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生产厂家
美国强生
成分
本品主要成份为地西他滨
性状
注射用地西他滨:白色或类白色粉末或疏松块状物。
适应症
本品用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。
在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。
推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。
患者可预先使用常规止吐药。
2、给药周期每6周重复一个周期。
推荐至少重复4个周期。
然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。
如果患者能继续获益可以持续用药。
3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);
(2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。
4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;
②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);
③活动性或未控制的感染。
给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。
每4周重复一个周期。
患者可预先使用常规止吐药。
2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。
如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。
3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。
该方案已经在国外获得批准。
中国人群应用经验有限。
请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。
4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。
应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。
(2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;
50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。
复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。
建议即配即用。
如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。
(3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。
当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
不良反应
注射用地西他滨:安全性数据来自杨森公司产品达珂(DacogenTM)国外临床研究和临床使用经验。
尚缺乏中国人群使用经验。
临床研究经验:由于临床试验是在不同条件下进行的,药物在临床试验观测到的不良反应率不能直接与其他药物在临床试验中的不良反应率进行比较,也不能反应实际使用中的不良反应发生率。
1、最常见的不良反应包括:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、发热、恶心、咳嗽、瘀点、便秘、腹泻、高血糖。
2、lll期临床试验中.地西他滨治疗组最常见的(≥1%)需要临床干预的不良反应:3、停药:血小板减少、中性粒细胞减少、肺炎、鸟型分支杆菌复合感染、心跳呼吸骤停、血胆红素升高,颅内出血、肝功能异常。
4、延迟用药:中性粒细胞减少、肺水肿、房颤、中枢系统感染、发热性中性粒细胞减少。
5、剂量减少:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、嗜睡、水肿、心动过速、抑郁、咽炎。
6、关于不良反应信息的讨论对地西他滨进行了3项单组研究(N=66,N=98,N=99)和1项以支持治疗为对照的研究3(N=83地西他滨治疗组,N=81支持治疗组)。
下列数据反映了地西他滨组83名病患在治疗MDS试验中的不良反应情况。
该研究中,患者给药方案为15mg/m2静脉输注,每8小时一次,连续3天,每6周为一周期。
地西他滨治疗的中位治疗周期数为3(0-9)。
