疾病大全-全面专业疾病百科知识-药直供

脑膜肉瘤

脑膜肉瘤（meningeal sarcoma）是一类起源于脑膜间质组织的恶性肿瘤的总称，属间质性非脑膜上皮肿瘤，占中枢神经系统肿瘤的0.7%～3%。脑膜肉瘤以婴儿和年幼儿童好发，肿瘤质软而脆，浸润生长，恶性程度较高，可通过脑膜直接侵犯颅骨、鼻窦、脑实质或发生远处转移。脑膜肉瘤并一种独立类型的肿瘤，而是一类起源于脑膜间质组织的恶性肿瘤的总称，主要包括如下肿瘤：纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、血管肉瘤、原发脑膜肉瘤病（指由恶性梭形细胞和间质肿瘤细胞弥漫性侵犯软脑膜，缺乏局部肿块的肉瘤样疾病）。

脑膜膨出和脑脊膜膨出

脑膨出与脑膜膨出是指颅内容物经颅骨缺损区膨出颅外，按疝出的内容物可分为脑膜膨出（meningocele）和脑膜脑膨出（menigoencephalocele），后者常称为脑膨出，一般以枕部、顶部、前额、鼻部、眼眶和颅底区好发，轻者无明显神经系统症状，重者（特别是脑室-脑膨出者）可出现与脑膨出发生部位及受损程度相关的智力下降、癫痫和瘫痪等神经系统功能障碍的表现。

脑膜脑膨出

脑膜脑膨出（encephalomeningocele）也称脑膨出（encephalocele），系指脑组织连同其被覆的硬脑膜经颅骨缺损区膨出颅外。一般以枕部、顶部、前额、鼻部、眼眶和颅底区好发，轻者无明显神经系统的症状，重者（特别是脑室-脑膨出者）可出现与脑膨出发生部位及受损程度相关的智力下降、癫痫和瘫痪等神经系统功能障碍表现。

脑膜瘤

起源于蛛网膜的肿瘤，多为良性可出现头痛、肢体抽搐和偏瘫等症状手术治疗为主，配合放疗及其他方法总体预后较好

脑瘤

脑瘤（brain neoplasms）又称脑肿瘤、颅脑肿瘤或颅内肿瘤，是指发生于颅腔内的神经系统肿瘤，包括起源于神经上皮、外周神经、脑膜和生殖细胞的肿瘤，淋巴和造血组织肿瘤，蝶鞍区的颅咽管瘤与颗粒细胞瘤，以及转移性肿瘤。脑瘤头疼和普通头疼区别脑瘤头疼和普通头疼的区别可以结合疼痛时间、相关不良反应等因素来进行区别。1.疼痛时间：脑瘤所引起的头疼可能是持续并且有规律性的，通常在平卧体位时疼痛较为剧烈，并且不能自发缓解，随着时间的增长，疼痛可能会加剧。而普通头疼可表现为间断、阵发性的，并且随着休息或睡眠可能会自发缓解。2.相关不良反应：脑瘤引起的头疼可能会引起相关不良反应，比如视线模糊、喷射性呕吐、昏迷、听力下降等，而普通性头疼并不会引起相关不良反应，并且在给予治疗后疼痛便会逐渐缓解。脑瘤引起的头疼通常在服用止痛药后并无明显效果。建议头痛患者应及时去医院进行检查，明确原因后进行针对性治疗。脑瘤二级是什么程度脑瘤通常指胶质瘤，起源于神经胶质细胞的颅内肿瘤，按照世界卫生组织WHO制定的分级，可以分为一至四级。脑胶质瘤二级恶性程度较低，属于低度恶性肿瘤。1.一级以毛细胞型胶质星形细胞瘤为主，临床上可以治愈。2.二级一般星形细胞瘤或者星形少突细胞瘤，恶性程度低，是低度恶性肿瘤，积极治疗后预后也还可以。3.三级胶质瘤主要为间变性星形细胞瘤，恶性程度较高，预后差。4.四级为恶性胶质母细胞瘤，恶性程度最高，属于恶性肿瘤。对于脑胶质瘤二级的病人，早期可以通过手术切除，一般预后较好。出现脑胶质瘤时，需积极进行诊治。颈椎病头疼和脑瘤疼的区别有什么颈椎病头疼和脑瘤疼的区别包括疼痛部位、伴随症状、脑神经功能是否受损等。1.疼痛部位：颈椎病头疼的部位主要位于后枕部，主要是由于颈椎病神经根受压而引起的。肿瘤疼痛部位不局限于后枕部。2.伴随症状：颈椎病头疼时常伴有患侧上肢放射性疼痛，不伴有恶心、呕吐等颅内压增高症状。脑瘤疼痛的时候不会出现患侧上肢放射性疼痛，随着肿瘤的增大可出现颅内压增高的症状，例如恶心、呕吐等。3.颅内神经功能是否受损：颈椎病一般不会引起脑神经功能受损，而颅内肿瘤发病时随着肿瘤的不断地增大，可能会引起颅内神经功能受损。患者可以出现视力下降，听力下降，吞咽困难等症状。建议出现颈椎病或脑瘤的患者及时前往医院就诊，并在医生的指导下积极治疗，以免延误病情。

