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伴齿状突骨折的寰枢椎前脱位
创伤性寰枢椎不稳定是指暴力损伤该部位骨和韧带结构，使其丧失正常功能及稳定作用，导致寰枢椎脱位或半脱位，引起神经压迫症状。如果头颈向前屈曲，或向后仰伸，或向左右旋转时，导致韧带处于高度紧张状态，可引起齿突骨折，并随暴力的惯性作用，继发寰枢关节脱位。以头颈向前屈曲所致的前脱位多见，后脱位相对少见。随着高速公路的提高和车辆的剧增，这种损伤日益增多。
白线疝
白线疝是发生在腹壁中线（即白线）的腹外疝，绝大多数发生于脐与剑突之间（在两者中点的较多），故也称腹上疝。白线疝除肿块外多无显著症状，有时会误诊为腹壁脂肪瘤，手术是治愈白线疝的惟一有效方法。
Barton骨折
桡骨远端关节面纵斜向断裂、伴有腕关节半脱位者称为Barton骨折，又称巴顿骨折。视其发生机制及骨折线特点不同，可分为以下两型：背侧型较少见，手掌着地跌倒时，由于手部背伸，以致在桡骨远端背侧缘造成骨折，骨折片多向背侧移位，并伴有腕关节半脱位。掌侧型较多见，系手背着地跌倒，以致应力方向沿桡骨远端向掌侧走行，骨折片向掌侧移位，腕关节亦出现半脱位。有人将此型列入史密斯骨折中的一型。
艾森曼格综合征
心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的临床综合征表现为呼吸困难、发绀、活动耐量下降、水肿、眩晕、心律失常等房间隔缺损、室间隔缺损、心内膜垫缺损、动脉导管未闭等为可能病因主要有药物治疗、手术治疗
阿米巴病肠穿孔
概述阿米巴病肠穿孔是由溶组织阿米巴原虫侵袭肠黏膜和黏膜下层引发深层溃疡所致的肠穿孔。穿孔多较大，也可多处穿孔，多位于盲肠、阑尾和升结肠，其次为直肠和乙状结肠，病死率较高。
隐性唇裂
为先天性唇裂中最轻微的一种类型，畸形不明显，在分类上属于不完全性唇裂各种原因导致胚胎发育时期面突未完全融合通过手术修复畸形通常预后良好
习惯性脱位
2次或2次以上反复发生于同一部位的关节脱位可出现关节疼痛、活动受限、反复关节脱位等与先天性骨骼发育不正常、外伤、关节松弛等有关部分可治愈，但可能反复出现
双唇综合征
双唇综合征，又称甲状腺肿和双唇综合征、眼睑松弛综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者，后来Ascher又发现第三个症状—非毒性甲状腺肿大。因此，国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer-Ascher综合征。
上皮样囊肿
上皮样囊肿是颅内最常见的外胚层组织肿瘤，约占原发性脑瘤的1%，亦称表皮样囊肿、胆脂瘤或珍珠瘤。源自胚胎发育期异位的上皮组织碎片，通常在胚胎第3～5周，自神经沟分离的上皮异位在两个外胚层之间，而形成了板障内或头皮内的肿瘤。可位于硬脑膜外、硬脑膜下，蛛网膜下腔内、脑实质内盈脑室内等处。肿瘤可发生在颅盖骨的任何部位，但多见于额部和颞部。
颞骨骨折
颞骨骨折是颅底骨折的一部分，发生时常伴有不同程度的颅内或胸、腹部等组织和器官损伤。颞骨的岩部、鳞部和乳突部中以岩部骨折最常见，其原因是岩部含有各种孔隙、管道与气房，较为脆弱，故颅底骨折有1/3发生于此。
面横裂
