内分泌科疾病

  • 好问题 86
    2024-05-15 15:08:33 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,MPS)是一类罕见的代谢遗传病,通常在幼儿期出现,并逐渐加重。这种疾病由于酶缺陷导致身体无法正常分解和代谢黏多糖,最终导致糖链在细胞内堆积,并......
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    2024-05-15 15:08:33 更新
  • 好问题 74
    2024-05-15 12:24:28 发布
    黏多糖贮积症是一组罕见的遗传代谢疾病,它会导致体内的黏多糖在细胞内无法正常代谢和排泄,最终造成多个器官和系统的损害。近年来,免疫治疗作为一种新兴的治疗方法,对于黏多糖贮积症的患者来说具有较大的希望。免......
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    2024-05-15 12:24:28 更新
  • 好问题 114
    2024-05-15 08:35:47 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,MPS)是一组罕见的遗传代谢性疾病,由于体内特定酶的缺乏或功能异常,导致黏多糖的代谢出现问题,最终导致这些黏多糖在组织和器官中的异常积聚。黏多......
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    2024-05-15 08:35:47 更新
  • 好问题 124
    2024-05-13 19:45:27 发布
    晚期黏多糖贮积症(Late-Onset Mucopolysaccharidosis)是一种罕见的遗传代谢病,影响到患者的生活质量。通过综合治疗和支持,患者的生活质量可以得到显著的改善。本文将探讨一些提......
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  • 好问题 102
    2024-05-13 15:23:40 发布
    黏多糖贮积症是一类遗传性代谢疾病,其特点是身体无法正常分解或运输黏多糖物质,导致这些物质在细胞内堆积而引起各种健康问题。虽然目前尚无完全治愈黏多糖贮积症的方法,但早期诊断和有效的管理措施可以帮助患者减......
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    2024-05-13 15:23:40 更新
  • 好问题 145
    2024-05-13 13:43:58 发布
    黏多糖贮积症是一类遗传性代谢疾病,其特点是由于特定酶的缺失或功能异常,导致机体无法正常分解和代谢某些复合多糖,从而造成这些多糖在组织和器官中的异常积聚。黏多糖贮积症的诊断涉及多个方面,包括临床症状、家......
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  • 好问题 134
    2024-05-12 16:40:20 发布
    黏多糖贮积症是一类罕见的遗传代谢性疾病,由于葡萄糖苷酸酯酶的缺陷导致机体无法正常代谢黏多糖,从而导致黏多糖在体内堆积。该疾病不仅影响患者的生活质量,还可能对多个器官和系统产生严重的影响。本文将探讨黏多......
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    2024-05-12 16:40:20 更新
  • 好问题 100
    2024-05-12 16:34:28 发布
    男性与女性在黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,简称MPS)的发病上存在着一些显著的差异。黏多糖贮积症是一类罕见的遗传代谢性疾病,主要由于身体无法正常代谢黏多糖(一种特定类型的多......
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    2024-05-12 16:34:28 更新
  • 好问题 103
    2024-05-11 13:43:38 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,MPS)是一组罕见的遗传代谢障碍疾病,主要由于体内特定酶的缺乏或缺陷引起。这些酶负责分解身体中产生的一种复杂的分子,称为黏多糖。当这些酶不起作......
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    2024-05-11 13:43:38 更新
  • 好问题 140
    2024-05-11 13:24:42 发布
    黏多糖贮积症是一组罕见的遗传代谢疾病,它包括多种不同类型的疾病,如地中海贫血、僵直性脊柱炎、苔藓样关节炎等。这些疾病的共同特点是在身体组织中积累异常的黏多糖(又称为粘多糖)物质,导致器官和系统功能受损......
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    2024-05-11 13:24:42 更新