免疫科疾病

  • 好问题 142
    2025-10-16 17:18:50 发布
    家族性地中海发热(Familial Mediterranean Fever, FMF)是一种以反复发作的腹痛、胸痛、关节痛和发热等症状为特点的遗传性疾病。这种病症多见于地中海沿岸的民族,如阿拉伯人、犹......
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    2025-10-16 17:18:50 更新
  • 好问题 141
    2025-10-16 16:02:04 发布
    家族性地中海发热(Familial Mediterranean Fever,FMF)是一种遗传性疾病,主要影响地中海沿岸的人群,如阿尔梅尼亚、阿拉伯人、土耳其人等。该疾病的特点是反复发作的发热和腹痛,......
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    2025-10-16 16:02:04 更新
  • 好问题 96
    2025-10-16 15:07:46 发布
    系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,涉及多个系统,常见的症状包括关节痛、皮疹、疲乏等。针对这一疾病的治疗方法随着研究的进展而不断演变。近年来,科学界在SLE的治疗方面取得了显著进展,本......
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  • 好问题 96
    2025-10-16 14:43:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(HMG-CoA还原酶缺乏症)是一种罕见的遗传代谢疾病,主要影响体内胆固醇和脂肪酸的合成。尽管该疾病在公众中并不广为人知,但常常伴随着一些误解和误区,这可能导致患者及其家庭面临不必要......
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    2025-10-16 14:43:41 更新
  • 好问题 90
    2025-10-16 13:43:48 发布
    脊柱型关节炎(Axial Spondyloarthritis, AxSpA)是一种以脊柱炎症为主要特征的慢性风湿性疾病,通常影响年轻成年人的中轴关节。在疾病的早期,患者可能会经历一些轻微的不适和疼痛,......
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    2025-10-16 13:43:48 更新
  • 好问题 150
    2025-10-16 13:31:41 发布
    高嗜酸性粒细胞综合征(Hypereosinophilia Syndrome, HES)是一种以外周血嗜酸性粒细胞增多为特征的临床综合征,能引发多脏器损害,包括心脏、肺、皮肤和神经系统等。尽管大多数病例......
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    2025-10-16 13:31:41 更新
  • 好问题 135
    2025-10-16 11:13:36 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(HMG-CoA还原酶缺乏症,HMG-CoA lyase deficiency)是一种罕见的遗传代谢疾病,主要影响胆固醇和酮体的合成。这种疾病通常表现为新生儿期或儿童期的急性代谢危机......
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    2025-10-16 11:13:36 更新
  • 好问题 91
    2025-10-16 10:55:14 发布
    巨淋巴结增生症(Giant Lymph Node Hyperplasia,GLNH)是一种较为罕见的淋巴系统疾病,表现为淋巴结的异常增生。这种疾病通常在影像学检查中发现,通常并不会出现明显的症状,因此......
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    2025-10-16 10:55:14 更新
  • 好问题 84
    2025-10-16 10:43:21 发布
    巨淋巴结增生症(Giant Lymph Node Hyperplasia,GLH)是一种以淋巴结显著增大为特征的病理状态,通常与免疫反应、感染或肿瘤相关。该疾病的反复发作不仅影响患者的身体健康,也带来......
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    2025-10-16 10:43:21 更新
  • 好问题 125
    2025-10-16 08:47:59 发布
    脊柱型关节炎(AS)是一种以脊柱和骨盆关节为主要受累部位的慢性炎症性疾病,常常导致患者出现持续的疼痛和僵硬。由于该病的复杂性和慢性特征,许多患者在面对疾病时可能会感到孤独无助。因此,加入病友群体,互相......
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    2025-10-16 08:47:59 更新