禁忌
本品禁用于已知对地西他滨或其他成份过敏的患者。
贮存方法
30℃以下密闭保存
药物相互作用
尚未对地西他滨和其他药物之间的相互作用进行研究。
用人肝微粒体进行的体外研究显示地西他滨不太可能抑制或诱导CYP450酶。
体外代谢研究显示地西他滨不是肝脏CYP45014酶的底物。
因为地西他滨的血浆蛋白结合率可以忽略(<1%),高血浆蛋白结合率药物将地西他滨从血浆蛋白上置换下来而导致的相互作用也不太可能。
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
注射用地西他滨: 1、中性粒细胞减少症和血小板减少症: 在地西他滨治疗过程中,会出现中性粒细胞减少症和血小板减少症,须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。
在第一个周期按推荐剂量给药后,随后的周期中给药剂量需按照“用法用量”所述进行调整。
医生应考虑早期应用生长因子和/或抗生素以防止MDS患者发生感染。
在用药的第一或第二周期较常出现骨髓抑制和中性粒细胞减少,但并不一定意味着基础疾病MDS的病情进展。
2、孕妇用药: 孕妇使用地西他滨会对胎儿造成伤害。
根据地西他滨的作用机制,本品会对生育产生不良影响。
在小鼠和大鼠试验中,地西他滨显示出致畸作用、胎仔毒性和胚胎毒性。
在妊娠期妇女中尚未进行充分的、有良好对照的地西他滨临床研究。
如果在妊娠期用药或在用药期间怀孕,患者须被告知药物对胎儿的潜在危害。
建议有生育能力的妇女在用药期间避免怀孕。
3、有生育能力妇女用药: 建议有生育能力的妇女在接受地西他滨治疗期间及治疗结束后的1个月内避免怀孕。
有生育能力的妇女须被告知在用药期间采取有效的避孕措施。
根据地西他滨的作用机制,如在怀孕期间用药,地西他滨会对胎儿造成损伤。
4、男性用药: 男性在接受地西他滨治疗期间及治疗结束后2个月内也应避免生育。
伴侣有生育能力的男性须被告知在用药期间采取有效的避孕措施。
根据地西他滨的作用机制,地西他滨会影响DNA合成,造成胎儿损伤。
5、肝肾功能不全者: 尚无肝肾功能不全患者使用地西他滨的报道,因此,这些病患使用地西他滨时应注意。
由于代谢途径广泛,细胞色素P450系统不被考虑。
在临床研究中,血清肌氨酸酐>2.0mg/dl13或转氨酶高于正常水平的2倍以上或血清中胆红素>1.5mg/dl的病患不使用地西他滨。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。
在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。
推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。
患者可预先使用常规止吐药。
2、给药周期每6周重复一个周期。
推荐至少重复4个周期。
然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。
如果患者能继续获益可以持续用药。
3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);
(2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。
4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;
②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);
③活动性或未控制的感染。
给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。
每4周重复一个周期。
患者可预先使用常规止吐药。
2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。
如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。
3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。
该方案已经在国外获得批准。
中国人群应用经验有限。
请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。
4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。
应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。
(2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;
