普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的有效期是多长时间

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摘要：普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的有效期是多长时间,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。Gavreto(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-11-28 13:11:52 发布

普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的有效期是多长时间,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。Gavreto(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普拉替尼（Gavreto）是一种针对RET基因突变的靶向药物，主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。近年来，随着癌症靶向疗法的发展，普拉替尼的出现为患者带来了新的希望。很多患者和医生都对普拉替尼的有效期问题十分关注，尤其是在这种药物的使用过程中，有效期的长短直接影响到患者的治疗计划和预后。

1. 普拉替尼的适应症

普拉替尼主要用于治疗具有RET基因融合或突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。临床研究表明，普拉替尼能够有效地抑制RET信号通路的激活，从而阻止癌细胞的生长和扩散。这使得它成为治疗这类癌症的一种重要选择，尤其是在传统治疗无效的情况下。

2. 有效期的概念

在药物治疗中，"有效期"通常指的是药物产生临床效果的时间段，而非药物的物理有效期。普拉替尼的有效期受多种因素影响，包括患者的个体差异、肿瘤类型、疾病的具体阶段以及患者对药物的反应等。因此，普拉替尼的有效期并不是一个固定的数字，而是可能因人而异。

3. 临床试验结果

在临床研究中，普拉替尼显示出良好的疗效。有研究数据显示，接受普拉替尼治疗的患者中，部分患者在治疗后可维持较长时间的疾病控制，部分患者的客观缓解率高达60%以上。在这些成功的病人中，有效期可持续数月到数年，具体时间因患者情况而异。

4. 监测与调整

由于每位患者的治疗反应和癌症进展速度不同，医生将定期监测患者的病情，以判断普拉替尼的有效性。如果发现患者对药物反应减弱，医生可能会考虑调整治疗方案。例如，联合其他药物或更换靶向治疗，以进一步控制病情。

总体而言，普拉替尼为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。尽管有效期受到多种因素的影响，但通过科学的监测和调整，患者能够获得更优化的治疗效果。医患之间的紧密合作，是确保治疗成功的重要保障。

普拉替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2025-11-28 13:11:52 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。