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康奈芬尼

治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月

  • 别名: 恩考芬尼、康奈非尼、Encorafenib、Braftovi
  • 剂型: 胶囊剂
  • 厂家: 美国Blueprint Medicines
  • 有效期: 24个月
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  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  适应症

  1、康奈非尼与比美替尼联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAFV600突变的成年患者。

  2、康奈非尼与西妥昔单抗联合使用,用于治疗患有转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAFV600E突变,且曾经接受过系统治疗的成人患者。

  用法用量

  1、在开始使用康奈非尼Braftovi之前确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。

  2、推荐剂量为450mg,每日一次,与Binimetinib联合使用。

  带或不带食物的康奈非尼Braftovi。

  不良反应

  康奈非尼Braftovi与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应(>25%)是疲劳,恶心,呕吐,腹痛和痉挛。

  贮存方法

  (1)储存在20°C至25°C; (2)允许的偏差在15°C至30°C之间; (3)如果盖子下面的安全密封破损或丢失,请勿使用; (4)配药原瓶,不要去除干燥剂; (5)保持容器密闭,防潮

  适用人群

  特定人群

  药物相互作用

  强或中等CYP3A4抑制剂:伴随使用可增加康奈非尼血浆浓度。

  如果无法避免同时使用,请修改康奈非尼剂量。

  强或中等CYP3A4诱导剂:同时使用可降低康奈非尼血浆浓度。

  避免同时使用。

  敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。

  避免使用激素避孕药。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1、新的原发性恶性肿瘤,皮肤和非皮肤:可能发生。

  2、监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。

  3、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进:BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。

  4、出血:可能发生严重的出血事件。

  5、葡萄膜炎:定期进行眼科评估,并进行视觉干扰。

  6、QT延长:在治疗前和治疗期间监测电解质。

  纠正电解质异常并控制心脏危险因素QT延长。

  保留康奈非尼Braftovi,QTc为500ms或更高。

  7、胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。

  建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力,并使用有效的非激素避孕方法。

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