脑静脉畸形

脑静脉畸形又称脑静脉血管瘤、脑静脉瘤，是较少见的血管畸形。由于其外形异常，但仍为相应的组织提供功能性的静脉引流，所以又称为发育性静脉异常。静脉畸形可分为浅表型和深部型。浅表型指深部髓静脉区域通过浅表髓静脉引流入皮质静脉；深部型指皮质下区域引流入深部静脉系统。

脑胶质瘤

脑胶质瘤（脑胶质细胞瘤）约占颅内肿瘤的46%。世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位，恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，是35～54岁患者的第3位死亡原因。胶质细胞瘤偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年，恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70%～80%多在半年之内。脑胶质瘤和脑膜瘤的区别脑膜瘤和脑胶质瘤是两种不同类型、不同来源的颅内肿瘤。1.脑膜瘤：脑膜瘤是一种起源于脑膜和脑膜间隙的肿瘤，通常瘤体与周围组织界限清晰，大部分属于良性肿瘤，可以通过手术切除治疗，治疗效果较好。但本病复发率较高，需定期复查。2.脑胶质瘤：脑胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤，也是颅内常见的恶性肿瘤，有胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等类型。其恶性程度一般比较高，并且容易出现浸润性生长，生长速度快，一般手术很难完全切除，术后需要进行放疗或化疗，预后通常比较差。建议患者到医院就诊，在医生的指导下明确诊断并及时治疗。脑胶质瘤的克星是什么脑胶质瘤并不存在所谓的克星，此病的病因不明，患者遵医嘱采取手术治疗、放化疗及其他治疗等方式进行干预，只有科学、规范的治疗，才能更好地改善病情。1.手术治疗：对于脑胶质瘤的治疗，以手术治疗为主。可结合患者的实际病情，采取肿瘤切除术以及病理活检等方式进行处置。2.放化疗：胶质瘤术后放疗、化疗非常有必要。此外，对于患者自身情况差无法耐受手术的患者，也可采取放射治疗。3.其他治疗：如电场治疗，可以起到抑制肿瘤细胞有丝分裂的作用，对于控制病情也有一定的帮助。建议发现胶质瘤的患者及时就医，在医生的指导下积极治疗，以免延误病情。神经胶质瘤和脑胶质瘤有什么区别？神经胶质瘤和脑胶质瘤没有明显区别，在临床上可视为同一种疾病。神经胶质瘤和脑胶质瘤在临床上可以认为是同一种疾病，没有明显差别。神经胶质瘤是一种最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，可以分为星形细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质细胞瘤、髓母细胞瘤等。神经胶质瘤可以通过CT、核磁共振等影像学检查并结合临床表现确诊，主要是通过手术切除病灶的方式进行治疗，术后辅助以放化疗。建议发现神经胶质瘤的患者及时就医，在医生的指导下积极治疗，以免延误病情，造成严重后果。

脑脊液漏

脑脊液从鼻腔、外耳道或开放伤口处漏出常表现为头痛、头晕并有清亮或淡血性液体经鼻、耳或皮肤伤口流出多由外伤、手术或先天发育异常等原因引起治疗以卧床休息、预防感染、脑脊液引流及手术为主

