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摘要:在多项临床试验中,恩考芬尼被证明是治疗BRAF V600E或V600K突变的患者的一种有效药物。在三期临床试验中,参与恩考芬尼治疗的患者与安慰剂组相比,5年生存率分别为34%和25%。因此,恩考芬尼被FDA批准用于治疗这种类?
在多项临床试验中,恩考芬尼被证明是治疗BRAF V600E或V600K突变的患者的一种有效药物。在三期临床试验中,参与恩考芬尼治疗的患者与安慰剂组相比,5年生存率分别为34%和25%。因此,恩考芬尼被FDA批准用于治疗这种类型的癌症。
然而,由于其成本较高,恩考芬尼的价格也备受关注。根据艾滋病及病毒性肝炎药物采购联盟(AVAC)的统计数据,恩考芬尼的价格通常在35,000美元至40,000美元之间。
恩考芬尼的高价也引起了社会的广泛关注。有人认为制药公司商业驱动的高价是对患者的不公平对待。尽管制药公司表示恩考芬尼的研发成本十分高昂,需要收回这些成本,但是对于患有广泛分布型黄色瘤的患者来说,药物的高价却是一种不必要的负担。
在获得治疗疾病的同时,患者还要考虑其能否承担昂贵的药物费用。因此,制药公司需要思考如何平衡成本和患者利益,寻找更好的方法来使药物价格更加合理。
总的来说,恩考芬尼是一种有效的治疗BRAF V600E或V600K突变广泛分布型黄色瘤的药物。但其价格较高,需要制药公司思考如何平衡成本和患者利益,以便更多的患者可以获得需要的治疗。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊
老挝卢修斯制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
胶囊
老挝大熊制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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