高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:伊布替尼的发现与研究始于2006年,当时科学家发现罗刹白血病细胞系中存在一个蛋白质激酶BTK (Bruton's tyrosine kinase)的突变。进一步研究发现,这种突变引发白血病细胞的异常增殖和生存。这一发现激发了科学家寻找针对BTK的药物,并于2013年获得伊布替尼的批准,用于治疗特定类型的淋巴瘤(B淋巴细胞淋巴瘤)。
伊布替尼的发现与研究始于2006年,当时科学家发现罗刹白血病细胞系中存在一个蛋白质激酶BTK (Bruton's tyrosine kinase)的突变。进一步研究发现,这种突变引发白血病细胞的异常增殖和生存。这一发现激发了科学家寻找针对BTK的药物,并于2013年获得伊布替尼的批准,用于治疗特定类型的淋巴瘤(B淋巴细胞淋巴瘤)。
伊布替尼通过抑制BTK活性,阻断白血病细胞信号通路,干扰其增殖和生存。相比传统的化疗,伊布替尼选择性地抑制癌细胞的活性,对健康细胞影响较小。临床试验表明,伊布替尼在多种癌症治疗中显示出显著的疗效。
伊布替尼主要用于治疗特定类型的淋巴瘤和白血病,包括慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小型淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、复发或难治性边缘区淋巴瘤(MCL)以及Waldenström韦尔德曼氏症(MW)。这些疾病通常与B细胞相关,并且伊布替尼通过针对B细胞信号通路的治疗可以显著改善患者的生存期和生活质量。
伊布替尼在临床应用中,常见的副作用包括疲劳、发热、恶心、下流行性咳嗽等。此外,伊布替尼还可导致血小板减少,增加出血风险。因此,在使用伊布替尼治疗时,医生会定期监测患者的血象,以确保剂量和疗程的安全和有效。
伊布替尼作为治疗白血病和淋巴瘤的一线药物,不仅在临床中显示出了显著的疗效,而且为患者提供了一种口服治疗的方便。与传统的化疗相比,伊布替尼副作用较低,而且能够有效延长患者的生存期。然而,在伊布替尼治疗中也存在一些患者耐药的问题,这需要进一步的研究和改进。
综上所述,伊布替尼作为第一代BTK抑制剂,已经成为治疗白血病和淋巴瘤的重要药物之一。它通过针对特定的信号通路,抑制癌细胞的增殖和生存,对患者的生存期和生活质量有着积极的影响。随着对伊布替尼的进一步研究和改进,相信它将在未来的临床应用中发挥更大的作用。
胶囊剂
印度海得隆
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉碧康制药
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
印度natco
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉伊思达
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
适用于与苯丁酸氮芥联用,为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗
美国Genentech
莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
英国阿斯利康
用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
老挝大熊制药
FLT3抑制剂,降低急性髓系白血病死亡风险,复发少
瑞士诺华制药
慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高
瑞士罗氏
用于难治性白血病及淋巴瘤,无进展生存延长至13.3个月
美国Verastem Oncology
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