一种较为罕见的先天性面裂畸形表现为口角至耳屏前的水平裂隙，多为单侧，也可发生在双侧由胚胎时期上颌突与下颌突未完全融合所致，与遗传、孕期多方面影响有关通常采用手术修复畸形
面部瘢痕挛缩畸形
面部瘢痕挛缩畸形大多数是由于深度烧伤后瘢痕挛缩而形成的后遗症，常影响颜面部的生理功能和外貌，严重者可有不同程度的器官组织缺损。发生瘢痕挛缩畸形后常给患者带来生理上、心理上的双重打击，其要求治疗的迫切性很高，手术上既要解除生理功能障碍，同时又要注意颜面外形的尽量修复。
颏下皮样囊肿
颏下皮样囊肿是由胎生初期第一腮裂的外胚叶组织遗留在皮下组织中而发生的先天性囊肿。肿块呈圆形，直径约2cm，不与皮肤粘连，多位于颈部中线，在舌骨与下颌骨之间，并与舌骨或下颌骨粘连。青春期前已出现，多见于青少年，男女均可发生。治疗为手术切除囊肿。
颌面蜂窝织炎
颌面蜂窝组织炎是指颜面部及颌骨周围，包括颈上部软组织化脓性炎症的总称。病变可累及各个间隙，化脓炎症的范围比较弥散者称为蜂窝组织炎。致病菌以金黄色葡萄球菌、链球菌最常见，其次是肺炎球菌、大肠埃希菌等，常为混合性细菌感染。本病采取抗感染与全身对症支持等综合治疗。
氟骨病
长期摄入过量氟化物，造成骨关节损害多由于长期进食被氟化物污染的水和食物，或暴露在高氟的空气中治疗方式包括药物治疗、中医治疗、手术治疗等多见于缺钙和高氟环境工作者
自主性高功能性甲状腺腺瘤
自主性高功能性甲状腺腺瘤又称毒性腺瘤、自主性功能亢进性甲状腺腺瘤，是指由甲状腺内单发或多发的高功能的腺瘤而引起甲状腺功能亢进症状的一类疾病。多数患者仅有心动过速、乏力、消瘦或腹泻，不发生突眼及Graves病的皮肤病变，但可有睑裂增宽和凝视征。
自身免疫性胰岛素受体病
自身免疫性胰岛素受体病又称B型胰岛素抵抗（TBIR），是由于血中非外源性胰岛素诱导的胰岛素自身抗体及高浓度免疫活性胰岛素所致的自发性低血糖症。发病年龄多在30～39岁，好发于非洲裔美国女性，亚洲男女发病比例为2:3。临床主要特征为未使用外源性胰岛素的情况下，出现反复发作性严重性低血糖、胰岛素自身抗体滴度明显升高及游离胰岛素水平升高。其发病与伴发自身免疫性疾病及应用巯基药物有关，治疗以停用诱发药物为主，多数患者可自行缓解。
自身免疫性甲状腺疾病相关骨关节病
自身免疫性甲状腺疾病（AITD）自身免疫紊乱和甲状腺淋巴细胞浸润不仅可引起甲状腺组织结构和功能异常，导致甲状腺功能亢进（甲亢）或甲状腺功能减退（甲减）及甲状腺结节和甲状腺肿大等，还可导致许多甲状腺以外其他组织、器官和系统的损害，其所导致的骨关节病即为自身免疫性甲状腺疾病相关骨关节病。
自身免疫性垂体炎
自身免疫性垂体炎（AH）是一种由自身免疫介导，炎症侵犯下丘脑垂体的罕见病。其临床表现主要以垂体前叶功能减退及蝶鞍占位性病变为特征，可出现剧烈头痛、进行性加重的视力下降和视野缺损、多饮、多尿等表现，并可同时伴有其他自身免疫性疾病。临床以药物治疗为主，如能及时诊断和治疗，预后较好。
自发性食管破裂
自发性食管破裂系指健康人突然发生食管全层破裂，因多数发生于饮酒、呕吐之后，故有人称之为呕吐后食管破裂。有时破裂与胃酸分泌有关，称之为食管消化性穿孔。为了区别于器械损伤等外伤性穿孔，也有人称之为非外伤性食管穿孔。

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