摘要:LuciEna(Enasidenib)恩西地平国内上市时间,Enasidenib(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
LuciEna(Enasidenib)恩西地平国内上市时间,Enasidenib(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)是近年来在白血病治疗领域备受关注的一种新型药物。作为一种选择性IDH2抑制剂,恩西地平专门针对携带IDH2突变的急性髓系白血病(AML)患者。本文将重点探讨恩西地平在国内的上市时间及其对白血病治疗的影响。
1. 恩西地平的背景
恩西地平在临床应用中显示出了良好的疗效,尤其是对那些对传统治疗反应不佳的白血病患者。IDH2突变与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,阻断这一途径有望为患者提供新的治疗选择。因此,在白血病治疗的药物市场中,恩西地平的出现引起了专业人士和患者的广泛关注。
2. 国内上市时间
根据公开资料,恩西地平于2017年在美国获得FDA批准,用于治疗特定的急性髓系白血病患者。关于其在中国的上市,经过适当的临床试验和审批程序,预计恩西地平在2020年前后进入中国市场,并为中国的白血病患者提供新的希望。
3. 对白血病治疗的影响
恩西地平的上市不仅为患者提供了新的治疗选项,还改变了医生对急性髓系白血病的治疗策略。与传统的化疗相比,恩西地平具有相对良好的耐受性和较少的副作用,这使得患者在治疗过程中能够有更好的生活质量。同时,它的使用也促进了对其他针对性治疗药物的研发与应用,加速了白血病治疗的个体化进程。
4. 未来展望
恩西地平的上市标志着白血病治疗领域的又一个重要进步。随着更多新药的引入,未来的治疗将更加精准化、多样化。希望通过持续的研发和临床应用,能够为更多白血病患者带来生的希望,改善他们的生存预后。总体而言,恩西地平的国内上市将为我国白血病患者的治疗带来新的契机,值得我们共同期待。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
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