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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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复合性溃疡
概述复合性溃疡是指胃和十二指肠并存，同时发生消化性溃疡，或急性胃溃疡伴有十二指肠球部变形。多数是十二指肠溃疡的发生在先，胃溃疡在后。
复合型酸碱失衡
混合性酸碱平衡失常是指同时存在两种或两种以上的单纯性酸碱平衡失常。混合性酸碱失常时，原有代偿反应不复存在，而病理生理变化比较复杂，临床表现不典型。因此，要通过询问病史，对血气分析结果的分析，作出初步诊断。
复合型偏头痛
复合型偏头痛是偏头痛的一种少见类型，其临床特征为反复发作，发作时有先兆症状及伴随症状，不发作间期正常。常有家族史，多在青少年时期发生，女性多于男性。在偏头痛发作时或发作后出现轻度肢体瘫痪或眼肌麻痹，疼痛缓解后瘫痪仍可持续一段时间，常为单侧性瘫。
复发性胰腺炎
复发性胰腺炎是指反复发作的胰腺炎，为常见病，可分为复发性急性胰腺炎和慢性复发性胰腺炎。前者反复发作急性胰腺炎，缓解后无胰腺功能或组织学改变；后者是在慢性胰腺炎基础上有反复的急性发作，其已存在胰腺功能和结构上的变化，如胰腺钙化、糖尿病等。反复发作因素与首发因素相同，有胆道疾病、酒精、胰管阻塞、十二指肠降段疾病、手术与创伤、代谢障碍、药物、感染及全身炎症反应等。其治疗原则为去除诱因，对症支持治疗。
复发性无菌性脑膜炎
复发性无菌性脑膜炎系指脑膜炎呈反复发作，发作时出现发热、颈部强直等脑膜刺激征，脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失。本病最早由Mollaret（1944）描述，因当时脑脊液中未能发现病原体，故称为无菌性脑膜炎或“Mollaret脑膜炎”。本病多见于儿童及青壮年，男女均可患病。
复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
复发性皮肤坏死性嗜酸性粒细胞血管炎是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、风团性斑块为特点的一种皮肤血管炎，偶有环状红斑、水肿性损害及水疱，可伴血管性水肿、口腔黏膜炎、牙龈炎、全秃等。
复发性结节性脂膜炎
结节性脂膜炎(NP)又称回归热性结节性非化脓性脂膜炎，是以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。本病于1882年首次被报道，1952年又描述了本病具有复发性、非化脓性、发热性的特征，故又称为复发性结节性脂膜炎或Weber-Christian综合征。此病为原发于脂肪层的炎症，除皮下外还可累及内脏、腹膜和大网膜，造成多脏器损害。本病临床上并非罕见，可发生于任何年龄，以30～50岁妇女多见，女性与男性之比约为2.5︰1。本病也可发生于其他年龄，甚至是婴幼儿。本病临床表现多样化，不易被认识而常致误诊。
复发性风湿症
复发性风湿症又名发作性风湿症，Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征和回纹型风湿症。1944年Hench和Rosenberg首先描述为palindromic rheumatism（PR）。其特点是急性关节炎和关节周围炎反复发作，发作间歇期内无任何症状。本病多见于30～60岁人群，偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。复发性风湿症是什么?复发性风湿症是以反复发作的急性关节炎和关节周围炎为特征的一种风湿免疫疾病，其症状表现为关节受累，临床上以药物治疗为主。复发性风湿症又称发作性风湿症，好发于30～60岁之间的人群，少数也可在儿童时期发病。本病的具体病因目前尚不明确，临床症状以关节肿胀、僵硬、疼痛等关节受累为主，且发病迅速、突然，傍晚时症状更加明显。患者的关节伸侧面皮肤也可有鲜红色或暗红色改变。本病在临床上的治疗以药物为主，常用药物包括肾上腺皮质激素、青霉胺、秋水仙碱等，请在医生的指导下规范用药，切勿擅自用药。如果确定为复发性风湿症，请及时就医治疗，以免加重病情。
复发性风湿病
概述复发性风湿病（Palindromic rheumatism）又名发作性风湿症，反复型风湿症。是一种不常见的复发性急性关节炎和关节周围炎，关节无变形或障碍，也无血清学异常。临床表现为关节僵硬、疼痛、肿胀，反复发作，有自限性。
