劳拉替尼中国上市

药直供官方

药直供官方账号

摘要：近日，全球生物制药公司辉瑞（Pfizer Inc.）宣布其针对新型肺癌的口服治疗药物劳拉替尼（Lorlatinib）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。劳拉替尼是一种小分子靶向治疗剂，针对一种特定的突变肺癌基?

有用 0

浏览 292次

2023-03-28 17:56:44 发布

近日，全球生物制药公司辉瑞（Pfizer Inc.）宣布其针对新型肺癌的口服治疗药物劳拉替尼（Lorlatinib）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。劳拉替尼是一种小分子靶向治疗剂，针对一种特定的突变肺癌基因ALK（重排Anaplastic Lymphoma Kinase）产生的突变形式。该药物上市将有助于中国患者获得更多个性化治疗选择。

据悉，劳拉替尼最初是用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的药物。随着时代的发展，针对突变类型肺癌的治疗越来越成为临床医生研究的重点方向。此次获批的劳拉替尼可以有效地抑制一种ALK突变基因（包括对其他ALK抑制剂耐药性的突变）的表达，阻止细胞生长和分裂，从而抑制该种突变肺癌的发展。据相关研究人员表示，与原来的ALK抑制剂相比，劳拉替尼可以更好地穿透血脑屏障，达到脑组织，从而更好地控制肺癌的蔓延。

在辉瑞的多项研究中，劳拉替尼展现出了在一些亚洲人群中良好的耐容性和治疗效果。一项针对320名收治过晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的荟萃分析表明，劳拉替尼在中国患者中的总体有效率为69％，达到了劳拉替尼在研究全球范围的有效率水平。同时，劳拉替尼也在中国患者中显著减少了肺癌在其他器官转移的风险。

在许多国家，包括中国，非小细胞肺癌是致死的恶性肿瘤之一，因此需要更好的治疗方案和药物来对抗这种疾病。目前，辉瑞已经在全球范围内提交了劳拉替尼的注册申请，并在美国、欧洲、日本、韩国、加拿大等地获得了上市许可。与此同时，辉瑞也将进一步拓展与中国医学界的合作，推广肺癌基因突变的监测和患者的个性化治疗。

劳拉替尼的上市给广大患者带来了更多的治疗希望和机会。希望这种创新型治疗剂能够在不断的临床实践和改进中发挥更好的作用，并为全球肺癌治疗进程作出一定的贡献。