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药直供 > 用药指导 > 盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改

盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改

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摘要：盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-09-21 10:34:02 发布
  • 厄达替尼

    厄达替尼

    用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

    孟加拉耀品国际

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盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐Balversa（厄达替尼）是一种靶向药物，主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，厄达替尼通过靶向FGFR（成纤维生长因子受体）有助于控制肿瘤生长，并且近年来在肺癌的治疗中也显示出一定的效果。本文将详细介绍盼乐的用法用量及剂量修改，以帮助医生和患者更好地理解其使用方式。

1. 用法与剂量

盼乐Balversa的推荐剂量为每天一次，每次用于治疗560 mg。患者可在饭前或饭后服用，但需保持一致性，以避免药物吸收波动。根据患者的具体情况和耐受性，医生可能会对剂量进行调整。需要特别注意的是，患者应以整片服用，不要咀嚼或压碎药物。

2. 初始剂量与监测

在开始治疗之前，医生通常会对患者的FGFR基因状态进行检测，以确保其适合使用厄达替尼。疗程开始后，建议定期监测患者的肝肾功能以及电解质水平，以确保治疗安全。若患者出现严重不良反应，须及时进行评估并调整剂量。

3. 剂量调整

若患者出现不良反应，如肝功能异常、皮疹或其他严重副作用，医生可能会考虑减少剂量或暂停治疗。例如，在出现3级或4级不良事件时，可以调整剂量至每日每次所需剂量的半数，待症状改善后再考虑恢复原剂量。

4. 维持治疗与长期监测

一旦患者症状缓解且副作用控制良好，可以继续维持治疗。长期用药需定期监测患者的肾功能和肝功能情况，并进行肿瘤标记物检测，以确保癌症的控制和预后良好。如果患者在维持治疗期间有新的不适症状出现，需及时与医生沟通，评估是否需要进一步调整治疗方案。

盼乐Balversa（厄达替尼）在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中显示了优异的疗效。了解其用法用量及剂量调整原则，有助于提高治疗的安全性和有效性。患者在用药过程中应与医疗团队保持良好的沟通，及时反馈身体状况，以获得最佳的治疗效果。

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2025-09-21 10:34:02 更新

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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