疾病大全-全面专业疾病百科知识-药直供

菌血症

血液中出现病菌并可能有毒血症状发热、畏寒、乏力，高热时会出现头晕、头痛、呕吐等症状输血、血液净化、创口或手术伤口受污染、化脓性皮下感染等均可诱发菌血症去除诱因后进行抗生素治疗

绝经期尿路感染

绝经期妇女泌尿系统感染的主要症状包括尿频、尿急、排尿困难、夜尿、尿不尽感及张力性尿失禁等。然而在20世纪初期，这些泌尿道功能障碍极少引起人们的重视。随着基础理论和临床研究的深入，人们认识了这些症状的病理生理学状况，对病情的评估和治疗提供了更加合理的手段。尿路感染可分为上尿路感染与下尿路感染。前者包括肾盂肾炎、肾皮质感染、肾周围脓肿、肾积脓，后者包括膀胱炎及尿道炎。

巨幼细胞贫血

血细胞脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍导致的一种大细胞性贫血症状有贫血、舌炎，手足麻木、感觉障碍等主要由叶酸或维生素B12缺乏所致，也可以由遗传或药物因素引起治疗有去除诱因或者治疗原发病、补充缺乏的造血原料等

巨血小板综合征

概述巨血小板综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。本病较为罕见，患者大多来自近亲婚配家庭。

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

巨细胞动脉炎（GCA），是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，JonathonHutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的巨细胞，故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞（MGC）。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎（TA）和多发性大动脉炎。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点。其发病年龄在50岁以上。风湿性多肌痛（PMR）为一种和其他诊断明确的风湿性疾病、感染以及肿瘤无关的疼痛性疾病，常见于老年人，伴有血沉增快。PMR是一种以四肢及躯干近端肌肉疼痛为特点的临床综合征，对小剂量激素治疗反应敏感。常表现为颈、肩胛带及骨盆带肌中2个或2个以上部位的疼痛及僵硬，持续30分钟或更长时间，不少于1个月，年龄大于50岁。诊断需除外类风湿关节炎、慢性感染、肌炎以及恶性肿瘤等疾病。PMR和GCA的关系：大量证据表明PMR和GCA相关，且认为应该是同一种疾病过程的不同表现。PMR可以和GCA共存。10%～15%的单纯性PMR颞动脉活检阳性。另一方面，30%～50%的GCA患者有PMR的表现。

巨细胞动脉炎

巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。

巨细胞病毒性肝炎

巨细胞病毒感染导致的肝炎有乏力、发热、肝脏肿大、黄疸、肝功能异常等症状常通过血液检查、PCR检测和肝活检等方法进行诊断包括抗病毒药物、支持性治疗和免疫调节治疗

巨细胞病毒性肺炎

巨细胞病毒（CMV）是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征导致病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染，但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。近年来随着骨髓和器官移植的开展和艾滋病患者的不断增多，CMV已经成为该两种情况下最常见的致病菌。

巨细胞病毒感染

本病是由人巨细胞病毒感染引起的疾病可无症状，有症状者可表现为黄疸、呼吸窘迫、间质性肺炎等多系统损害本病因感染人巨细胞病毒导致主要采取抗病毒治疗和对症支持治疗

巨细胞病毒病

概述巨细胞病毒病是由巨细胞病毒所引起,表现为肝脾大、黄疸及皮内出血。特征性病变为受染细胞增大，其核和细胞质内出现包涵体。巨细胞病毒可经宫内感染造成死胎、流产、早产，也可导致先天畸形。

巨吻棘头虫病

概述巨吻棘头虫病是由猪巨吻棘头虫寄生于人体引起的肠道寄生虫病。属人畜共患疾病。

巨人症

巨人症是指青春期前生长激素分泌过多造成的综合征本病主要表现为生长迅速，身材高大，面部粗糙等本病可由垂体增生、垂体瘤、垂体以外肿瘤等引起本病主要通过手术治疗、药物治疗、放射治疗等控制疾病进展

巨淀粉酶血症

巨淀粉酶血症（MAMS）是血液中淀粉酶与其他大分子物质结合形成淀粉酶复合物或自身形成大分子量的多聚体，无法被肾小球滤过，导致持续性的高淀粉酶血症和尿淀粉酶浓度不升高甚至降低的一种临床症候。巨淀粉酶血症通常不被视为独立疾病，而是由多因素导致的一组疾病，临床罕见，发病率约0.4%，发病无性别差异。

