摘要:阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的成份、性状及规格,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。
ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
法国赛诺菲
适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力障碍
德国拜耳
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的成份、性状及规格,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。它具有独特的成份、性状和规格,下面将对其详细介绍。
1. 成份
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的主要成份是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)类似物。它是由重组DNA技术获得的可溶性受体分子,能够结合并中和VEGF的活性。其化学名称是"VEGF受体外部域融合蛋白",它由两个重组可溶性VEGF受体外部结构域与人丝氨酸蛋白酶抑制剂结合而成。
2. 性状
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅是一种无色到淡黄色的液体制剂。它通常以冻干粉剂的形式供应,患者需要在使用前将其重构为注射液。阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的溶解剂是无菌水,制剂本身不含防腐剂。
3. 规格
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的规格是根据治疗需求而定。它通常以单剂量的方式使用,每剂量为2毫升。在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性时,阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的常规治疗方案是每两个月注射一次,前三次连续注射,然后根据需要进行定期注射。
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及视力障碍的药物。它的成份包括抗血管内皮生长因子(VEGF)类似物,主要作用是结合并中和VEGF的活性。阿柏西普(Aflibercept)艾力雅呈无色至淡黄色的液体性状,供应时以冻干粉剂形式存放。根据具体治疗需求,其规格为每剂量2毫升。在治疗过程中,阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的常规方案是每两个月注射一次,前三次连续注射,然后根据需要进行定期注射。
注射剂
法国赛诺菲
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
注射液
德国拜耳
适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力障碍
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