55:53 更新