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恩西地平(Enasidenib)治疗后生存期多久

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摘要:恩西地平(Enasidenib)治疗后生存期多久,恩西地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。

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2025-01-31 15:50:49 发布

恩西地平(Enasidenib)治疗后生存期多久,恩西地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。

恩西地平(Enasidenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓性白血病(AML)。本文将探讨恩西地平在白血病治疗中的应用效果,以及患者在接受该药物治疗后的生存期情况。

1. 恩西地平的作用机制

恩西地平是一种小分子药物,作为一种IDH2抑制剂,针对的是具有特定突变的急性髓性白血病细胞。通过抑制IDH2突变,恩西地平可以减少癌细胞的增殖,并诱导其分化,从而改善病人细胞的功能。这种靶向治疗的方式使得恩西地平在某些白血病患者中展现出良好的治疗效果。

2. 临床试验结果

多项临床试验显示,恩西地平在治疗IDH2突变的急性髓性白血病患者中,有着显著的临床疗效。根据相关研究的数据,使用恩西地平治疗的患者,能够获得应答率高达40%-60%。这些患者在治疗后通常表现出更长的无进展生存期,这标志着该药物的积极疗效。

3. 生存期的影响因素

尽管恩西地平为许多有IDH2突变的白血病患者提供了新的治疗选择,但生存期的长短受到多种因素的影响,包括患者的年龄、基础健康状况、白血病的分型及其对治疗的反应等。因此,无法一概而论每位患者的具体生存期。

4. 未来的研究方向

针对恩西地平的研究仍在继续,科学家们希望通过组合疗法,进一步提升其疗效。未来的研究将侧重于探索与其他药物联合应用的潜力,以及对不同患者群体的适应性,以期进一步改善生存期的预后。

恩西地平为急性髓性白血病患者开辟了一条新的治疗途径,虽然生存期因多种因素而异,但恩西地平的引入无疑为患者带来了希望。随着更多研究的开展,期待能使更多患者受益于这一前沿治疗策略。

24小时药师咨询 恩西地平的相关介绍
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2025-01-31 15:50:49 更新
  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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