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摘要:恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带特定突变的急性髓系白血病(AML)患者。其研发背景源于对白血病治疗需求的深入研究,以及对于特定基因突变的靶向干预的探索。本文将介绍恩西地平的上市时间、适应症和相关研究成果。
1. 恩西地平的上市时间
恩西地平于2017年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为首个针对IDH2突变的急性髓系白血病治疗药物。这一批准为白血病患者带来了新的治疗选择,特别是对于那些经过多次治疗依然无效的患者。
2. 机制及适应症
恩西地平主要通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)来发挥作用,IDH2突变会导致细胞代谢异常,从而促进白血病的发展。恩西地平的靶向特性使其能够有效恢复正常的血细胞生成,尤其对携带IDH2突变的急性髓系白血病患者具有显著的疗效。
3. 临床试验及疗效
在临床试验中,恩西地平表现出良好的耐受性和疗效。多项研究表明,使用恩西地平的患者在治疗后能够获得更高的完全缓解率。此外,长期使用恩西地平后,患者的生存期也有明显延长,进一步证明了其在急性髓系白血病治疗中的重要性。
4. 未来展望
随着精准医学的发展,针对特定基因突变的靶向疗法正逐步成为白血病治疗的趋势。恩西地平的成功上市标志着在急性髓系白血病领域的一次重要突破,未来还可能有更多类似靶向药物问世,为患者提供更加个性化的治疗方案。
恩西地平的上市为急性髓系白血病的治疗带来了新的希望,特别是针对IDH2突变的患者,其靶向治疗的成功为血液肿瘤治疗的创新和进步打下了坚实的基础。在未来的研究中,了解更多关于其作用机制和潜在联用治疗的可能性将进一步推动白血病的治疗发展。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
本品对B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效显著,特别是对常规治疗方案失效的患者有效
法国赛诺菲
VANFLYTA是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,可选择性靶向FLT3-ITD突变。
日本第一三共
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗
法国servier
用于白血病等,治疗软组织肉瘤中位生存16.5个月
美国强生
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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