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摘要:达克替尼和奥西替尼是当前临床应用较为广泛的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它们主要应用于不可手术期晚期或复发性非小细胞肺癌治疗中,能够有效抑制恶性肿瘤细胞增殖,延长患者的生存期。 达克替尼,是一种口
达克替尼和奥西替尼是当前临床应用较为广泛的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它们主要应用于不可手术期晚期或复发性非小细胞肺癌治疗中,能够有效抑制恶性肿瘤细胞增殖,延长患者的生存期。
达克替尼,是一种口服的二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,由医药公司PFIZER 开发。其主要作用是通过抑制EGFR及HER2等受体的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和生存。达克替尼与其他EGFR-TKI相比,它的覆盖范围更为广泛。同时,与一代和二代EGFR抑制剂相比,它的作用时间更长,因此治疗效果更好。达克替尼适用于EGFR激活突变或HER2过度表达的不可手术期晚期或复发性非小细胞肺癌患者。研究表明,达克替尼的有效性和耐受性相对较好,具有很强的应用前景。
奥西替尼与达克替尼类似,也是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,但它具有不同的结构和作用机制。奥西替尼的作用机制是通过抑制EGFR和HER2的活性,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。奥西替尼与达克替尼相似,适用于第一代EGFR-TKI治疗失败和EGFR突变的不可手术期病人。与一代和二代EGFR抑制剂相比,奥西替尼具有更小的分子量和更高的有效性。
然而,达克替尼和奥西替尼也存在各自的不足。首先,它们的副作用相对较多,包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、乏力等。其次,它们也会导致耐药性的产生。因此,医生在患者治疗过程中需要密切监测患者情况,及时调整剂量,以避免不必要的后果。
总体而言,达克替尼和奥西替尼是目前非小细胞肺癌治疗中较为有效的药物。它们能够抑制癌细胞的增生和扩散,对于医生治疗不可手术期晚期或复发性肺癌的患者来说是一种重要的治疗选择。在未来,随着医学技术的不断进步和发展,达克替尼和奥西替尼也将成为治疗其它恶性肿瘤的重要药物。为了更好的保障患者的健康和生命安全,我们需要不断加强对这些药物的研究和推广。
片剂
印度卢修斯
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
美国辉瑞
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
孟加拉珠峰制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月
中国艾力斯
用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。包括C797S介导的获得性耐药突变。
美国Blueprint Medicines
达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗
老挝大熊制药
治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
西班牙PharmaMar
选择性口服EZH2抑制剂,用于上皮样肉瘤肺癌黑色素瘤等
美国Epizyme
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
老挝东盟制药
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