• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

当前位置: 药直供 > 肿瘤科 > 肺癌 > 曲美替尼

曲美替尼

MEK抑制剂,曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。

  • 别名: TRAMEDX、Tumedx、Mekinist、trametinib、迈吉宁
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 老挝大熊制药
  • 有效期: 24个月
  • 医药资讯
  • 健康科普
  • 健康问答
  • 信息服务
  • 药品展示

温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 常见问答

  生产厂家

  DAXIONG/老挝大雄制药

  成分

  活性成分:曲美替尼 辅料:甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、二氧化钛、聚乙二醇、聚山梨酯80(2mg规格)、氧化铁红(2mg规格)、氧化铁黄(0.5mg规格)。

  性状

  0.5mg规格:黄色、近椭圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“TFC”字样。 2mg规格:粉红色、圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“HMJ”字样。

  适应症

  BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤;

  本品联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  用法用量

  推荐剂量

  本品的推荐剂量是2mg每日一次口服,需联合甲磺酸达拉非尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。

  服用方法

  本品应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用。

  应在每天相同时间服用本品。

  本品联合甲磺酸达拉非尼时,应在每天相同时间服用本品每日一次,与在早晨或晚上给药的甲磺酸达拉非尼一起服用。

  不应咀嚼或压碎本品。

  如果错过一剂本品,须最晚在预定的下一次给药之前12小时补上。

  如果距离下次预定的给药时间短于12小时,则不应该补服。

  不良反应

  曲美替尼单药治疗BRAFV600E突变阳性或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤,主要的副作用和不良反应有:副作用和不良反应发生率皮疹57%痤疮样皮炎19%皮肤干燥11%瘙痒10%甲沟炎10%腹泻43%口腔炎15%腹痛13%淋巴水肿32%高血压15%出血13%天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高60%低白蛋白血症42%丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高39%贫血38%碱性磷酸酶升高24%

  在曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAFV600E或V600K突变阳性晚期黑色素瘤的临床试验中,患者主要的副作用和不良反应为:副作用和不良反应发生率发热54%寒战31%皮疹32%皮肤干燥10%头痛30%头晕11%关节痛25%肌痛15%咳嗽20%便秘13%鼻咽炎12%高血糖症60%低磷酸血症38%低钠血症25%血碱性磷酸酶升高49%

  贮存方法

  避光,密闭,2~8℃储存。存放在原始包装中,保持药瓶紧闭,请勿去除干燥剂。 一旦打开,药瓶可以在不超过30℃下存放30天。

  适用人群

  成人及青少年

  药物相互作用

  (1)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。

  (2)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。

  (3)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。

  治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。

  (2)出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。

  监视出血体征和症状。

  (3)静脉血栓栓塞:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

  (4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。

  (5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。

  对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止MEKINIST(6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给MEKINIST。

  对治疗-相关ILD和肺炎永久终止MEKINIST。

  (7)严重发热反应:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时可能发生。

  (8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。

  对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断MEKINIST3周内不改善终止用药。

  (9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。

  (10)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害.忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图