免疫科疾病

  • 好问题 104
    2024-01-24 14:22:10 发布
    高嗜酸性粒细胞综合征(EGPA),又称为Churg-Strauss综合征,是一种罕见的自身免疫性疾病。虽然EGPA的发病机制尚不完全清楚,但已经确定了某些易感因素的存在。下面将介绍一些易感人群可能的因......
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    2024-01-24 14:22:10 更新
  • 好问题 90
    2024-01-24 13:53:27 发布
    家族性地中海发热(Familial Mediterranean Fever, FMF)是一种由遗传性突变引起的自身炎症性疾病,主要影响地中海地区的人群。它表现为周期性的发作性发热、关节炎、腹痛和局部性......
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    2024-01-24 13:53:27 更新
  • 好问题 71
    2024-01-24 13:48:02 发布
    自身免疫性肝炎是一种由机体免疫系统异常攻击肝脏而引起的慢性肝炎疾病。如果不及时进行治疗和管理,可能导致严重的肝脏损害和其他并发症。通过合理的医疗和自我管理措施,患者可以改善自身免疫性肝炎的预后,并延长......
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    2024-01-24 13:48:02 更新
  • 好问题 79
    2024-01-24 13:45:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传性疾病,由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase)而引起。该酶是机体能够......
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    2024-01-24 13:45:43 更新
  • 好问题 130
    2024-01-24 13:15:17 发布
    高免疫球蛋白D综合征,又称为hyper IgM综合征,是一种罕见的遗传性免疫系统疾病。该疾病会影响免疫系统的功能,导致机体无法有效产生足够的免疫球蛋白M(IgM)抗体,以及其他免疫球蛋白G(IgG)和......
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    2024-01-24 13:15:17 更新
  • 好问题 137
    2024-01-24 13:12:12 发布
    ANCA相关性血管炎是一组自身免疫性疾病,其特点是由抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)引起的血管炎症,主要累及小型和中型血管。在ANCA相关性血管炎患者中,机体的免疫系统错误地攻击自身的细胞和组织,导致......
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    2024-01-24 13:12:12 更新
  • 好问题 120
    2024-01-24 13:00:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,常常导致神经系统功能异常及发育障碍。病理学检查在诊断和预后评估中起着重要作用。本文旨在探讨如何通过病理学检查来判断甲羟戊酸激酶缺乏症的预后。 甲羟戊酸激酶缺......
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    2024-01-24 13:00:56 更新
  • 好问题 107
    2024-01-24 11:14:53 发布
    自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,简称AIH)是一种典型的自身免疫性疾病,主要特征是慢性肝炎的特殊病理改变和非典型的免疫学异常。尽管药物治疗是治疗AIH的主要方法,但在某些情况......
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    2024-01-24 11:14:53 更新
  • 好问题 81
    2024-01-24 11:07:40 发布
    自身免疫性肝炎是一种慢性的肝脏疾病,患者往往需要长期管理和治疗。虽然完全治愈可能较为困难,但通过采取一系列的预防措施和健康生活方式,可以有效地降低自身免疫性肝炎患者的复发风险。本文将介绍一些有效的方法......
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    2024-01-24 11:07:40 更新
  • 好问题 123
    2024-01-24 11:05:38 发布
    肿瘤坏死因子受体相关儿科综合征(Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome,TRAPS)是一种罕见的遗传性疾病,也被称为肿瘤......
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    2024-01-24 11:05:38 更新