巨大肥厚性胃炎

巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生造成胃壁广泛增厚的一种罕见疾病，其特点是胃黏膜皱襞呈局限性或广泛性肥厚、粗大、迂曲，而炎性细胞浸润很少。胃黏液分泌增多，胃酸分泌减少，蛋白质从胃液中丢失，常引起低蛋白血症。临床多见于50岁以上男性，表现为恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹胀、呕血和黑便，胃酸的变化没有规律性。无特殊治疗方法。本病又叫胃黏膜巨大肥厚症，于1888年由Ménétrier首先提出，故又名Ménétrier病。

咀嚼肌痉挛

概述咀嚼肌痉挛指咀嚼肌群兴奋性增强出现痉挛性收缩，多由翼外肌和升颌肌群等痉挛引起。属咀嚼肌功能紊乱，常见为闭颌肌痉挛，有时是单一闭颌肌痉挛，更为多见的是闭颌肌群的痉挛。咀嚼肌群是颞下颌关节运动的主要肌群，强而有力，位于下颌升支的浅面和深面，主要包括嚼肌、颞肌、翼内肌、翼外肌以及舌骨上下肌群。主要表现为张口受限,张口、咀嚼、向各方移动均疼痛。

局灶性癫痫

局灶性癫痫为大脑皮质局部病灶引起局限在某部位的发作，致病灶与神经元发育导常、变性或肿瘤等结构异常的脑区相关，可以通过脑部影像学和脑电图检查定位。意识通常保持清醒，可发展成为大发作。因病灶部位不同可分为感觉性发作和运动性发作。什么是局灶性癫痫局灶性癫痫通常是大脑皮层局部病变引起的局限性发作，与神经元发育异常或肿瘤等结构异常的脑区有关。局灶性癫痫患者意识一般清醒，因病灶部位不同可分为局灶性癫痫感觉性发作和局灶性癫痫运动性发作。局灶性癫痫的感觉性发作通常从一侧、手指或脚趾的角落开始，感觉异常，如针刺、电击或肢体缺失，甚至产生整个头部或全身的异常感觉，以及幻听、嗅觉发作、味觉发作和眩晕发作。局灶性癫痫的运动性发作通常表现为轻度肌肉抽动或大量受累肌肉的严重而强烈的抽动。局灶性运动性癫痫发作也可从身体的一个抽搐部位扩散到邻近部位，甚至整个偏心性阵挛性癫痫发作，也可演变为全身性癫痫发作。患者一旦出现症状，应及时去往医院就诊，尽早治疗。日常应避免重体力劳动，保持心情愉悦。

局灶性脂肪肝

局灶性脂肪肝，又称为肝脏局灶性脂肪变，系指肝脏某一局部区域脂肪浸润，影像学上呈现局灶性或斑片状的假性占位性病变。本病可发生于各年龄组患者，以中老年多见。由于病变范围少，临床表现多不明显或仅有轻微的非特异性症状，肝功能实验常无变化。局灶性脂肪肝为可逆性病变，如不伴有基础肝病，短期内可自行消退，病因治疗后效果良好。

局灶性脑皮质发育不良

局灶性脑皮质发育不良(focal cortical dysplasia，FCD)是由脑皮质神经元移行障碍或细胞增殖障碍所导致的一种疾病，是皮质发育畸形的一种，是导致难治性癫痫的最常见病因。在癫痫外科中，FCD约占儿童癫痫手术患者的40%～50%，占成人癫痫手术患者的20%左右。

局灶性节段性肾小球硬化

局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）是儿童和成人肾病综合征（NS）常见的原发性肾小球疾病，其组织病理学特征是肾小球节段性瘢痕化，伴或不伴肾小球毛细血管内泡沫细胞形成和粘连。局灶性是指只有部分肾小球被累及（受累肾小球＜50%）；节段性是指肾小球的部分小叶被累及；球性硬化是指整个肾小球阶段性的玻璃样变化或瘢痕形成。

局限性硬皮病

一种以皮肤变硬为特征的慢性结缔组织病皮肤出现硬化性斑块，皮损局部疼痛、瘙痒、紧绷感、感觉减退病因尚不明确，免疫、遗传、血管功能障碍、胶原合成等多因素参与主要为药物治疗、光照治疗、手术治疗等

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