达可替尼(Dacomitinib)多泽润的耐药及药物相互作用

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：达可替尼(Dacomitinib)多泽润的耐药及药物相互作用,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体（EGFR）激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期，并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。

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2024-03-06 13:21:28 发布

达可替尼(Dacomitinib)多泽润的耐药及药物相互作用,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体（EGFR）激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期，并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。

达可替尼（Dacomitinib）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗非小细胞肺癌的靶向疗法药物。随着患者接受达可替尼治疗的时间延长，一些耐药性问题开始浮现，并且药物相互作用也成为关注的焦点。本文将探讨达可替尼多泽润耐药的原因以及与其他药物的相互作用。

达可替尼（Dacomitinib）多泽润的耐药机制

1. 药物靶位突变：达可替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂能够抑制肿瘤生长发展，但某些肿瘤细胞会产生突变，使得药物无法有效作用于目标位点，导致耐药性的发生。

2. 靶向途径绕过：肿瘤细胞可以通过活化其他细胞增殖和生存途径来避开达可替尼的抑制作用，从而使肿瘤继续生长和进展。

3. 药物外排增加：细胞内的多种转运蛋白能够增加药物的外排，减少药物在细胞内的积累，从而降低达可替尼的疗效。

达可替尼（Dacomitinib）多泽润的药物相互作用

1. 药物代谢酶影响：达可替尼可以通过抑制肝脏中的细胞色素P450酶（CYP）来影响其他药物的代谢。这可能导致其他药物的血药浓度增加，增加不良反应的风险。

2. 药物间的竞争性结合：达可替尼与其他药物可以竞争性地结合蛋白质，如血清白蛋白，从而导致其他药物在体内的浓度下降。

3. 酸碱平衡的影响：达可替尼对胃酸减少有一定的影响，可能会影响其他需要胃酸进行吸收的药物的疗效。

4. 心脏毒性风险增加：达可替尼可引起心脏毒性反应，与其他具有心脏毒性潜力的药物联合使用可能增加心脏不良事件的风险。

总结

虽然达可替尼（Dacomitinib）多泽润是一种有效的靶向疗法药物，但耐药性问题和药物相互作用需要引起重视。在使用达可替尼治疗肺癌时，医生需要密切监测患者的疗效和药物不良反应，并评估患者同时使用的其他药物是否会与达可替尼产生相互作用。合理的药物联合使用和个体化的治疗方案有助于最大程度地提高达可替尼的疗效，同时减少不良反应和药物相互作用的风险。

达可替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2024-03-06 13:21:28 更新

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- 适应症：
  二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期
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- 剂型：
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  二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期
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- 剂型：
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- 剂型：
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