• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症是什么

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症是什么

作者头像
张政

高级医学编辑,临床医学硕士

摘要:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

有用 110
浏览 985次
2024-03-07 10:49:46 发布

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童癌症,起源于发展中的神经胚胎细胞。本文将探讨达妥昔单抗β作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的适应症。

1. 凯泽百:针对复发性或难治性神经母细胞瘤的创新疗法

复发性或难治性神经母细胞瘤是一种难以治愈的癌症形式,对儿童患者的生命和健康构成重大威胁。凯泽百(Dinutuximab beta)是一种创新的治疗药物,采用针对神经母细胞瘤细胞的免疫疗法,能够增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击。

2. 神经母细胞瘤的复发与难治性

复发性或难治性神经母细胞瘤是指原初治疗后癌症继续扩散或复发的情况。尽管一些神经母细胞瘤患者对传统放化疗有良好的反应,但仍然有一部分患者可能疗效不佳,或在初次治疗后病情再度恶化。这种情况下,需要寻找新的治疗方法,以提高患者的生存率和治疗效果。

3. 达妥昔单抗β的作用机制

达妥昔单抗β是一种单克隆抗体,通过特异性地结合神经母细胞瘤细胞表面的神经元特异性糖蛋白GD2,刺激免疫系统对癌细胞发起攻击。这种治疗方法被称为免疫疗法,通过增强机体的免疫功能,使其能够更有效地识别和消灭癌细胞。达妥昔单抗β通常与其他辅助药物联合使用,以增强治疗效果。

4. 达妥昔单抗β的适应症

达妥昔单抗β被批准用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。这项治疗适用于18个月至21岁之间的患者,并且在进行干净的手术切除后,可能提供更好的治疗效果。作为一种免疫疗法,达妥昔单抗β的疗程通常包括多个周期,以确保癌细胞被彻底清除并防止瘤体复发。

结尾段

达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症为复发性或难治性神经母细胞瘤,这是一种难以治愈的儿童癌症。其通过增强免疫系统对癌细胞的攻击,提供了一种新的治疗选择。尽管达妥昔单抗β作为一种创新疗法在神经母细胞瘤治疗中表现出良好的疗效,但患者在接受治疗前应寻求医生的专业建议,并充分了解治疗的效果和可能的副作用。

24小时药师咨询 达妥昔单抗β的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-03-07 10:49:46 更新
  • 达妥昔单抗β基本信息

    达妥昔单抗β
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      德国Rentschler Biotechnologie GmbH

    • 适应症:

      达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图