免疫科疾病

  • 好问题 138
    2024-01-31 17:29:32 发布
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    自身免疫性肝炎是一种免疫系统攻击肝脏的慢性疾病,常导致肝脏组织发炎及受损。虽然环境因素可能在发病中扮演一定角色,但遗传因素也被认为是自身免疫性肝炎发病的重要因素之一。现在,通过基因检测,人们可以更深入......
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    2024-01-31 17:29:32 更新
  • 好问题 99
    2024-01-31 17:27:08 发布
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    白癜风是一种常见的皮肤疾病,其特征是皮肤上出现色素缺失的白斑。白癜风的发病机制复杂,多因免疫学异常导致,因此免疫学特性对于该病的治疗和预后有着重要的影响。 白癜风的免疫学特性主要包括T细胞、B细胞、......
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    2024-01-31 17:27:08 更新
  • 好问题 142
    2024-01-31 17:26:17 发布
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    家族性地中海发热(Familial Mediterranean Fever,FMF)是一种遗传性自身炎症性疾病,主要影响地中海沿岸地区的人群。该疾病以周期性发作的热度、关节疼痛和腹痛等症状为特征。为了......
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    2024-01-31 17:26:17 更新
  • 好问题 107
    2024-01-31 17:12:43 发布
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    自身免疫性血小板减少性紫癜(Immune Thrombocytopenic Purpura,ITP)是一种免疫系统相关的出血性疾病,其特点是因免疫系统异常导致身体攻击自身血小板,从而引起血小板减少。传......
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    2024-01-31 17:12:43 更新
  • 好问题 84
    2024-01-31 17:04:12 发布
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    自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)是一种慢性、进行性的免疫介导性肝脏疾病,其病因尚不完全明确。近年来,研究发现与自身免疫性肝炎相关的基因突变与该疾病的预后密切相关。本文......
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    2024-01-31 17:04:12 更新
  • 好问题 146
    2024-01-31 16:55:39 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症(英文简称PDH Deficiency)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要影响能量代谢。与其他肺部疾病相比,甲羟戊酸激酶缺乏症的症状和体征有明显的区别。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的......
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    2024-01-31 16:55:39 更新
  • 好问题 136
    2024-01-31 16:42:02 发布
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    狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)最常见且最严重的一种并发症,可导致肾功能衰竭和死亡。针对该疾病,医学界提出了一套用于病理分期的系统,即狼疮肾病组织学分类(lupus nephritis histo......
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    2024-01-31 16:42:02 更新
  • 好问题 119
    2024-01-31 16:19:11 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种遗传性代谢病,主要由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA Mutase, MMUT)活性异常或缺乏所致。......
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    2024-01-31 16:19:11 更新
  • 好问题 106
    2024-01-31 16:11:57 发布
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    ANCA相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis)是一组罕见但严重的自身免疫性疾病,特征为小血管的炎症和坏死,通常累及肾脏和上呼吸道。针对ANCA相关性血管炎的治疗通常包括免......
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    2024-01-31 16:11:57 更新
  • 好问题 80
    2024-01-31 16:09:00 发布
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    巨淋巴结增生症是一种常见的淋巴组织增生性疾病,其主要特征是淋巴结肿大。虽然大多数巨淋巴结增生症患者的预后良好,但对于一部分患者来说,疾病可能变得复杂并需要进一步的干预治疗。本文将探讨巨淋巴结增生症的预......
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    2024-01-31 16:09:00 更新