50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。
复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。
建议即配即用。
如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。
(3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。
当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
不良反应
注射用地西他滨:安全性数据来自杨森公司产品达珂(DacogenTM)国外临床研究和临床使用经验。
尚缺乏中国人群使用经验。
临床研究经验:由于临床试验是在不同条件下进行的,药物在临床试验观测到的不良反应率不能直接与其他药物在临床试验中的不良反应率进行比较,也不能反应实际使用中的不良反应发生率。
1、最常见的不良反应包括:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、发热、恶心、咳嗽、瘀点、便秘、腹泻、高血糖。
2、lll期临床试验中.地西他滨治疗组最常见的(≥1%)需要临床干预的不良反应:3、停药:血小板减少、中性粒细胞减少、肺炎、鸟型分支杆菌复合感染、心跳呼吸骤停、血胆红素升高,颅内出血、肝功能异常。
4、延迟用药:中性粒细胞减少、肺水肿、房颤、中枢系统感染、发热性中性粒细胞减少。
5、剂量减少:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、嗜睡、水肿、心动过速、抑郁、咽炎。
6、关于不良反应信息的讨论对地西他滨进行了3项单组研究(N=66,N=98,N=99)和1项以支持治疗为对照的研究3(N=83地西他滨治疗组,N=81支持治疗组)。
下列数据反映了地西他滨组83名病患在治疗MDS试验中的不良反应情况。
该研究中,患者给药方案为15mg/m2静脉输注,每8小时一次,连续3天,每6周为一周期。
地西他滨治疗的中位治疗周期数为3(0-9)。
注意事项
注射用地西他滨: 1、中性粒细胞减少症和血小板减少症: 在地西他滨治疗过程中,会出现中性粒细胞减少症和血小板减少症,须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。
在第一个周期按推荐剂量给药后,随后的周期中给药剂量需按照“用法用量”所述进行调整。
医生应考虑早期应用生长因子和/或抗生素以防止MDS患者发生感染。
在用药的第一或第二周期较常出现骨髓抑制和中性粒细胞减少,但并不一定意味着基础疾病MDS的病情进展。
2、孕妇用药: 孕妇使用地西他滨会对胎儿造成伤害。
根据地西他滨的作用机制,本品会对生育产生不良影响。
在小鼠和大鼠试验中,地西他滨显示出致畸作用、胎仔毒性和胚胎毒性。
在妊娠期妇女中尚未进行充分的、有良好对照的地西他滨临床研究。
如果在妊娠期用药或在用药期间怀孕,患者须被告知药物对胎儿的潜在危害。
建议有生育能力的妇女在用药期间避免怀孕。
3、有生育能力妇女用药: 建议有生育能力的妇女在接受地西他滨治疗期间及治疗结束后的1个月内避免怀孕。
有生育能力的妇女须被告知在用药期间采取有效的避孕措施。
根据地西他滨的作用机制,如在怀孕期间用药,地西他滨会对胎儿造成损伤。
4、男性用药: 男性在接受地西他滨治疗期间及治疗结束后2个月内也应避免生育。
伴侣有生育能力的男性须被告知在用药期间采取有效的避孕措施。
根据地西他滨的作用机制,地西他滨会影响DNA合成,造成胎儿损伤。
5、肝肾功能不全者: 尚无肝肾功能不全患者使用地西他滨的报道,因此,这些病患使用地西他滨时应注意。
由于代谢途径广泛,细胞色素P450系统不被考虑。
在临床研究中,血清肌氨酸酐>2.0mg/dl13或转氨酶高于正常水平的2倍以上或血清中胆红素>1.5mg/dl的病患不使用地西他滨。
适应症
本品用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS
药物相互作用
尚未对地西他滨和其他药物之间的相互作用进行研究。
用人肝微粒体进行的体外研究显示地西他滨不太可能抑制或诱导CYP450酶。
体外代谢研究显示地西他滨不是肝脏CYP45014酶的底物。
因为地西他滨的血浆蛋白结合率可以忽略(<1%),高血浆蛋白结合率药物将地西他滨从血浆蛋白上置换下来而导致的相互作用也不太可能。
