高级医学编辑,药理学硕士
摘要:达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成分是重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体。此外,该药物的辅料还包括组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种无色至淡黄色的液体。达妥昔单抗(Dinutuximab)的规格包括:17.5mg/5mL(3.5mg/mL):这种规格通常以注射液的形式提供,每瓶含有17.5mg的达妥昔单抗,体积为5mL,浓度为3.5mg/mL。4.5mg/mL:这种规格通常以瓶或盒的形式提
达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成分是重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体。此外,该药物的辅料还包括组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种无色至淡黄色的液体。达妥昔单抗(Dinutuximab)的规格包括:17.5mg/5mL(3.5mg/mL):这种规格通常以注射液的形式提供,每瓶含有17.5mg的达妥昔单抗,体积为5mL,浓度为3.5mg/mL。4.5mg/mL:这种规格通常以瓶或盒的形式提供,每瓶或盒中含有一定量的达妥昔单抗,浓度为4.5mg/mL。
1. 成份:
达妥昔单抗是由人源化的单克隆抗体制备而成,其作用是通过特异性地结合于神经母细胞瘤细胞表面的二糖脂联苷GD2抗原上,进而增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。这种单抗由人源化的IgG1常量区和从小鼠免疫的GD2频繁区组成,其结构经过调整以降低免疫原性。
2. 性状:
达妥昔单抗是一种无色至淡黄色的注射液。根据它的性质,这种药物应该在2℃-8℃的条件下储存,并避免冻结。达妥昔单抗有时可能出现微小的颗粒状沉淀,但在使用前应该确保药液无菌无异物,如有可疑应及时弃用。
3. 规格:
达妥昔单抗通常以每瓶25毫克或100毫克的剂量供应。药物以注射液的形式供应,每瓶注射液一般容量为10毫升。剂量的具体使用方法应由医生根据患者年龄、体重和疾病特征等因素进行个体化制定。
达妥昔单抗的成份和性状决定了它在缓解高危神经母细胞瘤方面的疗效。通过结合肿瘤细胞表面的GD2抗原,达妥昔单抗可以增强免疫细胞对神经母细胞瘤的攻击能力,从而提高治疗效果。患者在使用达妥昔单抗前应遵循医生的建议,并了解药物的规格和储存要求,以确保安全有效地使用这一药物。
达妥昔单抗是一种针对高危神经母细胞瘤的治疗药物,具有重要的临床价值。通过了解它的成份、性状以及规格等信息,患者和医生能够更好地理解和应用这一药物,以期达到更好的疗效。在使用过程中仍需密切关注患者的情况,并遵循医生的专业建议,确保达妥昔单抗在治疗过程中的安全性和有效性。
注射剂
瑞士罗氏
缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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