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恩昔地平(Idhifa)是什么时候上市的

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摘要:恩昔地平(Idhifa)是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-08-21 17:00:13 发布

恩昔地平(Idhifa)是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗白血病的药物,尤其是在处理特定类型的急性髓系白血病(AML)方面表现出色。这种药物的研发和上市经历了多个阶段,其临床效果引起了医学界的广泛关注。本文将为您详细介绍恩昔地平的上市时间及其在白血病治疗中的重要性。

1. 恩昔地平的背景

恩昔地平(Idhifa)是由雅培(AbbVie)与艾迪舶(Abbott)联合开发的一种口服药物,主要针对携带IDH2突变的急性髓系白血病(AML)患者。在这类患者中,IDH2的突变会导致细胞增殖失控,进而促进白血病的发展。恩昔地平的研发旨在通过靶向这些突变来阻止癌细胞的蔓延。

2. 上市时间

恩昔地平于2017年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并正式上市。此举标志着在治疗白血病领域中又一重要药物的诞生,为那些对传统疗法无效的患者带来了新的希望。

3. 临床效果

临床试验显示,恩昔地平能够显著提高携带IDH2突变患者的缓解率。据报道,此药物能够有效地促进患者的血液学缓解,并改善他们的生活质量。这不仅为患者提供了新的治疗选择,也为临床医生提供了新的工具,以应对新型白血病病例。

4. 未来展望

随着科学技术的不断进步,针对白血病的靶向治疗和个体化医疗将会越来越普及。恩昔地平的成功上市标志着这一趋势的开始。未来,研究者们还会针对其他类型的白血病细胞突变进行研究,开发出更多有效的治疗方案。

恩昔地平的推出无疑为白血病患者带来了新的希望,并推动了针对该病的治疗研究进程。随着医学研究的不断深入,未来更多的新药可能会问世,为白血病患者提供更好的治疗选项。

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2025-08-21 17:00:13 更新
  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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