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分类
疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
科室
内科 外科 肿瘤科 妇产科 儿科 精神心理科 急诊科 口腔科 眼科 康复科 营养科 中医科 皮肤性病科 生殖医学科 男科 超声科 病理科 耳鼻咽喉科 其他
慢性骨髓炎
多由于急性、亚急性骨髓炎没有正确和彻底的治疗所致主要表现为患肢的破溃流脓、伴有局部皮肤软组织水肿、色素沉着一般是由血源性感染、创伤性感染、邻近感染灶引起的以手术治疗为主，并结合使用抗生素
慢性附睾炎
以单侧或双侧附睾慢性疼痛为特征的附睾慢性炎症可能有单侧或双侧阴囊、睾丸或附睾不适、坠胀感或疼痛感，性生活后加重多由慢性感染或急性附睾炎治疗不彻底导致以一般治疗和药物治疗为主，必要时手术治疗
慢性非细菌性前列腺炎
因病原体感染或某些非感染因素剌激导致的前列腺炎性疾病表现为长期、慢性骨盆区疼痛、排尿异常及性功能障碍多因病原体感染、盆底神经肌肉活动异常、精神心理等因素引起主要进行药物治疗
慢性单纯外伤性腰腿痛
慢性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛，除由急性外伤性腰背疼或脊柱骨折后遗者外，多由于异常体位连续弯腰或过度疲劳，腰骶或骶髂关节的韧带或骨质产生一种慢性累积性劳损，造成韧带慢性破裂、磨损或水肿，严重者关节突发生疲劳骨折以致引起慢性腰腿痛。这些患者多无明显的外伤史，仅由于长期体位不适或过劳，使腰背肌及韧带处于被牵拉状态所引起。
慢性创伤性滑囊炎
滑囊炎是滑囊的急、慢性炎症，根据其病因和性质。可分为创伤性滑囊炎、化脓性滑囊炎、结核性滑囊炎、类风湿滑囊炎、痛风性滑囊炎、化学性滑囊炎等。临床上以慢性无菌性滑囊炎最常见，多与持久的摩擦、受压有关。滑囊又称滑液囊、滑膜囊或黏液囊，与腱鞘同是肌肉和肌腱的附属结构，为一结缔组织扁囊。滑囊多数独立存在，少数与关节腔相通。人体凡是摩擦频繁或压力较大的部位，都有滑囊，多存在于人体坚韧结构的两个摩擦面之间，如骨突、肌肉、肌腱、韧带或皮肤等相互接触处。滑囊壁分两层，外层为薄而致密的纤维结缔组织，但并不形成包膜；内层为滑膜内皮细胞，起源于原始的间叶组织，有分泌滑液的功能。正常滑囊呈裂隙状，仅含少量滑液。滑囊有减少摩擦、减轻压力、促进运动灵活性的功能。
脉络丛乳头状瘤
脉络丛乳头状瘤（choroid plexus papilloma）又称脉络丛上皮瘤（epithelioma of choroid plexus）或脉络丛腺瘤（adenoma of choroid plexus），是起源于脑室脉络丛上皮细胞的缓慢生长的良性肿瘤，以10岁以下儿童较常见，男性多于女性，常伴有脑积水。在儿童以幕上、特别是侧脑室三角区多见，成人主要位于第四脑室和CPA（小脑脑桥角）区，位于第三脑室和大脑凸面者少见。发生率占颅内肿瘤的0.4%～0.6%，神经上皮肿瘤的1.7%～2.0%，占儿童颅内肿瘤的1.5%～4%。脉络丛乳头状瘤多在脑室内、乳头状或结节状、色灰红或粉红、与脑组织分界清楚、不侵入脑组织、质硬易撕碎、易脱落，很少发生囊变和出血坏死。具有特征性的纤维血管中心和明显的纤维型神经胶质细胞结构（与室管膜瘤鉴别），角蛋白和白蛋白阳性。可沿脑脊液播散，约10%的脉络丛乳头状瘤可癌变（脉络丛乳头状癌即间变性乳头状瘤占10%～20%，呈浸润性生长，有局限性坏死、肿瘤细胞异型性，但多保持其乳头状结构的特点），少数可恶变为乳头状癌。
马尾神经综合征
因脊髓末端下方的马尾神经束受损导致的一系列临床综合征常表现为腰痛、大小便失禁、双下肢无力、感觉下降、会阴部麻木、性功能障碍等常见病因为腰椎间盘突出、腰椎管狭窄、腰骶部创伤、感染及肿瘤等以外科手术为主要治疗手段，配合药物及康复治疗
马蹄形肛瘘
肛门左、右侧均有外口，窦道形似马蹄铁肛周有流脓、疼痛、瘙痒、肿块，常伴有全身炎症症状与肛周脓肿及克罗恩病、肠结核、溃疡性结肠炎等有关主要为手术治疗，可辅以药物治疗及其他治疗
