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恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的

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摘要:恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-12-01 09:09:41 发布

恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Enasidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带特定突变的急性髓系白血病(AML)患者。其研发背景源于对白血病治疗需求的深入研究,以及对于特定基因突变的靶向干预的探索。本文将介绍恩西地平的上市时间、适应症和相关研究成果。

1. 恩西地平的上市时间

恩西地平于2017年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为首个针对IDH2突变的急性髓系白血病治疗药物。这一批准为白血病患者带来了新的治疗选择,特别是对于那些经过多次治疗依然无效的患者。

2. 机制及适应症

恩西地平主要通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)来发挥作用,IDH2突变会导致细胞代谢异常,从而促进白血病的发展。恩西地平的靶向特性使其能够有效恢复正常的血细胞生成,尤其对携带IDH2突变的急性髓系白血病患者具有显著的疗效。

3. 临床试验及疗效

在临床试验中,恩西地平表现出良好的耐受性和疗效。多项研究表明,使用恩西地平的患者在治疗后能够获得更高的完全缓解率。此外,长期使用恩西地平后,患者的生存期也有明显延长,进一步证明了其在急性髓系白血病治疗中的重要性。

4. 未来展望

随着精准医学的发展,针对特定基因突变的靶向疗法正逐步成为白血病治疗的趋势。恩西地平的成功上市标志着在急性髓系白血病领域的一次重要突破,未来还可能有更多类似靶向药物问世,为患者提供更加个性化的治疗方案。

恩西地平的上市为急性髓系白血病的治疗带来了新的希望,特别是针对IDH2突变的患者,其靶向治疗的成功为血液肿瘤治疗的创新和进步打下了坚实的基础。在未来的研究中,了解更多关于其作用机制和潜在联用治疗的可能性将进一步推动白血病的治疗发展。

24小时药师咨询 恩西地平的相关介绍
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2025-12-01 09:09:41 更新
  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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