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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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特异性心肌病
概述特异性心肌病是指与特异性心脏病或特异性系统性疾病有关的心肌疾病。包括酒精性心肌病、糖尿病性心肌病、药物性心肌病、缺血性心肌病、瓣膜性心肌病、高血压性心肌病、炎症性心肌病、代谢性心肌病、内分泌性心肌病、全身性疾病所致心肌病、肌营养不良、神经-肌肉病变、过敏及中毒反应、围生期心肌病等。
特殊人群肝移植后肝脏疾病
特殊人群肝移植后肝脏疾病是指患有与乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）相关的终末期肝病患者，在经过肝脏移植后发生的肝脏疾病。肝脏移植的成活率和肝脏移植后患者的生存质量很大程度上取决于移植肝脏是否进行过抗感染治疗。移植前未进行抗病毒治疗的病毒性肝炎患者中，HBV相关肝病移植后复发率为80%，HCV相关肝病移植后复发率为98%以上，可能导致移植肝衰竭、甚至死亡。
特纳综合征
一种性发育异常疾病中的性染色体异常疾病主要表现为身材矮小、性腺发育不良、其他躯体畸形等体细胞中一条X染色体完整，另一条X染色体完全或部分缺失或结构异常所致主要应用生长激素促进身高增长、性激素诱导性发育等，同时防治各种并发症
特发性癫痫
以遗传因素为主要病因的一组癫痫和癫痫综合征主要表现为全身或局部抽搐、感知异常，意识不清、大小便失禁等尚不明确，主要与遗传因素相关药物治疗为主，必要时配合手术及生酮饮食
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎（特发性BOOP），为一种病因不明的特殊临床病理综合征，可发展为灶性机化性肺炎，纤维化肉芽肿组织阻塞细支气管和肺泡管。
特发性震颤
以双上肢出现不自主震颤为主要特征的疾病病因尚不明确，可能与遗传、年龄等因素相关治疗包括药物治疗和手术治疗可长期稳定，一般预后较好
特发性炎性肌病
特发性炎性肌病又称多发性肌炎/皮肌炎、多发性肌炎和皮肌炎、多发性肌炎-皮肌炎。本病可于任何年龄发病，女性较男性多见，患病率之比约2:1。多见亚急性或慢性起病，在数周、数月至数年内隐袭起病，逐渐进展，少数急性起病，可几天内发生严重肌无力。
特发性心室颤动
特发性心室颤动（IVF）又称原发性心电疾病、心律失常性猝死综合征等，是指不明原因的心室颤动，也即对心室颤动、猝死及其幸存者经过详尽的有创和无创的各种检查（包括尸检），仍不能确定该恶性心律失常的器质性或功能性的临床病因。如果这类患者在随访期中发现了与之相关的冠心病、心肌病等病因后，则应当改变原来的诊断。有资料表明特发性心室颤动多发生在中青年，70%发生在＜40岁的各方面都十分健康的男性患者。近几年东南亚地区（如菲律宾、泰国、新加坡等国）关于此病的报告逐年增多。
特发性心肌病
特发性心肌病主要是指遗传性因素导致的心肌疾病，也包括遗传性因素和非遗传性因素共同导致的混合性心肌病。患者常表现为心悸、气短、呼吸困难、水肿，严重者可出现晕厥或心源性猝死。治疗可选择药物治疗、消融治疗、器械治疗和外科手术治疗等。预后与相关基因、心功能及心律失常等的严重程度、治疗等因素有关。
特发性心包炎
特发性心包炎(idiopathic pericarditis)病因尚不十分清楚，可能是病毒直接侵入感染或感染后自身免疫反应，在这类心包炎患者中，曾有研究分离出柯萨奇B、埃可8型病毒。目前对心包液、血液、咽部分泌物和粪便等进行病毒分离和培养，提供病原诊断的可能性仍不大。推测临床上许多特发性心包炎就是病毒导致的心包炎，因此，急性特发性心包炎亦有称之为急性非特异性心包炎或病毒性心包炎。在国外居心包炎的首位，有资料显示近几年国内有渐增的趋势。
特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征
特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征是在进食某些食物后出现胃肠道症状、体征，嗜酸性粒细胞增多以及其他实验室异常改变的一类综合征，是一种原发于胃肠道的嗜酸性粒细胞良性浸润性疾病。糖皮质激素对本病治疗具有良好效果。
特发性水肿
