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摘要:普拉替尼(Gavreto)的主要成份是什么,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Gavreto)的主要成份是什么,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。了解普拉替尼的主要成分及其作用机制,有助于患者和医疗专业人员更好地利用这一药物,提高癌症治疗的效果。
1. 普拉替尼的主要成分
普拉替尼的主要成分是普拉替尼盐酸盐(Pralsetinib hydrochloride),这是一种小分子抑制剂,专门设计用于靶向RET基因重排引起的肿瘤。RET基因在某些癌症类型中可能会发生突变或重排,导致癌细胞的异常增长。通过抑制RET通路,普拉替尼可以有效地阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 适应症与使用范围
普拉替尼主要用于治疗伴随RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌(特别是乳头状甲状腺癌和未分化甲状腺癌)。这些癌症患者通常对传统化疗药物反应不佳,而普拉替尼的靶向治疗则提供了新的治疗选择。
3. 作用机制
普拉替尼通过结合在癌细胞上表达的RET酪氨酸激酶,抑制其活性。这种结合阻止了RET通路的信号传递,从而降低癌细胞的生长、迁移以及血管生成等过程。其精准的作用机制使得该药物在治疗特定类型的癌症时,可能带来更好的疗效和更少的副作用。
4. 副作用与注意事项
虽然普拉替尼在治疗癌症方面展现出了良好的前景,但其使用仍可能伴随一些副作用。常见的不良反应包括高血压、腹泻、乏力等。此外,在使用普拉替尼治疗时,患者应定期监测副作用的发生,并根据医生的建议进行处理。对于有心血管疾病病史的患者,使用该药物时需格外谨慎。
综上所述,普拉替尼作为一种靶向癌症治疗药物,其主要成分为普拉替尼盐酸盐,及其在特定类型癌症中的应用,为许多患者带来了新的希望。了解其作用机制与适应症,对于患者的治疗方案设计和副作用的管理都具有重要意义。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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