答地西他滨是一种常用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等血液系统恶性肿瘤的药物。关于地西他滨是否具有氧化性,我们将在下文中进行探讨。1. 地西他滨的化学性质地西他滨(Decitabine)的化学名为2'-脱氧-5-氟胞苷(5-fluoro-2'-deoxycytidine)。它是一种嘌呤类似物,属于抗肿瘤烷基化代谢类药物。地西他滨的化学结构中包含氧原子,但这并不意味着它就具有显著的氧化性。2. 地西他滨的药理作用地西他滨通过特定的机制对细胞进行干扰,抑制DNA甲基化过程,改变基因表达,从而抑制恶性细胞的生长和增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡。它主要通过干扰DNA甲基转移酶的作用,使得细胞内甲基化过程发生异常,导致癌细胞基因的正常调控受阻。3. 地西他滨的氧化性研究目前的科学研究表明,地西他滨本身并没有直接显示出明显的氧化性活性。关于地西他滨是否能产生氧化性产物或引起氧化应激的研究还比较有限。需要注意的是,在使用地西他滨治疗期间,由于它的药理作用可能会引起细胞凋亡或调节抗氧化系统,从而使恶性细胞受到氧化应激。这种氧化应激可以通过影响细胞内氧化还原平衡来诱导炎症反应和细胞损伤。4. 结论综上所述,地西他滨本身并没有明显的氧化性活性。在治疗过程中,地西他滨可能通过影响细胞内的氧化还原平衡诱导氧化应激。进一步的研究可以更好地了解地西他滨在氧化还原反应和抗氧化系统中的作用,并且更全面地评估其可能的副作用以及与其他药物的相互作用。请注意,本文中的信息仅供参考,如果您对地西他滨的氧化性以及其治疗应用有进一步的疑问,请咨询医生或专业的医药顾问。
答地西他滨思达欣使用剂量,地西他滨(Decitabine)的推荐剂量为每日20mg/m²的静脉注射,持续7天。这个周期通常每4周重复一次,一般至少需要4个周期的治疗才能观察到疗效。地西他滨(Decitabine),商品名达珂(Dacogen),是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等血液疾病的药物。它属于一类叫做DNA甲基转移酶抑制剂的药物,通过干扰DNA的甲基化过程来影响异常细胞的增殖。在临床应用中,准确使用适当的剂量非常重要,下面将详细解释地西他滨思达欣的使用剂量问题。1. 剂量应由医生指导(1.)地西他滨思达欣的使用剂量必须在专业医生的指导下进行。因为剂量的选择应基于患者的体重、年龄、肝肾功能以及疾病的具体情况等多种因素综合考虑。医生将根据患者的情况制定个性化的治疗方案,以确保药物的有效性和安全性。2. 以适当的剂量投予(2.)地西他滨思达欣通常通过静脉注射的方式给予患者。药物的剂量和给药频率将根据患者的状况进行调整。在治疗开始时,可能需要进行适当的剂量调整,以达到最佳的治疗效果。此外,如果患者出现剂量相关的不良反应,医生可能还会相应地调整剂量。3. 严格按照用药指南(3.)使用地西他滨思达欣的剂量应严格按照用药指南进行。这些指南是基于大量的临床数据和研究结果制定的,旨在确保患者获得最佳的治疗效果,并最大限度地减少不良反应的发生。因此,医生和患者都应遵循指南中的剂量指示,以确保药物的安全和有效。4. 定期监测疗效和副作用(4.)在地西他滨思达欣治疗期间,医生将定期监测患者的疗效和副作用。疗效的评估可通过血液学和骨髓检查等方式进行,帮助医生了解治疗是否有效。同时,副作用的监测也很重要,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。地西他滨思达欣是一种重要的治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等血液疾病的药物。在使用该药物时,医生将根据个人情况制定个性化的使用剂量,并依据用药指南进行操作。同时,患者需要定期接受监测,以确保治疗的有效性和安全性。通过科学合理的剂量应用,地西他滨思达欣为患者带来更好的治疗效果,改善他们的生活质量。
答烟台地西他滨报销,地西他滨(Decitabine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。烟台地西他滨(Decitabine)是一种新型抗癌药物,被广泛用于多发性骨髓瘤和白血病等疾病的治疗。地西他滨的问世为患者带来了新的希望,有效地延长了患者的生存期和提高了生活质量。为了让更多有需要的患者能够获得这种药物的治疗,烟台地方政府决定对地西他滨进行报销。本文将对烟台地西他滨报销的相关情况进行介绍。1. 什么是地西他滨(Decitabine)?地西他滨是一种核酸类似物,可通过特定机制作用于癌细胞,抑制其生长和复制能力。该药物通常被用于多发性骨髓瘤和白血病等血液系统肿瘤的治疗。它对恶性细胞有选择性杀伤作用,减少了对正常细胞的毒副作用,因此被广泛认可为一种有效、安全的药物。2. 烟台地西他滨的报销范围烟台地方政府决定对地西他滨进行报销,以帮助患有多发性骨髓瘤和白血病等疾病的患者获得更好的治疗。这一政策的实施将涵盖符合条件的患者,使他们能够享受到地西他滨治疗的纳入医保范围。3. 