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恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的

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摘要:恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

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2025-10-07 09:25:09 发布

恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

恩莱瑞(Ninlaro)是治疗多发性骨髓瘤的一种重要药物,其主要成分是枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)。本文将重点介绍伊沙佐米的上市时间以及它在多发性骨髓瘤治疗中的作用与意义。

1. 伊沙佐米的上市时间

伊沙佐米于2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式成为临床可用药物。这一批准标志着这一新型药物在抗肿瘤治疗中迈出了重要的一步,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。

2. 多发性骨髓瘤的现状

多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的血液恶性肿瘤,患者的免疫系统受损,导致更容易受到感染和其他健康问题。在这一病症的治疗中,传统化疗和靶向疗法虽然有效,但也存在一定的副作用。伊沙佐米的出现为患者提供了更为多样的治疗方案。

3. 伊沙佐米的机制与优势

伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,通过干扰癌细胞中蛋白质的降解过程,抑制肿瘤细胞的生长。与注射药物相比,它的口服形式提升了患者的依从性,同时可以在家中服用,极大地方便了患者的治疗过程。

4. 临床应用与研究

临床研究显示,伊沙佐米作为一种联合疗法,与其他药物如呋喃替尼(Lenalidomide)和地塞米松(Dexamethasone)联合使用时,可以显著提高多发性骨髓瘤患者的总体生存期和无进展生存期。持续的研究也在探讨如何更好地组合使用这一药物,以进一步提高治疗效果。

总的来说,伊沙佐米自上市以来,已为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。它的创新性与有效性帮助了许多患者改善了生活质量,推动了该领域的进一步发展。未来,随着研究的深入,相信将会有更多的临床应用和成果问世。

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2025-10-07 09:25:09 更新
  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本武田

    • 适应症:

      治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月

  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。

  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。

  • 伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz基本信息

    伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于多发性骨髓瘤的治疗

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