免疫科疾病

  • 好问题 117
    2024-12-05 10:03:43 发布
    在编写这篇文章之前,我需要澄清一个信息:甲羟戊酸激酶缺乏症(Maple Syrup Urine Disease,MSUD)是一种罕见的遗传疾病,而不是指的甲羟戊酸激酶(BCKD)缺乏,希望这能澄清误会......
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    2024-12-05 10:03:43 更新
  • 好问题 89
    2024-12-05 09:44:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-hydroxy acid deficiency)是一种罕见的遗传性疾病,常常会给患者的日常生活和健康造成诸多困扰。该病症由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶而引起,在代......
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    2024-12-05 09:44:41 更新
  • 好问题 84
    2024-12-05 09:36:40 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由于免疫系统错误地攻击血小板而导致的疾病,表现为血小板数量过低,易引发瘀血和出血。虽然其确切原因尚不完全清楚,但一些预防措施与习惯可以帮助减少ITP的发病风险......
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    2024-12-05 09:36:40 更新
  • 好问题 114
    2024-12-05 08:10:36 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是免疫系统错误地攻击和破坏血小板,导致患者出现易出血和瘀斑的症状。对于怀疑自身免疫性血小板减少性紫癜的患者,及早进行检查和诊断至关重要,......
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    2024-12-05 08:10:36 更新
  • 好问题 103
    2024-12-04 16:37:17 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Maple Syrup Urine Disease,简称MSUD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常在婴儿出生后不久就会显现出症状。该病得名于患者尿液中散发出类似枫糖的气味。MSUD......
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    2024-12-04 16:37:17 更新
  • 好问题 78
    2024-12-04 15:33:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种特定的酶。这种酶在人体内起着重要作用,影响着代谢和能量生产过程。患有甲羟戊酸激酶缺乏症的人可能出现多种症状,包括......
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    2024-12-04 15:33:41 更新
  • 好问题 79
    2024-12-04 15:02:29 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是机体免疫系统错误地攻击血小板,导致血小板减少,从而增加出血风险。虽然该病的发病原因复杂,但我们可以通过一些预防措施来降低患病风险。下面将从......
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    2024-12-04 15:02:29 更新
  • 好问题 111
    2024-12-04 14:42:07 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,其特征是免疫系统攻击血小板,导致减少血小板数量,使患者容易出现瘀斑、淤血和易瘀性出血的症状。如果您担心自己可能患有ITP,以下是一......
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    2024-12-04 14:42:07 更新
  • 好问题 85
    2024-12-04 13:34:30 发布
    随着医学科技的进步,人们对于自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的预防和治疗有了更深入的了解。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏自身的血小板,导致出血倾向性增加。虽然药物治疗是......
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    2024-12-04 13:34:30 更新
  • 好问题 134
    2024-12-04 12:43:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为梅克尔综合征或巴茨病,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于缺乏甲羟戊酸激酶这一关键酶而引起。患有这种疾病的患者面临着诸多生理和心理上的挑战,而这些挑战也影响着他们的日常生活和社会......
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    2024-12-04 12:43:43 更新