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曲美替尼(Trametinib)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：曲美替尼(Trametinib)国内上市时间,曲美替尼(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早由国家药品监督管理局于2018年批准。

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2023-11-30 11:06:38 发布
  • 曲美替尼

    曲美替尼

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    作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤

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曲美替尼(Trametinib)国内上市时间,曲美替尼(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早由国家药品监督管理局于2018年批准。

曲美替尼(Trametinib)是一种针对黑色素瘤和肺癌等疾病的靶向治疗药物。它的上市在医学领域引起了广泛关注，为患有相关疾病的患者提供了新的治疗选择。以下是关于曲美替尼在中国上市的详细信息。

1. 曲美替尼的上市历程

曲美替尼于何时在中国获得上市许可是一个备受关注的问题。该药物的上市历程通常涉及到临床试验、药物审批等多个步骤。在中国，药物上市需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的严格审查和批准。具体的上市时间通常会受到这些程序的影响。

2. 曲美替尼对黑色素瘤的治疗效果

曲美替尼作为一种靶向治疗药物，对于黑色素瘤的治疗有着独特的机制和效果。这一小节将介绍曲美替尼在治疗黑色素瘤方面的表现，包括其对病灶的作用机制和患者的疗效。

3. 曲美替尼在肺癌治疗中的应用

除了黑色素瘤，曲美替尼也在肺癌治疗领域展现出潜在的疗效。这一小节将深入探讨曲美替尼在肺癌治疗中的应用，包括其对肿瘤生长的抑制和患者生存率的影响。

4. 曲美替尼的不良反应和注意事项

任何药物都可能伴随着一些不良反应和使用注意事项。曲美替尼作为一种新型药物，其不良反应和使用注意事项也需要引起医生和患者的关注。这一小节将详细介绍曲美替尼可能引起的不良反应，并提供患者在使用过程中需要注意的事项。

结语

曲美替尼的上市为黑色素瘤和肺癌等疾病的治疗带来了新的曙光。通过了解其上市历程、治疗效果以及不良反应和注意事项，我们能更全面地认识这一药物，为患者提供更准确的信息和更科学的用药指导。在未来的医学研究和临床实践中，曲美替尼有望继续发挥其在癌症治疗中的重要作用。

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2023-11-30 11:06:38 更新

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      MEK抑制剂，用于肺癌，治疗黑色素瘤一年总体生存提高

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      MEK抑制剂，用于肺癌，治疗黑色素瘤一年总体生存提高

  • 曲美替尼基本信息

    曲美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      MEK抑制剂，曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。

  • 曲美替尼 Trametinib LuciTram基本信息

    曲美替尼 Trametinib LuciTram
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤

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