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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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膈疝
腹内脏器经横膈的先天性缺陷或后天性裂孔突入胸腔的疾病表现为上腹部不适、疼痛、嗳气，或者腹胀、呕吐等肠梗阻现象可因横膈先天性的缺失导致。创伤及腹压增高等也可引起发病婴儿膈疝和创伤性膈疝需手术治疗，成人食管裂孔疝如无明显症状，可保守治疗
膈肌麻痹
膈肌麻痹是由于膈神经受损，神经冲动被阻断而产生的一侧或两侧的膈肌麻痹上升，运动障碍。其病因广泛，最常见为肺癌转移至纵隔的淋巴结压迫或侵袭膈神经引起。其他如脊髓前角炎、运动神经单位疾病、带状疱疹、结核、白喉、心包炎、纵隔炎、肺炎、铅中毒、巨大主动脉瘤、颈深部手术或外伤、分娩时婴儿颈部过度牵拉、胸腔手术不慎伤及神经等亦可累及膈神经导致膈肌麻痹。部分患者的病因不明。长期的膈肌麻痹可产生膈肌萎缩形成一层薄膜。
膈肌痉挛
膈肌不自主的痉挛性收缩可出现呃逆、胸痛、呼吸困难等症状各种疾病、精神心理、饮食等均可引起膈肌痉挛轻者可自行缓解，无需特殊处理。严重者可通过物理、针灸、药物及手术等方法进行治疗
假性宫缩
假性宫缩，也叫迁延宫缩。其特点是出现的时间无规律，程度也时强时弱。临产前，由于子宫下段受胎头下降所致的牵拉刺激，假性宫缩的情况会越来越频繁。在妊娠36～38周，子宫肌层处于不敏感的状态，较少发生子宫收缩的情况。在此过渡期后，子宫的不应期终止，完成一系列生理变化，为临产准备。
胱氨酸病
胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸（包括赖氨酸，精氨酸、鸟氨酸）及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见，主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中，其结晶沉积在角膜，结膜、骨髓、淋巴结，白细胞，肾等内脏，致肾小管和肾小球功能损伤，最后发展成尿毒症，多于青春期前死亡。
橄榄体脑桥小脑萎缩
橄榄体脑桥小脑萎缩（OPCA），是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点，以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后的神经病学和病理学研究发现，许多橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）中的SCA-1型。而一些散发性的橄榄体脑桥小脑萎缩病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为多系统萎缩。
枸橼酸杆菌肺炎
枸橼酸杆菌肺炎（Citrobacter pneumonia）是由枸橼酸杆菌感染引起的肺部炎症。枸橼酸杆菌为肠杆菌科枸橼酸杆菌属，它包括三种，即异型枸橼酸杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和无丙二酸枸橼酸杆菌。枸橼酸杆菌肺炎多见于医院获得性感染，临床表现与一般急性细菌性肺炎相似。主要症状为畏寒、发热、咳嗽、咳黄痰或白黏痰、胸痛，呼吸困难。部分患者可有腹痛、腹泻等消化道症状。
睾丸女性化综合征
雄激素抵抗是指由于雄激素受体和配体结合异常或受体后信号传导的异常导致雄激素的作用得不到充分发挥所引起的一组临床综合征。根据外周组织对雄激素抵抗的不同程度分成完全性雄激素抵抗和部分性雄激素抵抗（PARS）。完全性的雄激素抵抗综合征，也称为睾丸女性化综合征。睾丸女性化一词为Morris首先倡用，这类患者可以表现出不同程度的男性假两性畸形，甚至是完全的女性化外观。青春期后表现为原发性闭经，有良好的乳房发育，盆腔内无女性的子宫及附件；雄激素受体部分缺乏患者，外生殖器表型基本接近正常男性外观，这类患者也称为Reifenstein’s综合征。
睾丸结核
概述睾丸结核多由前列腺、精囊、输精管、附睾结核相互蔓延而发病，是生殖系统结核中最少见的一种，是附睾结核的晚期并发症。本病常出现全力乏力、睾丸轻微庝痛等症状。一般通过手术、支持等方法治疗。
过敏性紫癜
表现为皮肤出现暗紫色斑块，可伴皮疹、关节痛、腹痛及肾损害等可能与感染、过敏、遗传等因素有关去除致病因素，通过一般治疗和药物治疗来缓解症状本病具有自限性，大多数预后良好
