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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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经皮经肝胆管引流术护理
经皮经肝胆管引流术是一种在X线或B超引导下进行的微创诊疗方法，可明显改善阻塞性黄疸、重症胆管炎等患者的肝功能、胆压、血清胆红素水平，其优点是安全、创伤小、并发症少、疗效显著。优质的护理工作可以减轻患者的紧张焦虑，帮助手术顺利进行，减少并发症。
精液过敏
对精液里的特殊成分发生的变态反应主要表现为外阴和其他精液接触部位瘙痒、灼热、红斑、水肿，少有呼吸困难、荨麻疹性生活时可使用避孕套避免直接接触精液，进行过敏的对症治疗或脱敏治疗脱离过敏原后多可痊愈，但可间接导致不孕，部分人群需要接受辅助生殖技术助孕
精神反射性癫痫
精神反射性癫痫是指由各种高级神经心理活动，如计算、下棋、打牌等，诱发癫痫发作，属于反射性癫痫的一种类型。精神反射性癫痫的发病率比较低，发病者以年轻人居多。根据不同的诱发因素，分为计算癫痫、弈棋癫痫、纸牌癫痫等多种类型。不同类型的精神反射性癫痫，发作类型各有不同，常见的发作类型有全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作、失神发作、肌阵挛发作等。
惊吓性癫痫
惊吓性癫痫是指由某种突然的、没有预料到的声音（如关门声、电话声等）引起的癫痫发作，属于反射性癫痫的一种类型。惊吓性癫痫较少见，大多数发作发生于出生后2年内或围生期前后。可表现为惊跳，随后出现短暂的、不对称的肢体强直，上肢屈曲、下肢伸直或屈曲，甚至跌倒，多在30秒内停止发作，也可以表现为肌阵挛发作或失张力发作。惊吓性癫痫药物治疗效果不佳，手术治疗是目前比较有效的治疗方法。
浸润性肺腺癌
非小细胞肺癌中的一种早期无明显症状，随病情进展可出现胸闷、胸痛、咳嗽或咯血等手术是早期首选治疗方案，辅以放化疗等治疗好发于长期吸烟、职业暴露或有肿瘤家族史的中老年人群
近端指间关节周围胶原沉积症
近端指间关节周围胶原沉积症（pachydermodactyly）是一种少见的以关节周围胶原蛋白沉积为特征的疾病，主要发生于青少年男性的、以近端指间关节周围非炎症性膨大为特征的胶原沉积症。典型临床表现是近端指间关节周围非炎性膨大，呈扁平梭形肿胀，对称，局限，无痛，表浅。本病发病机制尚不明确，呈良性经过，常无需特殊处理。
近端肾小管性酸中毒
近端肾小管性酸中毒（PRTA）又称Ⅱ型PRTA。本病是由于近端肾小管重吸收HCO3-功能有缺陷，肾HCO3-阈值降低，尿液过多丢失HCO3-，使血浆中HCO3-浓度下降而产生的高氯性酸中毒。原发性PRTA绝大多数发生于男婴和儿童，大多自幼起病可能与遗传有关；继发性PRTA多由全身性疾病、药物中毒及范可尼综合征等引起。
进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。是一种进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入性肺炎、窒息等而危及生命。病变主要侵及延髓和脑桥运动神经核。
进行性系统性硬皮病肾损害
进行性系统性硬皮病肾损害（progressive systemic sclerosis renal damage）指系统性硬化症累及肾脏。进行性系统性硬皮病（progressive systemic sclerosis，PSS）是一种进展缓慢的全身性结缔组织疾病，特点是退行性及炎症改变，可累及皮肤及内脏，肾脏损害是PSS重要的内脏损害之一，PSS肾损害临床发病率差异甚大，综合性报道肾损害的发生率45%左右。有报道PSS伴肾损害患者10年内病死率为60%。肾脏受损是PSS最为严重的并发症之一，肾功能衰竭是PSS的主要死因，占40%～70%。PSS的发病年龄多见于20～50岁，女性多发，男女比为1：3。治疗原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。及时积极处理高血压，尤其急进性高血压，防止疾病恶化。
进行性面偏侧萎缩症
进行性面偏侧萎缩症，有时简称偏侧萎缩症，又称Pary‐Romberg综合征，为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，是以一侧颜面部进行性萎缩为主要临床特征的少见疾病。病变有时累及颈、肩、背及躯干。常合并高脂血症、糖尿病及肾病。好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。
进行性家族性肝内胆汁淤积症
进行性家族性肝内胆汁淤积症是一种常染色体隐性遗传性肝细胞性胆汁淤积症，是由于基因突变所致胆汁分泌或排泄障碍形成的综合征，以严重的皮肤瘙痒为特征。本病好发于儿童，一般在新生儿期就存在肝细胞性原发性胆汁淤积，在成年前因肝衰竭而死亡。
进行性脊髓性肌萎缩症
为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
进行性脊肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
进行性肌萎缩
进行性肌萎缩（PMA），亦称为进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。
进行性核上性麻痹
进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。
进行性肥厚性间质性神经炎
进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为神经干肥大，压痛四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等。
进行性多灶性白质脑病
进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。二十世纪八十年代之前,本病较为罕见，但随着人类免疫缺陷综合征（艾滋病）的流行,该病报道的病例数陡然增加，除此外，本病易见于恶性血液系统疾病如：霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等等器官移植患者，合并自身免疫系统疾病患者等等。
进行性播散型水痘
概述水痘是人体感染水痘-带状疱疹病毒所引起的疱疹性损害。免疫功能低下者被感染后易发展为进行性播散型水痘，病情严重，主要表现为病毒血症持续时间长，有高热及全身中毒症状，全身皮疹多而密集，新皮疹不断出现等。
进食障碍
进食行为异常，且对体重及体型过度关注的精神心理障碍与遗传和环境因素等有关，但具体病因并不明确根据患者情况，采取药物、心理、营养治疗经过专业的治疗后可治愈
紧张性头痛
紧张性头痛是最常见的一种原发性头痛主要表现为额头、太阳穴和头后部出现紧箍样疼痛病因不明，多与精神紧张和肌肉紧张有关可采取药物治疗、心理治疗等方法

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