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达克替尼804

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摘要：达克替尼804是一种口服靶向治疗药物，也称为PF-00299804或TAK-788。它主要用于治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 近年来，NSCLC的治疗迎来了靶向治疗的大发展，其中EGFR?

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2023-04-06 13:56:37 发布
  • 达克替尼

    达克替尼

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    老挝第二制药

达克替尼804是一种口服靶向治疗药物，也称为PF-00299804或TAK-788。它主要用于治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

近年来，NSCLC的治疗迎来了靶向治疗的大发展，其中EGFR突变阳性是一个重要的治疗目标。目前市场上采用的靶向药物有达比加群（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、阿法替尼（Afatinib）等。然而，患者中的大约20%会对这些药物产生耐药现象，导致治疗效果下降。

达克替尼804即是作为第二代靶向药物攻克耐药的新利器。它可以抑制EGFR的自身激活，阻断肿瘤细胞的增殖和进一步扩散，从而达到治疗NSCLC的目的。同时，它还能够作用于EGFR的突变和非突变位点，对各种突变形式的NSCLC都具有一定的疗效。

在临床试验中，达克替尼804的治疗效果非常突出。一项III期临床试验显示，使用达克替尼治疗一线非小细胞肺癌患者，在PFS（无进展生存期）上的结果优于厄洛替尼。研究者还指出，达克替尼是目前唯一一款能够同时显著延长EGFR突变患者的PFS和总生存期（OS）的药物。此外，达克替尼的不良反应相对较轻，治疗成功的可能性也更高。

在剂量方面，临床推荐的初始用药剂量为45mg/d，需要患者按照医生的建议严格遵守用药规定。

值得注意的是，达克替尼804并不适用于所有的NSCLC患者。因此，在确定治疗方案之前，需要进行详细的基因检测，明确患者的病情和突变情况，寻找最适合的治疗方案。

总的来说，达克替尼804的出现为治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的患者提供了更多的选择，尤其是对于那些耐药的患者来说，希望在达克替尼的帮助下，能够更好地控制病情，延长生存期，增加生活质量。

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2023-04-06 13:56:37 更新

  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期

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