地西他滨报销的条件虽然具体的资格条件可能因地区而异,但通常需要满足以下条件才能获得烟台地西他滨的报销: 患有多发性骨髓瘤、白血病等血液系统疾病,且经专科医师确诊; 医生认为地西他滨是适合的治疗选择; 完善的病历记录和相关检查报告。4. 烟台地西他滨报销的意义烟台地西他滨的报销政策对患有多发性骨髓瘤和白血病等疾病的患者具有重要意义。首先,该政策降低了患者的经济负担,使其能够得到负担得起的治疗。其次,地西他滨被列入医保范围,说明了该药物的疗效得到了广泛认可。通过政府的报销政策,更多的患者将能够受益于这种药物,提高他们的生存率和生活质量。烟台地西他滨的报销为多发性骨髓瘤和白血病患者带来了重要的利好消息。这一政策将确保有需要的患者能够获得地西他滨的治疗,减轻其经济负担,并改善其生活质量。地西他滨的报销政策将成为患者战胜疾病、重返健康的有力支持,为烟台地区的医疗事业和患者福利发展贡献积极力量。
答地西他滨(Decitabine),俗称达珂,是一种常用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的药物。它具有独特的作用机制,为许多患者带来了新的治疗希望。本文将介绍地西他滨多在这些疾病治疗中的应用,并探讨它对患者生活的意义。1. 地西他滨多的作用机制地西他滨多是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过抑制DNA甲基化过程,在细胞内产生DNA去甲基化作用。这个机制使得地西他滨多能够恢复某些基因的正常表达,抑制癌细胞的生长和扩散,并激活免疫系统以对抗癌症。2. 在多发性骨髓瘤中的应用多发性骨髓瘤是一种以异常增生的浆细胞在骨髓中大量积聚为特征的恶性肿瘤。地西他滨多在辅助治疗多发性骨髓瘤中发挥重要作用。它能够降低异常细胞的密度,减轻患者的骨骼疼痛和骨质疏松的症状,延长患者的生存期。3. 在白血病中的应用白血病是一种造血系统恶性肿瘤,能够影响正常造血过程,导致异常白血细胞的产生和积聚。对于部分白血病患者,地西他滨多可以成为一种有效的治疗选择。它可以通过抑制白血病细胞的生长和分裂,促使白血病细胞转化为正常的造血细胞,从而实现病情的控制和缓解。4. 地西他滨多对贫血的治疗作用贫血是一种常见的血液疾病,患者体内红细胞数量或功能不足,导致氧气供应不足,出现疲劳、乏力等症状。地西他滨多可以通过促进造血干细胞的分化和增殖,提高新生红细胞的产生,从而改善贫血状态。对于某些特定类型的贫血患者,地西他滨多可以成为一种有前景的治疗选择。地西他滨多的问世将多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的治疗前景带入一个新的阶段。通过研究和临床实践,我们不断摸索出地西他滨多在不同疾病中的最佳用药方案,帮助患者恢复健康,重拾生活的信心。地西他滨多虽然在临床应用中显示出了很大的潜力和疗效,但不同病人对药物的反应可能有所不同,治疗方案应根据患者的个体情况而定。有关地西他滨多的使用及副作用等问题,患者应该咨询医生,遵循医嘱,并接受定期的随访和监测,以确保药物的安全和有效。在持续的科研和临床实践中,地西他滨多有望为更多的患者带来新的治疗机会和更好的生活质量。我们期待着未来在医学领域中更多的突破和进步,为人类健康不懈努力。
答地西他滨和免疫治疗,地西他滨(Decitabine)主要用于治疗多发性骨髓瘤、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征。对于多发性骨髓瘤,地西他滨可以控制疾病的进展并减轻相应的症状。对于急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征,地西他滨可以抑制白血病细胞的增殖和扩散,减轻症状并促进恢复。此外,地西他滨还可以用于治疗贫血,促进造血干细胞的分化和增殖,提高红细胞的生成,从而改善贫血症状。地西他滨(Decitabine),也被称为达珂,是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物。它是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过改变DNA甲基化状态,影响基因的表达,从而减缓或抑制癌细胞的生长。地西他滨还可以与免疫治疗相结合使用,以增强治疗效果。本文将重点介绍地西他滨和免疫治疗在这些疾病中的应用。1. 地西他滨:DNA甲基转移酶抑制剂的作用机制地西他滨是一种核苷酸类似物,可以与DNA结合,并被细胞摄取。一旦进入细胞,地西他滨会与DNA甲基转移酶发生作用,抑制DNA的甲基化修饰。DNA甲基化是一种基因组修饰形式,参与了基因的正常调控过程。在癌细胞中,DNA甲基化异常,导致了一些关键基因的异常表达。地西他滨通过抑制DNA甲基转移酶的活性,可以减少DNA的甲基化修饰,从而恢复某些抑制性基因的表达,抑制癌细胞的增殖和生长。