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曲美替尼国内上市

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摘要：近日，美国制药公司GlaxoSmithKline宣布，其研制的一种新型抗癌药物曲美替尼trametinib在中国获得了上市许可。曲美替尼作为一种新型的小分子靶向药物，可用于治疗野生型或突变型BRAF基因携带者的晚期或转移性黑色素?

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2023-03-27 20:21:47 发布
  • 曲美替尼

    曲美替尼

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  • 曲美替尼 Trametinib LuciTram

    曲美替尼 Trametinib LuciTram

    作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤

    老挝卢修斯制药

近日，美国制药公司GlaxoSmithKline宣布，其研制的一种新型抗癌药物曲美替尼trametinib在中国获得了上市许可。曲美替尼作为一种新型的小分子靶向药物，可用于治疗野生型或突变型BRAF基因携带者的晚期或转移性黑色素瘤。

曲美替尼trametinib的上市，对于改善我国癌症治疗水平将是具有重要意义的。据统计，我国每年新发癌症病例达到380万例，死亡病例超过200万例，而肿瘤已经成为我国最大的死亡原因之一。曲美替尼的上市，不仅能够使我国的过亿患者拥有新型的肿瘤治疗药物选择，更重要的是，这种新型的靶向药物可以实现个体化治疗，越来越多的个体化药物治疗将有助于提高癌症治疗的效果、减少副作用。

曲美替尼trametinib，是一种能够靶向BRAF蛋白激酶的小分子抑制剂，其主要作用是抑制BRAF基因突变在细胞内的活性，从而避免肿瘤细胞进一步增殖、扩散。该药物的研发历程已经长达20余年，其疗效亦经过了多次临床试验的验证。

早在2012年，曲美替尼以新药申请的名义在美国获得了上市许可。此后，曲美替尼快速占领了欧美市场，成为当时最为畅销的新型抗癌药物之一。随着国内药物审评审批制度的改革不断推进，曲美替尼在国内的审批时间也得到了不断缩短。最终，在严格的审评审批过程中，曲美替尼成功获得了国内上市许可。

曲美替尼trametinib的上市，除了给癌症患者带来重要的希望之外，其也有望进一步推动我国医药产业的振兴。目前，我国药品审批制度已经日趋完善，不少优秀的药品及其研发团队已经拥有了足够的市场和投资条件。曲美替尼的成功上市，不仅对于中国的医药产业具有重要的示范意义，而且也有助于加快我国药品研发的国际化进程，推进中外药企之间的交流与合作。

总之，曲美替尼trametinib的上市，是我国乃至全球抗癌事业的一个重要进展。希望在未来，我们能够看到越来越多的创新研发药物在国内得到广泛的推广和应用，为改善患者的治疗效果带来更多的希望和机会。

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2023-03-27 20:21:47 更新

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      MEK抑制剂，用于肺癌，治疗黑色素瘤一年总体生存提高

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

      片剂

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    • 适应症：

      MEK抑制剂，用于肺癌，治疗黑色素瘤一年总体生存提高

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

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      MEK抑制剂，曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。

  • 曲美替尼 Trametinib LuciTram基本信息

    曲美替尼 Trametinib LuciTram
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤

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