脑脊液鼻漏

颅底病变导致脑脊液流入鼻腔的疾病表现为鼻腔流出清亮液体、嗅觉减退或失去嗅觉等主要因颅脑外伤、肿瘤、先天发育异常及医源性损伤引起药物治疗为主，必要时手术治疗

脑干肿瘤

起源于脑干的肿瘤，可引起多种脑功能障碍，以胶质瘤最为常见常表现为嘴歪眼斜、呛咳、肢体瘫痪、感觉异常，运动不协调等尚不清楚，胶质瘤可能与基因突变有关以综合治疗为主，包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等

脑干损伤

中脑、脑桥和延髓等脑干部位损伤常见表现有头痛、头晕、呕吐、肢体瘫痪、瞳孔异常、昏迷等常见于头部外伤后根据损伤严重程度可采取药物、手术及康复治疗等

脑干胶质瘤

起源于脑干的胶质瘤，可引起多种脑功能障碍常表现为嘴歪眼斜、呛咳、肢体瘫痪、感觉异常，运动不协调等尚不清楚，可能与基因突变有关以综合治疗为主，包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等

脑肺吸虫病

脑肺吸虫病是肺吸虫成虫寄生于脑内并不断移行造成的机械性损伤，及其代谢物等引起免疫病理反应的一种疾病，以颞叶最常受损。

脑动脉破裂

脑动脉破裂（cerebral arteries rupture）导致出血性卒中，出血性卒中包括脑出血和蛛网膜下腔出血。引起脑出血的原因有创伤性和非创伤性。本文主要介绍的脑出血，是指原发性非外伤性脑实质内出血，也称自发性脑出血，是急性脑血管病中病死率最高的。蛛网膜下腔出血是指脑底部或脑表面血管破裂后，血液流入蛛网膜下腔引起相应临床症状的一种脑卒中，又称为原发性蛛网膜下腔出血。继发性蛛网膜下腔出血指脑实质内出血、脑室出血、硬膜外或硬膜下血管破裂血液流入蛛网膜下腔者。

脑动静脉性血管畸形

脑动静脉性血管畸形又称脑血管畸形（cerebrovascular malformation）、脑血管瘤，是指脑血管发育障碍引起的脑局部血管数量和结构异常，并且对正常的脑血流产生影响。主要分为以下四种类型：①动静脉畸形。②海绵状血管瘤。③毛细血管扩张。④静脉畸形。

脑动静脉畸形

是一种脑血管构筑异常疾病常表现为头痛、癫痫、肢体无力、言语障碍、智力减退与基因突变和表达异常有关以手术切除、立体定向放射治疗和介入治疗为主

脑挫裂伤

头部受到外力后出现的脑组织挫伤、裂伤表现为不同程度的意识障碍、头痛、恶心、呕吐、损伤脑组织对应的神经功能障碍和癫痫等头部遭受暴力等各种外力因素所致药物、手术以及康复治疗等方法的综合治疗

难复性疝

难复性疝是指疝内容物不能回纳或不能完全回纳入腹腔内的腹外疝，此类型疝的内容物多为大网膜。常由疝内容物与疝囊粘连所致，一般难复性疝多发生在病程长的腹外疝患者。滑动性疝也属难复性疝，临床上并不多见，也无特殊临床表现，不易在手术前做出诊断，难复性疝需要及时手术治疗。

男性性功能障碍

概述男性性活动包括性欲、阴茎勃起、性交、射精和性高潮等环节，其中任一环节发生障碍而影响正常性功能或无法获得性满足时，即称为男性性功能障碍。常表现为无性欲或性欲降低、勃起功能障碍、早泄、不射精或逆行射精等。

男性特纳综合征

概述男性特纳综合征属原发性睾丸功能减退症的一个类型，本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。患者常表现为原发性性腺发育不全，小睾丸、小阴茎，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良，但间质细胞常增生。

肿瘤科疾病

肿瘤科药品

血液科疾病

血液科药品

免疫科疾病

免疫科药品

男科疾病

男科药品

内分泌疾病

内分泌药品

呼吸科疾病

呼吸科药品

神经科疾病

神经科药品

感染科疾病

感染科药品

肝胆科疾病

肝胆科药品

妇产科疾病

妇产科药品

皮肤科疾病

皮肤科药品

消化科疾病

消化科药品

心脑科疾病

心脑科药品

精神科疾病

精神科药品

骨骼科疾病

骨骼科药品

五官科疾病

五官科药品

肛肠科疾病

肛肠科药品

内科疾病

内科药品

关于网站

网站内容

平台展示

帮助中心