2. 地西他滨在多发性骨髓瘤治疗中的应用多发性骨髓瘤是一种骨髓浆细胞恶性增殖性疾病,常导致贫血、骨痛和骨质疏松等症状。地西他滨作为一种治疗多发性骨髓瘤的药物,可以通过抑制骨髓浆细胞的生长,减少异常克隆细胞的数量。此外,地西他滨还可以调节免疫系统,增强机体的抗肿瘤免疫反应,进一步抑制瘤细胞的生长和扩散。因此,地西他滨在多发性骨髓瘤的治疗中具有潜在的优势。3. 地西他滨在白血病治疗中的应用白血病是一类造血系统恶性肿瘤,其特征为骨髓或淋巴系统中恶性克隆细胞的异常增殖。地西他滨通过抑制DNA甲基转移酶的活性,可以恢复某些抑制性基因的表达,抑制白血病细胞的增殖和分化,并促使其凋亡。同时,地西他滨还能够增强免疫系统的活性,改善机体对白血病细胞的免疫监视和杀伤作用,提高治疗效果。因此,地西他滨被广泛用于白血病的治疗。4. 地西他滨在贫血治疗中的应用贫血是一种全球性常见病症,其特征为红细胞数量或功能异常导致的血红蛋白水平降低。地西他滨可以通过调节造血系统,促进造血干细胞的分化和增殖,增加红细胞的生产。此外,地西他滨还能够恢复一些关键基因的表达,改善贫血相关的病理过程,提高治疗效果。因此,在某些贫血类型的治疗中,地西他滨具备一定的潜力。综合来看,地西他滨作为一种DNA甲基转移酶抑制剂,对多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的治疗具有重要意义。其通过改变基因的表达状态和调节免疫系统的功能,减缓或抑制癌细胞的生长,并提高机体对肿瘤的免疫监视和杀伤作用。具体的治疗方案需要根据患者的情况以及医生的建议来确定。未来的研究还需进一步探索地西他滨的作用机制和治疗效果,以期能够为更多患者提供更有效的治疗方案。
答地西他滨10mg多少钱,地西他滨(Decitabine)的版本有:1、日本大冢版本;2、美国强生版本。价格是318元左右,不同版本价格不同,以实际为准。地西他滨(Decitabine),又被称为达珂,是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物。它属于一类被称为DNA甲基转移酶抑制剂的药物,可以通过干扰DNA的甲基化过程来延迟或阻止异常细胞的生长和分裂。药物的费用是患者们关注的一个重要问题。接下来,我们将探讨地西他滨10mg的价格。1. 地西他滨的用途和效果多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓恶性肿瘤,白血病是一类由造血系统的异常白细胞引起的癌症,而贫血是指血液中红细胞数量或质量的减少。地西他滨作为一种治疗这些疾病的药物,被广泛应用于临床实践中。它通过促进正常造血过程的恢复,改善细胞功能,并减少癌细胞的增殖,从而达到治疗的效果。2. 地西他滨的剂量和用法地西他滨的剂量和用法需要遵循医生的指导。一般情况下,医生会根据患者的具体病情、年龄和个体差异等因素来确定最适合的剂量。地西他滨以注射液的形式给予患者,剂量通常以毫克(mg)为单位计算。3. 地西他滨10mg的价格关于地西他滨10mg的价格,具体费用可因不同地区、医院和药店而有所差异。此外,药物的价格也可能受到市场供需关系、包装规格和病人保险覆盖等因素的影响。因此,建议患者在购买药物前咨询医生或药师,并与相关医保单位了解是否有相关的报销政策。4. 如何获得地西他滨地西他滨是一种处方药物,必须经过医生的处方才能购买和使用。在接受治疗之前,患者应咨询专业医生,进行全面的身体检查和个人病情评估。医生会根据病情确定地西他滨的剂量和使用计划,并告知患者如何正确使用药物。地西他滨是一种用于多发性骨髓瘤、白血病和贫血治疗的药物。它通过干扰DNA的甲基化过程,抑制异常细胞的生长和分裂。地西他滨的价格因地区、医院、药店和市场因素而异。购买和使用地西他滨前,患者应咨询医生并遵循医嘱。只有通过医生的处方,患者才能获得地西他滨及正确使用它以获得最佳疗效。
答地西他滨能进医保吗,地西他滨(Decitabine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。地西他滨(Decitabine),即达珂,是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物。对于许多患者来说,能否将地西他滨纳入医保范围是一个关切的问题。本文将就地西他滨是否能进入医保进行探讨和解答。1. 地西他滨的作用和特点地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过干扰癌细胞的DNA甲基化修饰来发挥抗肿瘤作用。它主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的急性髓系白血病,特别是老年患者。此外,地西他滨还可以用于治疗特定类型的贫血。