内分泌科疾病

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    肢端肥大症的发病机制是什么
    好问题 125
    2024-02-14 11:10:36 发布
    答
    肢端肥大症，又称为嗜铬细胞瘤病或者嗜铬细胞瘤综合征，是一种稀有的内分泌失调性疾病，主要特征是患者的肢体、面部和内脏器官出现异常增大。在了解肢端肥大症的发病机制之前，我们先来了解一下这个疾病的基本情况。......
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    2024-02-14 11:10:36 更新
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    肾上腺皮质功能减退症可以通过药物治疗吗
    好问题 106
    2024-02-14 11:08:09 发布
    答
    肾上腺皮质功能减退症（adrenal insufficiency）是一种由于肾上腺皮质激素分泌不足引起的疾病。这种罕见的疾病可能会导致疲劳、体重下降、低血压和皮肤色素沉着等症状。面对这种情况，许多人会......
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    2024-02-14 11:08:09 更新
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    α-甘露糖苷病的常见表现是什么
    好问题 108
    2024-02-14 11:04:52 发布
    答
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传性代谢性疾病，也被称为甘露糖苷酶缺乏症。这种疾病是由于体内缺乏α-甘露糖苷酶（alpha-mannosidase）这种关键酶的功能而引起的。这种酶在身体正常的代谢过程中起......
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    2024-02-14 11:04:52 更新
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    高钙血症靶向治疗药物的副作用有哪些
    好问题 95
    2024-02-14 10:32:19 发布
    答
    高钙血症是一种由于血液中钙离子水平过高而引起的疾病。它可以导致一系列严重的健康问题，包括骨骼疾病、肾脏问题以及神经系统紊乱。为了治疗高钙血症，医生常常使用靶向治疗药物，以调节血液中的钙离子水平。像其他......
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    2024-02-14 10:32:19 更新
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    原发性醛固酮增多症患者的饮食有何讲究
    好问题 71
    2024-02-14 10:24:42 发布
    答
    原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism，简称PA）指的是一种由肾上腺醛固酮产生过多所引起的内分泌疾病。患者在饮食方面有着一些特殊的讲究，以帮助管理病情和保持身体健康。下面是关于......
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    2024-02-14 10:24:42 更新
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    黏多糖贮积症的影响因素有哪些
    好问题 78
    2024-02-14 10:05:25 发布
    答
    黏多糖贮积症是一类罕见而严重的遗传性疾病，它主要由于身体细胞无法正常代谢和分解黏多糖（一种复杂的碳水化合物）而引起。这导致黏多糖在体内不断积累，最终影响器官和组织的功能。黏多糖贮积症可影响多个器官系统......
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    2024-02-14 10:05:25 更新
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    黏多糖贮积症是否可以转移至其他器官
    好问题 120
    2024-02-14 09:56:56 发布
    答
    黏多糖贮积症 (Mucopolysaccharidoses, MPS) 是一组罕见的遗传代谢性疾病，主要由于体内缺乏相关酶的功能而引起的。这些酶负责分解身体组织中所谓的黏多糖，当这种酶缺乏时，黏多糖在......
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    2024-02-14 09:56:56 更新
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    肢端肥大症的发现率有多高
    好问题 125
    2024-02-14 09:35:55 发布
    答
    肢端肥大症是一种罕见的内分泌疾病，主要表现为身体和面部特征的异常增大。尽管它相对罕见，但据最新的研究和医学统计数据表明，肢端肥大症的发现率逐渐增加。 肢端肥大症通常是由生长激素分泌异常引起的，这可能......
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    2024-02-14 09:35:55 更新
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    高胆固醇血症的预后和生存率是怎样的
    好问题 94
    2024-02-14 09:33:58 发布
    答
    高胆固醇血症是一种常见的代谢紊乱疾病，它与心血管疾病的风险密切相关。了解高胆固醇血症的预后和生存率对我们理解疾病的严重性、管理策略的制定以及采取积极的行动至关重要。本文将探讨高胆固醇血症的预后和生存率......
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    2024-02-14 09:33:58 更新
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    转甲状腺素蛋白淀粉样变性病的遗传方式是什么
    好问题 129
    2024-02-14 09:25:19 发布
    答
    转甲状腺素蛋白淀粉样变性病（Thyroid hormone amyloidosis，THA）是一种罕见的遗传性疾病，与甲状腺素运输蛋白（thyroxine-binding globulin，TBG）基......
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    2024-02-14 09:25:19 更新