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摘要:达克替尼是一种针对非小细胞肺癌的口服治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物,可以通过抑制肿瘤细胞上表面的某些特定蛋白质的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和繁殖。 达克替尼的研发始于2006年,经过多年的临
达克替尼是一种针对非小细胞肺癌的口服治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物,可以通过抑制肿瘤细胞上表面的某些特定蛋白质的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和繁殖。
达克替尼的研发始于2006年,经过多年的临床试验和开发,于2018年被美国FDA(美国食品和药品管理局)批准上市。在临床研究过程中,达克替尼在多个临床试验中均表现出了出色的治疗效果,被认为是一种有望成为非小细胞肺癌治疗的有效药物。
在治疗非小细胞肺癌患者时,达克替尼可以用于一线治疗和二线治疗。对于EGFR(表皮生长因子受体)敏感变异的EGFR+患者,在一线治疗中,该药与奥西替尼(Osimertinib)联合使用,或作为单药用于未行过治疗的患者。在二线治疗中,达克替尼也可以作为单药使用。
达克替尼的治疗机制是通过抑制肿瘤细胞上表面的EGFR蛋白激活,从而阻止癌细胞的生长和分裂。相比于其他EGFR抑制剂,达克替尼的半衰期更长,药效更强,因此提供了更长时间的抗肿瘤治疗。
虽然达克替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出色,但它也有一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、手足综合征等。此外,如果患者患有肝病和肾病等疾病,可能需要降低用药剂量,以避免不良反应。
总体来说,达克替尼是一种值得重视的非小细胞肺癌治疗药物,并且在联合使用奥西替尼等药物时,可能会产生更好的治疗效果。随着该药的不断成熟和发展,我们可以期待它在未来继续为患者带来更好的治疗效果。
片剂
印度卢修斯
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
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二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
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孟加拉珠峰制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
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老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
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