2. 地西他滨是否被纳入医保目前,地西他滨在不同国家和地区的医保情况可能存在差异。具体是否被纳入医保需要参考当地相关规定和政策。在某些地区,地西他滨已经被列入医保目录,使更多的患者能够获得经济帮助,减轻药物费用的负担。而在其他地区,可能需要患者自行承担地西他滨的费用。3. 如何争取地西他滨纳入医保对于希望地西他滨能进入医保的患者和家属,可以采取以下措施:(1) 了解政策规定:详细了解当地有关医保的政策和规定,了解地西他滨是否符合纳入医保的条件。(2) 资料准备:准备相关的病例资料、诊断报告和医生的意见,以便充分展示地西他滨的治疗需求和临床效果。(3) 寻求医生支持:咨询和寻求主治医生或专科医生的支持和建议,他们可能会发出书面证明或提供相关的医疗文件,以支持地西他滨纳入医保。(4) 提交申请:按照医保部门要求,准备好必要的申请材料并递交申请,包括医保申请表格、准确填写个人信息和药物说明等。4. 存在的争议和建议虽然地西他滨在某些情况下被证明对患者的治疗非常有效,但由于其较高的治疗成本以及临床使用的限制,地西他滨纳入医保范围的争议也不可避免。一些观点认为,地西他滨的纳入医保有助于扩大患者的用药选择,并减轻患者的经济负担。而另一些观点则担忧地西他滨的价格会对医疗保险基金造成负担,并呼吁对药价进行合理调控。因此,对于地西他滨是否能进入医保,需要综合考虑患者的需求、医保政策以及药物的疗效和费用等多个因素。希望有关部门和医疗机构能够平衡各方利益,为患者提供更好的医保保障,使更多需要地西他滨治疗的患者受益。
答m2a白血病地西他滨报销吗,地西他滨(Decitabine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。地西他滨(Decitabine)是一种治疗多发性骨髓瘤和白血病的药物,也常用于治疗贫血等相关疾病。对于M2a白血病患者来说,许多人关心的问题是地西他滨的费用是否可以报销。本文将对地西他滨(Decitabine)在M2a白血病治疗中的报销情况进行回答和探讨。1. 地西他滨治疗M2a白血病的药物特点地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过抑制DNA甲基化过程来恢复基因表达的正常状态。这一机制使得地西他滨成为治疗白血病和其他血液相关疾病的有效药物之一。对于M2a白血病患者来说,地西他滨可以帮助恢复造血功能,减少异常细胞的产生,从而改善病情。2. 地西他滨在M2a白血病治疗中的报销情况关于地西他滨是否可以报销,具体情况会根据不同地区和国家的医疗保险政策而有所差异。一些地方的医保系统可能会将地西他滨纳入报销范围,并根据患者的具体情况给予相应的补偿。另一些地方的医保系统可能尚未将地西他滨列入报销范围,或者需要患者满足特定的条件才能享受报销待遇。为了确定地西他滨是否可以报销,患者应该咨询当地的医保部门或者医疗保险提供商,了解详细的政策规定。他们可以向医生、药房或者其他相关专业人士咨询,获取关于报销的准确信息。此外,一些医院或制药公司也可能提供药物费用的优惠方案,帮助患者减轻经济负担。3. 寻找其他的经济援助途径即使地西他滨无法在当地的医保体系中报销,患者仍然有其他寻找经济援助途径的选择。许多非营利性组织和慈善机构致力于帮助癌症患者获取所需的药物和治疗。这些组织通常提供经济援助、药物赠送、药物折扣或者导航服务,帮助患者获得治疗所需的支持。此外,一些临床试验和研究项目可能提供免费或者优惠价格的地西他滨治疗,以便收集更多的数据和研究成果。患者可以咨询自己的医生或者参与临床研究的机构,了解是否有相关的机会可供选择。4. 结语地西他滨是一种用于治疗M2a白血病的药物,但其是否可以报销取决于地区和国家的医保政策。患者应该与当地的医保机构进行沟通,了解地西他滨是否在报销范围,并寻找其他经济援助途径。在追求治疗的同时,患者也应该关注自身的经济状况,寻找适合自己的解决方案,以确保获得全面的治疗和支持。
答地西他滨(Decitabine)是一种常用于多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的药物。本文将介绍地西他滨的用途以及相关信息。地西他滨:用于多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物多发性骨髓瘤、白血病和贫血是一些涉及造血系统的严重疾病。地西他滨是一种能够调节基因表达的DNA甲基转移酶抑制剂。通过抑制异常DNA甲基化,地西他滨可帮助恢复基因的正常表达。以下是对地西他滨在治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血方面的一些应用和效果的介绍:1. 地西他滨在多发性骨髓瘤治疗中的应用多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的癌症,会导致异常的浆细胞增生。