艾伏尼布是哪个厂家

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：艾伏尼布作为一种靶向药物，针对的是突变的酮戊酸脱氢酶（IDH1）基因。突变的IDH1基因在大约10％至15％的成人急性髓系白血病（AML）患者中存在。该基因突变导致体内产生异常的代谢产物（2-羟基戊二酸），破坏了正常细胞分化和增殖的平衡。艾伏尼布就是针对这一突变机制，通过抑制异常代谢产物的生成，来治疗白血病患者。

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2023-07-24 15:02:53 发布

艾伏尼布作为一种靶向药物，针对的是突变的酮戊酸脱氢酶（IDH1）基因。突变的IDH1基因在大约10％至15％的成人急性髓系白血病（AML）患者中存在。该基因突变导致体内产生异常的代谢产物（2-羟基戊二酸），破坏了正常细胞分化和增殖的平衡。艾伏尼布就是针对这一突变机制，通过抑制异常代谢产物的生成，来治疗白血病患者。

艾伏尼布的研发历程是一项长期而艰苦的任务。在大量研究和试验的基础上，艾伏尼布于2018年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为治疗突变IDH1基因的AML患者的首个药物。随后，该药物还获得了欧洲药物管理局（EMA）和其他多个国家的批准。

对于突变IDH1基因的AML患者而言，艾伏尼布带来了新的治疗选择。在一项临床试验中，艾伏尼布被证明可以有效控制白血病的进展，提高患者的生存率。而且相较于传统的化疗方案，艾伏尼布的副作用更为轻微，能够提供更好的治疗耐受性和生活质量。

然而，艾伏尼布并不是完美的药物，它仍然存在一些风险和副作用。在使用过程中，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、疲劳等不适感。此外，患者需要密切监测肝功能，因为该药物可能引起肝损伤。因此，在接受艾伏尼布治疗之前，医生会仔细评估患者的病情和身体状况，确保能够提供最佳的治疗效果同时最小化可能的副作用。

总的来说，艾伏尼布作为艾伏尼布公司制药的药物，在治疗突变IDH1基因的AML患者中具有重要的地位。它通过抑制异常代谢产物的生成，有效地延缓了白血病的进展，提高了患者的生存率。虽然存在一些风险和副作用，但艾伏尼布为患者提供了新的治疗选择，为他们带来了希望。随着医学技术的进一步发展，我们相信白血病的治疗将会有更多的突破和进步。

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2023-07-24 15:02:53 更新

艾伏尼布基本信息
艾伏尼布
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- 厂家：
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- 适应症：
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
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  适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
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- 剂型：
  片剂
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- 适应症：
  用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者