过敏性支气管肺曲霉病
过敏性支气管肺曲霉病（ABPA）又称变应性支气管肺曲霉病，是过敏性支气管真菌病中最常见和最具特征性的一种疾病，1952年在英国首先报道。其致病曲霉以烟曲霉最常见，黄曲霉、稻曲霉、土曲霉偶可见到。急性期主要症状有喘息、咯血、脓痰、发热、胸痛和咳出棕色痰栓。
过敏性血管炎和肉芽肿病
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿（AG）也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎，是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉，也可累及皮肤、心脏、胃肠道、肝脏等器官。最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病。他们认为过敏因素在该病的发生过程中起重要作用。首次将此病从PAN中鉴别开来，并提出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型，或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。
过敏性血管炎
过敏性血管炎是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎，坏死性结节性皮炎，超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等，临床上患者常以明显的皮肤损害或伴发其他器官受累为突出表现。病理组织学检查显示小血管血管壁纤维素样坏死，血管周围大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎，红细胞外溢等现象。除暴发型及严重内脏损害外，一般预后好，可于数周内恢复。
过敏性休克
过敏性休克是人体接触特异性过敏原后，出现的全身严重变态反应导致休克状态主要表现为皮肤潮红、瘙痒、胸闷、气短、心悸、低血压、意识不清等由接触异种蛋白、药物、多糖类、输注血液制品等过敏原引起需立即去除过敏原，使用肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素等紧急治疗
过敏性结肠炎
概述过敏性结肠炎是一种以结肠生理功能紊乱为突出表现的全身性功能疾病，而无病理解剖方面的器质性改变。临床上以腹胀、腹痛、便秘、腹泻和黏液便等单独或综合出现的症状为特征。
过敏性急性小管间质性肾炎
过敏性急性小管间质性肾炎（Acute tubulointerstitial nephritisdue to hypersensitive）又称药物性急性间质性肾炎，是指由多种药物引起、急骤起病、以肾间质水肿和炎细胞浸润为主要病理改变，以肾小管功能障碍和伴滤过功能下降为主要临床特点的一组临床病理综合征。
过敏性肺炎
过敏性肺炎（外源性过敏性肺泡炎）是易感人群反复吸入各种具有抗原性的有机粉尘、低分子量化学物质，引起的一组弥漫性间质性肉芽肿性肺病。反复吸入含嗜热放线菌干草引起的农民肺即是其中的代表。过敏性肺炎的发生与季节性大气污染、室内微生物污染有关，病人首先须脱离致病原的环境。
过劳肥
概述过劳肥是指人由于工作压力大、饮食不规律、作息不科学、情绪不稳定等导致的以体重增加为主要特征的疾病。记者、公务员、教师、律师、IT人员等是高危人群。
过度通气综合征
过度通气综合征(hyperventilation syndrome，HVS)是呼吸中枢调节异常，过度通气超过生理代谢所需而引起的一组症候群。常表现为呼吸困难、肢体麻木、头晕眼花，严重者可有晕厥、抽搐等症状。发作时患者会感到心跳加速、心悸、出汗，因为自己感觉不到呼吸而加快呼吸，导致体内二氧化碳不断被排出而浓度过低，引起继发性的呼吸性碱中毒等症状，也称呼吸性碱中毒综合征、呼吸神经综合征、高通气综合征。
果糖不耐受
果糖不耐受（fructose intolerance，FI）又称果糖-1,6-二磷酸醛缩酶缺陷病，是一种由于1-磷酸果糖醛缩酶B基因突变而导致酶缺乏或活性减低，引起低血糖及肝、肾功能损害，肝大、黄疸和肾小管性酸中毒等表现的先天性疾病。本病为先天性罕见疾病，发病率不确切，约为1/20000。

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