地西他滨可以通过干扰浆细胞的生长和分裂来抑制肿瘤的发展。它可以被用作初诊或复发性多发性骨髓瘤的治疗选择,能够改善患者的生存期和生活质量。2. 地西他滨在白血病治疗中的应用白血病是一种造血系统异常,白细胞不受控制地增殖和积累。地西他滨可以干扰白细胞的异常增殖,使其恢复正常状态。它被广泛应用于急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的治疗中,有助于抑制白细胞的异常增殖,并提高患者的生存率。3. 地西他滨在贫血治疗中的应用贫血是一种血红蛋白水平过低或红细胞数量不足的状况。地西他滨可以帮助恢复骨髓中的红细胞生成,并促进血红蛋白的合成。它被用于治疗由于骨髓功能障碍引起的贫血,帮助患者增加红细胞数量,改善贫血症状。地西他滨(Decitabine)达珂在多发性骨髓瘤、白血病和贫血的治疗中扮演着重要角色。它通过调节基因表达,抑制异常的DNA甲基化,以帮助恢复基因的正常功能。使用地西他滨需要在医生的指导下进行,并且可能会产生一些不良反应。患者在使用地西他滨时应密切关注自身情况,并遵循医生的建议。参考资料:1. American Cancer Society. Decitabine (Dacogen). https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/treating/drugs.html2. National Cancer Institute. Decitabine. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/decitabine3. Hematology.org. Decitabine (Dacogen). https://www.hematology.org/education/patients/blood-disorders/blood-cancers/dacogen
答地西他滨(Decitabine)是一种新兴的药物,被普遍用于治疗多发性骨髓瘤和白血病等血液系统疾病。其独特的药理作用使其成为一种有效的化疗药物,对于患有贫血的患者也有一定的疗效。进口地西他滨25mg一次是一种剂量规范的治疗方案,下面我们将通过以下几个方面来探讨这一药物的相关内容。1. 解析地西他滨的药理作用地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可直接作用于DNA甲基化酶,抑制肿瘤细胞DNA甲基化过程。这种作用可以恢复癌细胞中异常甲基化的基因,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移能力。此外,地西他滨还可诱导肿瘤细胞自噬和凋亡,促进细胞命运的改变,从而达到治疗多发性骨髓瘤和白血病的目的。2. 多发性骨髓瘤的治疗进展多发性骨髓瘤是一种严重的造血系统恶性肿瘤,传统治疗方法对于一些难治性病例效果不佳。近年来地西他滨的使用为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。通过干扰肿瘤细胞DNA甲基化,地西他滨可以显著抑制肿瘤细胞的增殖,并改善患者的生存率和生活质量。当前的研究表明,地西他滨可以作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物,具有较好的疗效和耐受性。3. 白血病的新治疗选择地西他滨也在白血病的治疗中展示了潜力。白血病是一组由于造血干细胞异常增殖导致的血液系统疾病,传统的放化疗治疗效果有限,副作用较大。地西他滨作为一种低毒性的治疗药物,通过改变白血病细胞的表观遗传修饰状态,阻止了癌细胞的异常增殖并促进其自噬和凋亡。由于其较低的毒副作用,地西他滨在老年白血病患者中也具有很大的应用潜力。4. 地西他滨对贫血的疗效贫血是一种常见的血液疾病,地西他滨在一定程度上也可以改善贫血的症状。通过调控造血过程中的异常基因甲基化状态,地西他滨可以促使造血干细胞恢复正常功能,增加红细胞数量和血红蛋白含量,改善患者的贫血状况。进口地西他滨25mg一次作为一种有效的药物治疗方案,对多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病具有显著疗效。其独特的药理作用使其能够干扰肿瘤细胞的DNA甲基化过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。此外,地西他滨的低毒性和较好的耐受性使其成为一种理想的治疗选择,为患者带来了新的希望。须注意合理使用地西他滨,遵循医生的建议和治疗计划,以确保最佳的治疗效果和安全性。
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