复发性发热性结节性脂膜炎
复发性发热性结节性脂膜炎也称Weber-Christian综合征，呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。主要临床表现为反复发作的皮下结节或为片状斑块，同时伴有发热，部分病例可累及内脏。具有多系统损害的复发性发热性结节性脂膜炎，称为系统型脂膜炎；仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。该病男女均可发病，成人发病者以女性为多，儿童发病多为男性。该病经过长短不一的发热期后，症状可自然消退，但也可在几个月或几年内经常复发者，可发生心肌病、冠状动脉闭塞、肉芽肿性肺炎、肠梗阻、肝硬化、骨髓纤维化和腹膜后纤维化等并发症。眼部损害可出现葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。
复发性多软骨炎
复发性多软骨炎（RP）是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。
复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎
复发性多发性软骨炎是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳郭鼻喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。此病在文献中曾被称为多发性软骨炎软骨膜炎。眼部表现可是此病的最初表现但多在全身病变之后发生。眼病变发生率约50%，主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎，此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎。
血脂异常
血脂异常是指血液中脂质含量超出或低于正常范围绝大多数单纯血脂异常患者无临床症状脂质来源、脂蛋白合成障碍等原因均可导致血脂异常治疗方式包括生活方式干预和药物治疗，必要时可行血液净化治疗
副肿瘤性小脑变性
副肿瘤性小脑变性又称为亚急性小脑变性，是累及中枢神经系统最多见的神经系统副肿瘤综合征。曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤，病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质炎性细胞浸润不明显。
副肿瘤性脊髓病
概述副肿瘤综合征是指由于肿瘤产物（包括异位激素的产生）异常免疫反应或其他不明原因，引起包括内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变，出现的相应临床表现。这些表现并不是由原发肿瘤或转移灶所在部位直接引起，而是通过上述途径间接引起。脊髓性病变属于上述神经系统病变的一种情况，可表现为坏死性脊髓病、亚急性运动神经元病等。临床表现为损伤的脊髓支配区域的肌肉无力、感觉障碍等。
副肿瘤性边缘系统脑炎
副肿瘤性边缘系统脑炎是全身性癌肿在中枢神经系统（CNS）和肌肉系统出现的远隔效应，当边缘系统主要受累时，临床上表现为遗忘综合征。
副神经损伤与卡压
概述副神经是第11对脑神经，由脑神经和脊髓神经根组成，主要支配斜方肌和胸锁乳突肌。多种原因可导致副神经卡压或损伤，致使斜方肌麻痹、瘫痪，引起一定的畸形和严重功能障碍，常影响患侧肩部活动，导致肌萎缩等。
副神经损伤
副神经为纯运动神经，分为脑神经和脊神经根两部分，分别起自延髓和上颈髓。其延髓部较小，从疑核下段发生，神经纤维在迷走神经之下作为4～5根穿出延髓侧面，向外走向颈静脉孔时与脊髓根合并。穿颈静脉孔出颅后，又与脊髓部分分开而加入迷走神经，支配咽肌和迷走神经的喉返支，供应软腭和喉的固有肌群。
副伤寒
概述副伤寒是由副伤寒甲、乙、丙三种沙门杆菌引起的急性肠道传染病。副伤寒甲、乙的临床表现与伤寒相似，但病情更轻、病程较短，副伤寒丙的临床表现较为特殊，可表现为轻型伤寒、急性胃肠炎或脓毒血症。
副溶血弧菌肠炎
概述副溶血弧菌肠炎是由副溶血弧菌所致急性肠道传染病。急性起病，常以腹痛、腹泻为首发症状，伴恶心、呕吐等。

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