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摘要:吉妥单抗(gemtuzumab)是一种人源化的单克隆抗体,它是在2000年被FDA批准上市的,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)。吉妥单抗(gemtuzumab)的独特性在于它能够识别并结合白细胞抗原(CD33)以及抗体Fc片段的
吉妥单抗(gemtuzumab)是一种人源化的单克隆抗体,它是在2000年被FDA批准上市的,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)。吉妥单抗(gemtuzumab)的独特性在于它能够识别并结合白细胞抗原(CD33)以及抗体Fc片段的Receptor(FcγRIIa),从而激活免疫细胞对白血病细胞的攻击。
吉妥单抗(gemtuzumab)的作用机制在于它能够结合到CD33表面的癌细胞上,通过Fc片段的Receptor将T细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞吸附到此癌细胞上,促进肿瘤细胞的药效吸收并使癌细胞凋亡。另外,吉妥单抗(gemtuzumab)也能够通过CD33表面的白细胞反应,激活有核细胞抗原呈递分子(presentation of antigen)和白细胞迁移等免疫反应,从而增强人体免疫系统对癌细胞的抵抗力。
目前,吉妥单抗(gemtuzumab)主要用于治疗复发或难治性AML,尤其是那些CD33表达高的患者。具体地说,吉妥单抗(gemtuzumab)通常与标准化疗方案(如阿霉素和维妥珂注射剂)相结合,以提高AML患者的缓解率和生存期。吉妥单抗(gemtuzumab)的治疗剂量因患者的具体情况而异,一般是每个治疗周期的第1天50~60mg/m2。治疗周期一般持续10~14天,视患者的体质而定。在吉妥单抗(gemtuzumab)治疗期间,一定要密切关注患者的临床反应和药物副作用,包括感染、胃肠道紊乱、恶心呕吐等不良反应。
总之,吉妥单抗(gemtuzumab)是一种重要的治疗复发或难治性AML的药物,它采用单克隆抗体技术,通过结合CD33表面抗原激活免疫细胞,增强机体免疫系统对癌细胞的抵抗力。在使用吉妥单抗(gemtuzumab)的过程中,一定要遵循医生的完整治疗方案,并密切观察患者的临床反应和药物副作用,以取得最佳治疗效果。
注射剂
美国辉瑞
一款靶向CD33的免疫偶联物。
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