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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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肌张力障碍
一种全身或局部肌肉不自主收缩，引起重复或扭曲运动的疾病常见头面部、躯干、肢体肌肉痉挛、扭转，姿势动作异常病因复杂，可与疾病、遗传、中毒、脑外伤等有关根据病因，综合药物、手术、康复等方法进行治疗
肌营养不良症
一类以肌肉无力为特征的遗传性疾病主要表现为逐渐加重的肌肉无力和萎缩，无感觉障碍本病属于遗传性疾病，与基因突变有关大部分以对症治疗和支持治疗为主，个别类型存在基因治疗，目前尚无治愈方法
肌无力危象
概述肌无力危象属于重症肌无力危象的最严重类型。重症肌无力危象是指全身肌肉无力进行性加重，出现喉肌和呼吸肌麻痹，导致通气和换气功能障碍，不能维持正常生理功能的危险状态。表现为严重的全身性肌无力和呼吸、进食、吞咽、翻身困难。球部肌肉受累的病人容易发生。肺部感染、手术、抗胆碱酯酶药量不足等容易诱发肌无力危象。
肌萎缩侧索硬化
运动神经元长期、逐渐加重的退行性疾病主要表现为不同部位的肌无力、肌萎缩等病因尚不明确，部分与基因相关预后差，多在5年内死于呼吸衰竭或肺部感染
肌肉萎缩
由各种原因引起的骨骼肌体积缩小、肌纤维变细甚至消失主要表现为肌肉体积变小，常伴有肌无力主要由神经结构病变或肌肉本身病变导致可采取病因治疗和康复治疗
肌强直性肌病
概述肌强直性肌病是一组肌肉疾病，指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失；寒冷环境中强直加重；肌电图检查呈现连续的高频放电现象。该类疾病包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直、先天性副肌强直等。
肌病肾病性代谢综合征
概述肌病肾病性代谢综合征是血管外科手术后的并发症之一，多因急性动脉创伤、肌肉缺血性坏死等导致横纹肌溶解，产生大量肌红蛋白、氧自由基、离子紊乱进而损伤肾功能。主要表现为肢体僵硬、非凹性水肿、高钾血症、代谢性酸中毒等。
肌病
肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变，中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处所致继发性肌软弱等都包括在内。根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病进行鉴别。临床上肌病可分为遗传性和获得性两大类。
畸形性吞咽困难
畸形性吞咽困难早在1787年由Bayford提出，是因右锁骨下动脉起始部发育畸形并走行异常而压迫食管引起吞咽困难的疾病。婴儿出生后早期可出现反流及喂食后发生误吸，待成年后因血管随年龄增长以及血管硬化，症状明显。
机化性肺炎
息肉状肉芽组织填充闭塞肺泡管、细支气管、终末支气管引起的肺部非特异性炎可出现发热、乏力、咳嗽、胸闷、气促等部分病因不明，部分继发于感染、肺癌、肉芽肿性疾病等主要采取药物治疗配合一般对症支持治疗
基孔肯雅热
基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起，经伊蚊传播，以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征的急性传染病。1952年首次在坦桑尼亚证实了基孔肯雅热流行，1956年分离到病毒。本病主要流行于非洲和东南亚地区，近年在印度洋地区造成了大规模流行。
基底节血肿
概述基底节血肿是一种脑功能区的损伤。分为两种类型：其一为单纯性基底节血肿；其二为复合性基底节血肿，即合并有其他颅内血肿，预后较差。
基底核钙化症
基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。基底核钙化症的病变可导致多种运动和认知障碍，包括帕金森病和亨廷顿病等。
基底动脉型偏头痛
概述基底动脉型偏头痛指在偏头痛发作前，出现脑干神经功能紊乱，属于有先兆偏头痛，常伴有视力障碍及意识变化等。国际头痛分类第三版更名为脑干先兆型偏头痛。
I型肾小管性酸中毒
概述I型肾小管性酸中毒为肾小管性酸中毒的一种，是由于远端肾小管功能障碍，不能正常地酸化尿液，尿铵及可滴定酸排出减少，而产生酸中毒。临床特征为高氯性代谢性酸中毒、低血钾、尿液不能酸化。
IgG4相关性疾病
IgG4相关性疾病（IgG4-RD），是一种慢性、进行性炎症伴纤维化的疾病，可累及多个脏器。既往本病累及不同组织或器官时有不同名称，如唾液腺受累的Mikulicz病；胰腺受累的自身免疫性胰腺炎；胆道受累的硬化性胆管炎；腹膜后受累的腹主动脉周围炎或腹膜后纤维化，等等。后来发现这些疾病具有相似的免疫病理改变，病变部位有大量淋巴细胞和浆细胞浸润，炎症反应局部有分泌IgG4的浆细胞生成，因此这类疾病被统称为IgG4相关疾病。患者血清IgG4水平常升高，受累组织或器官中有IgG4阳性浆细胞浸润，病变部位出现硬化或纤维化，以及阻塞性静脉炎。本病好发于中老年男性。由于易于形成肿块性病变，常被误诊为恶性肿瘤。
IgA肾病
肾小球系膜区有以IgA为主的免疫复合物沉积的原发性肾小球疾病症状为反复发作的镜下或肉眼血尿、蛋白尿，也可出现高血压、肾功能不全病因不明，可能与免疫、遗传和感染有关以药物治疗为主，需根据病情进行个性化治疗
II型肾小管性酸中毒
本征为近端肾小管重吸收碳酸氢根功能减退，致血中该盐降低，呈现高氯性酸中毒。由于近端小管重吸收碳酸氢根减少，到达远端肾小管的碳酸氢根增加，若超过后者的吸收阈限，尿碳酸氢根增多，尿pH升高；若血中碳酸氢根下降到一定程度，肾小管能将肾小球滤液中的碳酸氢根完全吸收时，则尿可恢复酸性，尿pH可下降。此外，近端肾小管对葡萄糖、磷酸盐、尿酸、氨基酸重吸收也可下降，而表现为范可尼综合征。
咳嗽晕厥综合征
咳嗽晕厥综合征是指咳嗽时发生的短暂性意识丧失，能迅速自行恢复而不留任何后遗症的一组病症。但易因摔倒而受伤。因此，对其应及时做出诊断和治疗，以减少其并发症。该综合征多见于中年男性，各年龄组均可发生本病，具体致病原因不明。
霍奇金淋巴瘤
淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一表现为颈部、锁骨上、腋窝无痛性肿块，伴发热、盗汗、消瘦等病因未明，可能与病毒感染、遗传因素和其他免疫性疾病有关主要采用化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗的综合治疗

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