马蹄肾
马蹄肾是指两侧肾的上极或下极在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“马蹄铁”形的先天性肾畸形。多发生在胎儿早期（第4～7周），上极融合大多发生较迟，约在第9周，大部分为下极融合，只有少数为上极融合，两肾融合的部位称为峡部。部分患者可无症状，也可出现腰部疼痛、尿频、下腹部包块等临床表现。
马蹄内翻足
主要表现为患足下垂、前足内收、中足高弓、足跟内翻、小腿内旋先天性者病因不明；继发性者可能与脊髓灰质炎、外伤等有关可采用非手术治疗、手术治疗若能尽早开始治疗，大多畸形可矫正满意；若治疗不及时，可能导致肢体残疾
马方综合征
一种常染色体显性遗传结缔组织病表现为主动脉扩张、骨骼系统异常、眼部病变等发病原因尚不明确；可能与纤维蛋白-1基因突变有关采取药物治疗和预防性手术治疗
蚂蚁蜇伤
被蚂蚁的蜇针刺破皮肤、黏膜，导致的机体损伤局部红肿，严重者引起过敏性休克，甚至死亡蚂蚁的毒液引起人体发生中毒、过敏反应等伤处局部治疗，抗过敏、抗休克治疗，预防感染
?外翻
主要表现为?趾外翻畸形、疼痛，常伴有前足底中部痛性胼胝可能与家族遗传史、穿鞋不恰当、类风湿性关节炎、神经肌肉疾病等有关轻症可以保守治疗，重症患者常需要手术治疗不能自愈
Morton跖头痛
Morton跖头痛规范名称应该为跖间神经瘤，又称跖骨间神经瘤、Morton神经痛、局限性指间神经炎等，为任何趾总神经受到刺激或压迫等原因，而引发疼痛等症状的症候群。神经瘤并不是一个真正的肿瘤，但由于神经受压后外观膨大，看似肿瘤而得名。本病是一种非肿瘤性、局灶性的退变性病变，通常累及足趾神经，表现为受累神经的纤维化和水肿，引起足底发作性疼痛。本病是由于长期反复性的神经损伤，以及血管和血管周纤维化引起的缺血所造成。与创伤性神经瘤不同的是，本病主要表现为神经纤维的一些退行性改变，包括神经外膜和神经束膜的纤维化，神经周围组织及神经内血管壁的玻璃样变性，而轴突和施万细胞成分少。更换鞋码不配的高跟鞋或注射激素、麻醉药可缓解症状，必要时将病变切除。
Monteggia骨折
尺骨上1/3骨折合并桡骨头脱位的一种联合损伤表现为肘关节疼痛、肿胀、畸形、骨擦音以及前臂骨折处异常活动等直接暴力和间接暴力均可引起，如暴力击打、摔伤等可采取保守治疗或手术复位内固定治疗，辅以药物治疗和康复治疗
Meckel憩室
Meckel憩室是末端回肠壁上的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。
Meckel腔脑膜瘤
Meckel腔脑膜瘤（Meckel's cave menigiomas）是指原发于Meckel腔内的脑膜瘤（谓之原发性Meckel腔脑膜瘤）或由邻近Meckel腔的颅底硬膜起源的脑膜瘤侵入至Meckel腔内者（谓之继发性Meckel腔脑膜瘤）。
Marfan综合征
马方综合征（Marfan syndrome）为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家Antoine于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。
Maffucci综合征
Maffucci综合征即软骨营养障碍-血管瘤综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。
滤泡状腺癌
滤泡状腺癌（follicular adenocarcinoma）指起源于甲状腺滤泡细胞的肿瘤，属于甲状腺癌。发生于年龄较大者相对较多，确诊时一般年龄在50～58岁。甲状腺癌是来源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞，按病理类型可分为乳头状癌（70%～80%）、滤泡状腺癌（5%～20%）。滤泡状腺癌肿瘤生长缓慢，属低度恶性，易经血行转移。

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