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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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间歇依赖型尖端扭转型室性心动过速
间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速（PTDPVT）常发生于较年长的患者，因服用某些药物、电解质紊乱（低钾，低镁、低钙）和因各种原因引起明显心动过缓，某些器质性心脏病等导致Q-T间期延长，引起尖端扭转性室性心动过速（TDP）。
间歇性失忆
概述间歇性失忆系指某段时间里比较容易忘记一些事情，情况时好时坏的疾病。
间插血吸虫病
间插血吸虫病是由间插血吸虫寄生于肠道静脉所致的地方性寄生虫病。多数病人感染后可无明显症状。感染严重者可有左髂骨骤起疼痛、腹痛、腹泻。
间变性大细胞淋巴瘤
一组来源于T细胞的恶性淋巴瘤，不同的分型具有不同的临床表现和分子学特征主要表现为局部的淋巴结肿大和全身的B症状病因尚不清楚，主要与基因突变、长期炎性刺激等相关不同的分型治疗方案存在差异，主要有化疗、手术治疗、靶向治疗、放疗等
假性延髓性麻痹
概述假性延髓性麻痹是指病变在桥脑或桥脑以上部位，造成延脑内运动神经核失去上部的神经支配，而出现的延髓性麻痹。主要表现为在肢体瘫痪的基础上，伴有舌、软腭、咽喉、颜面和咀嚼肌的中枢性麻痹。
假性延髓效应
一种伴随情绪表达功能失调的大脑疾病主要表现为频繁、不自觉和无法控制的哭或笑，且常在错误时间出现多与神经系统疾病或损伤有关以药物治疗为主
假性糖尿病
血糖或者尿糖高于正常，但实际上没有糖尿病无法单凭症状与糖尿病进行区分针对病因进行治疗，可能需要给予降糖治疗预后与原发病密切相关
假性醛固酮减少症
假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合征，又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry（1958）首次报道。多在新生儿期发病，可于生后数小时出现症状，反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后（甚至白痴）为主要症状；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。
假性粒细胞减少症
概述假性粒细胞减少症为粒细胞分布异常所致，附壁粒细胞数量增多致使循环粒细胞减少。注射肾上腺素后中性粒细胞计数可升高至正常或试验前的1~2倍。
假性甲状旁腺功能减退症
概述假性甲状旁腺功能减退症是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起甲状旁腺功能减退，是一种少见的家族性疾病，病人的甲状旁腺激素（PTH）受体对甲状旁腺激素反应不完全或完全没有反应。患者临床表现为低钙性搐搦，实验室检查可见低血钙伴高血磷，血甲状旁腺激素升高。
假性甲状旁腺功能减退
假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起甲状旁腺功能减退，是一种少见的家族性疾病，患者的甲状旁腺激素-PTH受体对PTH反应不完全或完全没有反应，患者临床表现为低钙性搐搦，实验室异常为低血钙伴高血磷，血PTH升高。
假性高血压
假性高血压是指用普通袖带测压法所测血压值高于经动脉穿刺直接测的血压值。2013年欧洲高血压指南提出，假性高血压是指由于严重的动脉硬化阻碍了肱动脉的压缩，使得血压测值假性升高的现象，这在老年人中，尤其是在动脉严重钙化的老年人中较常见。迄今为止，对假性高血压的流行病学研究尚较少，研究例数也有限，各研究对假性高血压的界定并不统一，因此假性高血压的流行病学目前仍不明确。
假性肠梗阻
假性肠梗阻（IPO）是由于神经抑制，毒素刺激或肠壁平滑肌本身的病变，导致的肠壁肌肉运动功能紊乱。临床具有肠梗阻的症状和体征，但无肠内外机械性肠梗阻因素存在，故又称动力性肠梗阻，是无肠腔阻塞的一种综合征。按病程有急性和慢性之分，麻痹性肠梗阻和痉挛性肠梗阻属于急性假性肠梗阻，慢性假性肠梗阻有原发性和继发性两种。本病可发生任何年龄，女性多于男性，有家族史。
假膜性小肠结肠炎
假膜性小肠结肠炎（PMC）是一种主要侵犯结肠，也可累及小肠的急性黏膜坏死，纤维素渗出性炎症。假膜性小肠结肠炎是因使用抗生素导致肠道菌群失调，由难辨梭状芽胞杆菌在肠道大量繁殖引起的肠炎。严重者大便排出片状黏膜，曾称假膜性肠炎，本病由于广泛使用抗生素而日益增多，又称抗生素相关性肠炎，是一种常见的医院内感染性疾病。
假膜性肠炎
假膜性肠炎是一种急性肠道炎症，多发生在50～60岁的中年人，女性多于男性。因在小肠或结肠的坏死黏膜表面覆有一层假膜而得名，本病易发生在大手术和应用广谱抗生素后，故又有人称之为手术后肠炎、抗生素性肠炎。假膜性肠炎的实质是肠道内菌群生态平衡失调，肠道菌群通过以下机制起到非特异性免疫作用：①H2O2作用；②细菌毒素作用；③占位性保护作用；④有机酸的作用；⑤争夺营养作用。可见于休克、心力衰竭、尿毒症、结肠梗阻、糖尿病、白血病、再生障碍性贫血、心肺慢性疾病等。
假肥大型进行性肌营养不良
假肥大型进行性肌营养不良又称Duchenne型肌营养不良（DMD），是进行性肌营养不良的一种类型，属于X连锁隐性遗传病，发病率约为1/3500活产男婴。女性多为致病基因携带者，发病者罕见，且症状较轻。此病是由抗肌萎缩蛋白基因（DMD基因）突变所致，患者常以肌肉进行性萎缩无力伴腓肠肌假性肥大为特征，行走呈鸭型步态。目前以康复治疗和延缓疾病进展的药物治疗等为主，针对病因的基因治疗已进入临床试验阶段。
假肥大型肌营养不良症
一种遗传性全身肌肉疾病常表现为男性儿童、青少年逐渐加重的肌肉无力和萎缩本病属于遗传性疾病，因抗肌萎缩蛋白基因突变所致以对症支持治疗为主，部分类型患者基因治疗有一定效果
假单胞菌性肺炎
假单胞菌性肺炎(Pseudomonas aeruginosa pneumonia)是由假单胞菌属感染所致的肺炎，最常见的病原体为铜绿假单胞菌（俗称绿脓杆菌），常发生于免疫力低下或伴有支气管扩张等基础疾病患者。患者病情严重，治疗困难，病死率高，近年来发病率有明显上升趋势，是医院内获得性感染的常见病因，也可发生于社区获得性感染的患者。
假单胞菌感染
假单胞菌感染是假单胞菌寄生人体所致的疾病。假单胞菌属假单胞菌科，包括一群革兰染色阴性杆菌，它是一种机会性病原菌，常可引起医院内获得性感染。广泛存在于土壤、水、污物及空气中，在所有的培养基上均生长良好。主要分为绿脓杆菌感染、马鼻疽杆菌感染、类鼻疽等。
甲状腺肿
甲状腺肿是指各种原因导致的甲状腺肿大多无明显症状，也可表现为声音嘶哑、吞咽困难、怕热、乏力、颈部疼痛等青春期、孕妇、哺乳期有可能出现生理性肿大，本病也可由甲亢、缺碘等所致治疗主要是药物治疗、手术治疗等

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