是指以全身浮肿及体重增加为特征的一组水盐代谢紊乱综合征可出现水肿、体重增加、头痛、头晕、易激动等症状病因不明，与毛细血管通透性增加、内分泌失调、直立时激素改变等相关可采取一般治疗、药物治疗、中医治疗等
特发性室性心动过速
特发性室性心动过速（IVT）多发生于无器质性心脏病依据的患者，可发生在各年龄组儿童和青少年。上呼吸道感染、运动或精神紧张抑郁等精神因素常为诱发因素。发作可表现为突发突止，有轻度的心悸、心前区不适等症状，不伴晕厥、休克等，如表现为持续性发作，依据时间长短不一可出现心悸、胸闷、头晕，甚至晕厥、休克及心功能衰竭。
特发性身材矮小
特发性矮小（idiopathic short stature，ISS）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和明显的进行性病理改变。ISS是儿童矮小常见病因之一，其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中约占20%左右，而生长激素缺乏只占1%左右。其诊断标准为身高低于同种族、同性别、同年龄儿正常参考值的2个标准差以上或第3百分位，且无慢性系统性疾病、内分泌性疾病、营养性疾病、骨骼疾病或染色体异常等，并在临床上已排除生长激素缺乏症。ISS患儿一般出生体质量和身长均在正常范围，但生长速度缓慢，且外周血生长激素激发峰值＞10μg/L。
特发性尿钙增多症
概述特发性尿钙增多症是病因未完全明了而表现为尿钙增多、血钙正常的疾病。女性患者尿钙＞250mg／24小时；男性患者尿钙＞300mg／24小时。
特发性面神经瘫痪
特发性面神经瘫痪又称特发性面神经麻痹、Bell麻痹、面神经炎，指面神经运动纤维发生病变所造成的面瘫，一般症状是口眼歪斜。本病是一种常见病、多发病，不受年龄限制。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓气等动作都无法完成。面神经麻痹主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征（Ramsay-Hunt综合征）两种类型。Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。膝状神经节综合征由带状疱疹病毒引起。面神经麻痹最常见于15～45岁年龄组的人群，在英国年发病率约为20/10万，每60个人中会有1个人在其一生中发生面神经麻痹，男女发病率无差异，但孕妇发病率较高（45/10万）。
特发性面神经麻痹
特发性面神经麻痹即Bell麻痹。由于为病因不明的急性单侧面部的轻瘫（麻痹）或瘫痪，故又称为特发性面神经麻痹，为临床发生面瘫的最常见原因。面神经麻痹会给患者造成严重的心理、精神障碍，严重影响社交和生活质量。如果为永久性完全性面瘫，不注意保护角膜，容易造成角膜溃疡而导致失明。
特发性门脉高压症
特发性门脉高压症（idiopathic portaal hypertenson，IPH）的定义为：脾大、贫血、门脉高压，但无可引起这些症状的肝硬化、肝外门脉肝静脉闭塞、血液系统疾病、寄生虫病、肉芽肿性肝病及先天性肝纤维化等疾病。在临床工作中，特发性门脉高压症是导致门脉高压的第二大原因。本病在日本及印度发病率较高，西方国家很低。在印度称非硬化性门脉纤维化（noncir-rhoticportalfibrosis，NCPF），在美国称肝门脉硬化（hepato-portalsclerosis），在日本称为特发性门脉高压症（IPH），目前普遍接受的名称是特发性门脉高压症。
特发性门静脉高压
特发性门静脉高压是一种少见病症，系指原因不明的门静脉高压伴上消化道出血、脾大、脾功能亢进，而无肝硬化或肝外门静脉、肝静脉梗阻和先天性肝纤维化、寄生虫性肝病、肉芽肿性肝病以及血液病的一组临床综合征，故临床又称为非肝硬化性门静脉纤维化、非硬化性门静脉高压或肝门静脉硬化症。起病隐匿，多见于男性，男女之比为2:1～4:1，发病年龄30～35岁。
特发性间质性肺炎
概述特发性间质性肺炎是指一组病因不明，发生于肺间质的炎症，主要表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力等，糖皮质激素等药物治疗结合对症支持治疗有助于改善预后。

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